ЯМР-изучение биологических систе

На основе этих постулатов логическим путем выводятся многие закономерности, связывающие различные макроскопические свойства веществ. Это позволяет установить возможность протекания процесса в интересующем нас направлении. Если таким процессом является химическая реакция, то термодинамика позволяет рассчитать конечный результат — равновесный состав реакционной смеси, оценить максимально возможный выход продуктов реакции и подобрать оптимальные условия (давление, температура) ее проведения. При изучении биологических систем термодинамика позволяет оценить вероятность протекания процесса по тому или иному механизму, отбросив те из них, которые противоречат ее законам. Это способствует лучшему пониманию биологических процессов. [c.18]

К преимуществам прямой потенциометрии относится то, что при определении концентрация анализируемого раствора не изменяется, имеется возможность работать с малыми объемами разбавленных раст воров, определения легко поддаются автоматизации, что используется в агрохимической службе, при контроле технологических процессов л изучении биологических систем. [c.399]

С-Азосочетание с гидразонами альдегидов в щелочной среде приводит к формазанам (27). Комплексы формазанов с переходными металлами (Си/N1, Со) глубоко окрашены и применяются в качестве красителей [10]. Обратимое окислительно-восстановительное превращение формазанов в бесцветные соли тетразолия (28) может служить редокс-индикатором при изучении биологических систем. [c.552]

За последние годы изучение биологических систем на молекулярном уровне ознаменовалось исключительными успехами и выявило глубокую специфичность процессов жизнедеятельности. [c.3]

III. ПРИМЕНЕНИЕ ИОНООБМЕННЫХ АДСОРБЕНТОВ НРИ ИЗУЧЕНИИ БИОЛОГИЧЕСКИХ СИСТЕМ [c.292]

Я считаю, что экология занимается изучением биологических систем — взаимоотношений между особями, популяциями и сообществами живых организмов и их средой. В сельском хозяйстве нас интересуют, в частности, процессы производства и распределения в биологических системах, которые целенаправленно регулируются человеком, и пути использования в них внешних факторов. Многие классические и академические труды по экологии исключают человека или же видят в нем досадный источник неприятностей, нарушений или разрушения, но, обсуждая экологию сельского хозяйства, мы не можем исключить самих себя как вид. [c.24]

При изучении биологических систем следует рассмотреть возможность того, что энергия, освобожденная на одной из стадий процесса обмена веществ, перейдя в энергию электронного возбуждения, мигрирует либо в другую часть той же молекулы, либо в соседнюю молекулу, с которой возбужденная молекула образует комплекс или сталкивается. Такие процессы, при которых энергия возбуждения мигрирует без переноса материи, а также очень близ- [c.17]

Изучение технических систем с автоматическим управлением, сбор и анализ информации о свойствах технических объектов (машин, аппаратов, станков), построение на основе результатов этих исследований закона (алгоритмов) регулирования и управления являются предметом технической кибернетики, которая представляет собой часть более общей науки об управлении — кибернетики. Академик А. Н. Колмогоров в предисловии к русскому изданию книги У. Росса Эшби Введение в кибернетику отмечает, что ...Кибернетика занимается изучением систем любой природы, способных воспринимать, хранить и перерабатывать информацию и использовать ее для управления и регулирования [51 ]. Кроме технического, кибернетика может иметь биологическое, экономическое и другие направления. [c.8]

Однако применение уравнения (У.2.20), справедливого для простых химических реакций, встречает целый ряд трудностей при изучении биологических систем. Как следует из этого уравнения, оно связывает теплопродукцию с химическими процессами [А,г>), в которых совершается полезная работа. Именно эти рабочие процессы, за счет которых происходит рост и развитие организмов, представляют интерес при рассмотрении связей между жизнедеятельностью живых систем и изменением их энтропии. Между тем в организмах значительная часть поступающих извне соединений расходуется без совершения работы на теплопродукцию, эквивалентную разности их внутренних энергий и продуктов выделения. Этими процессами, в частности, обеспечивается поддержание температуры тела теплокровных животных. [c.128]

При анализе сложных негомогенных систем хорошо зарекомендовало себя теоретическое представление их в виде конечного числа гомогенных подсистем (разбиение на ячейки). Метод ячеек играет сегодня важную роль, особенно при изучении биологических систем [10, 29]. Каждая такая система состоит из некоторого конечного числа гомогенных подсистем ячеек) определенного химического состава, между которыми протекают процессы переноса. Предусматривается возможность перехода химических компонентов из одной ячейки в другую. Обозначим через Ск(1, О концентрацию к-то компонента в /-й ячейке, а через 1к т1) поток -го компонента из т-й в 1-ю ячейку. Вообще говоря, потоки могут существовать только между ячейками, имеющими общую границу в пространстве, поэтому можно записать [c.147]

Объектом для изучения биологических систем с применением < пин-меток были главным образом модельные мембраны, а также биологические мембраны и белки. Исследования мембран были сконцентрированы на изучении их молекулярной организации, общих представлений о текучести мембран и фазовых перестроек или фа- [c.304]

В случае малых молекул спектроскопия комбинационного рассеяния дополняет инфракрасную спектроскопию. Для появления полос комбинационного рассеяния необходимо, чтобы движения ядер приводили к изменению поляризуемости, а не постоянного дипольного момента. Поэтому некоторые переходы, с трудом наблюдаемые одним методом, могут проявиться в виде весьма интенсивных полос, если воспользоваться другим. В случае больших асимметричных молекул оба метода регистрируют одни и те же полосы. Основным преимуществом спектроскопии комбинационного рассеяния является то, что вода здесь поглощает довольно слабо. Следовательно, метод удобен при изучении биологических систем в водных растворах. [c.120]

Применение математических методов в биологии существенно ускорилось, облегчилось и, что самое важное, получило твердую теоретическую базу в связи с появлением и развитием кибернетики (Винер, 1958). Одной из основных идей кибернетики является установление общности процессов управления в сложнейших системах как биологических, так и технических, искусственно созданных. Это открывает широчайшие возможности для применения метода моделирования в изучении биологических систем. Иными словами, появляется возможность изучать не сам биологический объект, который во многих своих частях может быть принципиально недоступен для наблюдения, а некоторую техническую систему, существенные свойства которой совпадают со свойствами изучаемого биологического объекта. [c.7]

Это соотношение было применено для изучения нелинейных химических систем, а также циклических эволюций около стационарного состояния при попытках термодинамического рассмотрения возникновения биологических систем . [c.326]

Замечание Ф. Энгельса о связи единого со многим , относящееся к системе Менделеева, можно распространить как на элементарные частицы, так и на высшие формы организации материи— химические и биологические. Химики все чаще обращаются к изучению химических систем (Ю. А. Жданов) и возможным направлениям их эволюции. Понимание общих принципов химической эволюции помогло бы стереть границы, отделяющие теоретическую химию от теоретической биологии. [c.5]

Учение о химическом равновесии, некоторые положения которого были изложены в предыдущей главе, являются составной частью термодинамики. В настоящее время наряду с термодинамикой равновесных систем успешно развивается термодинамика необратимых процессов, приобретаю/цая большое значение в самых различных областях науки и техники, в частности при изучении биологических процессов. Химическая термодинамика—один из разделов термодинамики равновесных систем — вскрывает основные законы энергетики химического равновесия. [c.60]

Методы электрофореза имеют большое теоретическое и практическое значение. Знание величины -потенииала позволяет судить об устойчивости коллоидного раствора, поскольку изменение устойчивости, как правило, происходит симбатно с изменением электрокинетического потенциала. Но измерение электрофоретической подвижности может иметь более широкое значение. В настоящее время электрофорез является мощным средством для изучения фракционного состава сложных биологических систем — природных белков [c.407]

Направленное введение Р1 в определенные участки белков или нуклеиновых кислот позволит решать вопросы биохимии с использованием координационной химии. Для этого необходимо изучение модельных систем - комплексов Р1 с составными частями белков ( аминокислотами ) и нуклеиновых кислот (производными пиримидинов). Индивидуальные диастереомеры комплексов Р1(П) и Рё(11) с оптически активными аминокислотами могут оказаться биологически активными веществами и составить основу лекарственных препаратов, например, противоопухолевых. [c.50]

Современное развитие химических и биологических наук истребовало более глубокого проникновения в существо изучаемых процессов, детального анализа химического состава разнообразных смесей и биологических объектов. Кроме того, для химического и биотехнологического ироизводства, в том числе для промышленности лекарственных средств, характерны постоянное возрастание требований к чистоте выпускаемых продуктов, ужесточение методов контроля, тенденция к использованию количественных критериев ири оценке качества. Поэтому помимо оценки интегральных характеристик, присущих объекту исследования в целом, часто требуется детальное изучение содержания отдельных компонентов, определяющих состояние биологических систем либо качество химических продуктов. Рещение этих задач, как правило, невозможно без применения достаточно эффективных методов разделения сложных смесей. Среди таких методов доминирует хроматография. Бурно развиваясь в последние десятилетия, этот метод открыл возможности разделения смесей, содержащих десятки и сотни компонентов, их качественного и количественного анализа, препаративного выделения индивидуальных веществ. Принципы хроматографии весьма универсальны, благодаря чему она оказалась пригодной для изучения объектов самой различной природы — от нефти и газов атмосферы до белков, нуклеиновых кислот и даже вирусов. Этим объясняется огромный интерес представителей различных научных и технических дисциплин к хроматографическим методам. Только в пяти специализированных международных журналах по хроматографии ежегодно выходит в свет свыше 2000 публикаций ио различным вопросам теории и применения метода, общее же их число в несколько раз больше. [c.5]

Другим важным преимуществом МС является возможность получения количественной информации о неразделенных или совместно элюируемых пиках. С этой целью проводят выделение ионного тока фрагмента с требуемой массой и рассматривают этот фрагмент как следовое соединение. Такой подход часто используется, чтобы уменьшить продолжительность ГХ анализа и быстро получить информацию о целевых соединениях в сложных матрицах. Описываемый подход используется в качестве стандартного метода при изучении метаболизма лекарств. Меченные изотопами молекулы элюируются совместно с определяемыми лекарственными соединениями. Затем получают профиль тока выбранного иона и используют полученные данные в качестве внутреннего стандарта для определенных биологических систем [10]. [c.82]

Этот аспект изучения взаимодействий между липидами и белками мало затрагивался в сфере технологии. Важное значение этих взаимодействий для структуры и функции клеточных мембран и плазматических липопротеинов послужило стимулом многочисленных исследовательских работ на модельных системах. Эти работы позволили приобрести хорошие общие знания о молекулярных ассоциациях. Таким образом, здесь приводятся последние сведения о видах взаимодействий между липидами и белками, полученные в результате модельных исследований. Большинство биологических систем находится в водных средах, и во многих технологических процессах вода наиболее часто используется в качестве растворителя. Кроме того, вследствие особой структуры липидов белки больше взаимодействуют с липидными фазами, чем с изолированными молекулами. Здесь будут показаны структура липидных фаз в гидратированной сре- [c.306]

Вплоть до середины XX в. развитие биологии происходило путем ступенчатой редукции - последовательного перехода от изучения более сложных биосистем к изучению менее сложных, в соответствии с субординационной структурной организацией живой природы. В своем движении от высшего к низшему, от функции к структуре биология, наконец, подошла к исследованию простейшего уровня биологических систем - их молекулярного "дна . С появлением молекулярной биологии и ее составной части - молекулярной генетики, наука обрела качественно новое представление о единстве, целостности и субординационной взаимосвязи [c.9]

Нарушения, вызванные внесением избыточных количеств экзогенных субстратов, могут быть очень глубокими, так как нормальная биологическая система очень строго регулируется сложными механизмами обратной связи. В основном эти нарушения связаны с возможностью включения меченого соединения в циклы метаболизма, не реализующиеся в обычных условиях. Это происходит либо потому, что уже имеющийся фермент действует на этот субстрат только при достаточно высокой концентрации последнего, либо вследствие образования в системе нового фермента, вызванного введением такого субстрата. Точно так же избыток меченого соединения может ингибировать синтез и(или) промо-тировать конкурентные пути выведения эндогенного субстрата с помощью обычных регуляторных механизмов. Эффекты такого рода заслуживают особого изучения. В случае хорошо известных биологических систем их можно учитывать и даже выгодно использовать, но в общем случае они являются скорее источником серьезных ошибок. Их можно свести к минимуму посредством тщательного планирования эксперимента, в частности добавляя предшественник (и выделяя продукт превращения) в самые оптимальные моменты, а при необходимости вводя предшественник не в один прием, а постепенно в течение всего эксперимента. [c.468]

В качестве моделей ферментов, как правило, используют синтетические органические молекулы, обладающие характерными особенностями ферментативных систем. Они меньше ферментов по размеру и проще по структуре. Следовательно, моделирование ферментов — это попытка воспроизвести на гораздо более простом уровне некий ключевой параметр ферментативной функции. Выявление определенного фактора, ответственного за каталитическую активность фермента в биологической системе, является трудоемкой задачей, требующей ясного представления о роли каждого компонента в катализе. Но, располагая подходящими моделями, мы можем оценить относительную важность каждого каталитического параметра в отсутствие других, не рассматриваемых в данный момент. Главное преимущество использования искусственных структур для моделирования ферментативных реакций состоит в том, что вещества можно создавать именно для изучения определенного конкретного свойства. Структура модели в дальнейшем может быть усовершенствована путем сочетания таких особенностей, которые дают наибольший вклад в катализ, и создания таких моделей, которые по своей эффективности действительно приближаются к ферментам. Таким образом, с помощью методов синтетической химии становится возможным создание миниатюрного фермента , который лишен макромоле-кулярного пептидного остова, но содержит активные химические группы, правильно ориентированные в соответствии с геометрией активного центра фермента. Этот подход называют биомимети-ческим химическим подходом к изучению биологических систем . Биомиметическая химия — это та область химии, где делается попытка имитировать такие характерные для катализируемых ферментами реакций особенности, как огромная скорость и селективность [350, 351]. Хочется надеяться, что такой подход в конце концов позволит установить связь между сложными структурами биоорганических молекул и их функциями в живом [c.263]

На описанном явлении основан один из способов разделения смесей со смесями часто приходится встречаться при изучении биологических систем и продуктов ядерных реакций. Пару не-смешивающихся жидкостей, используемых как селективные растворители определенных компонентов смеси, встряхивают вместе с этой смесью затем двум растворам дают возможность отстояться и разделиться на слои. После этого каждый слой подвергают повторной экстракции с помощью дополнительного растворителя. Так, например, можно разделить смесь и02(Н0з)2 и Na l, применяя в качестве растворителей бутиловый спирт и воду соль уранила обладает боль- [c.219]

Значительное внимание при изучении биологических систем отводится хиральному изомеризму. Существует много примеров различий гидратационных свойств L, D и DL энатиомеров [39, 40], которые объясняются следующим образом. При взаимодействии две гидратированные молекулы стремятся ориентироваться таким образом, чтобы повышались стерические различия в корреляциях для атомов D-D или L-L пар по сравнению с их D-L парами. Меньшие положительные значения hi (табл. 4.2) для DL-изомеров подтверждают эту точку зрения. Однако, для пары DL-a-ala-gly и L-a-ala-gly не обнаружено требуемых различий в значениях энтальпийных коэффициентов парных и тройных взаимодействий, тогда как для gly-DL-ot-ala и gly-L-a-ala hi различаются не только численно, но и знаком. Вероятно, перенос метильной фуппы от заряженной карбоксилатной к аммонийной группе усиливает эффект хирального различия. Следовательно, гидрофобные взаимодействия в разбавленных растворах дипептидов зависят от позиции хирального центра в цвиттерионной молекуле. Различия для хиральных энатиомеров в величинах hi при 298 К сохраняются и при повышении температуры для L-a-ala-L-ot-ala, DL-a-ala-DL-a-ala, L-a-ala-gly и DL-a-ala-gly, но DL-изомер имеет более высокое значение hi при 308 и 318 К по сравнению с L-изомером. [c.201]

Выбор исходной концентрации радиоактивного изотопа в меченом соединении определяется степенью суммарного изотопного разбавления в реакционной системе, а также зависит от эффективности метода изотопного анализа. При изучении механизма органических реакций или при проведении анализов методом изотопного разбавления исходная концентрация изотопа на несколько порядков меньше концентрации, необходимой при изучении биологических систем, для которых характерны большие степени разбавления. Самопроизвольный распад соединений, меченных радиоактивными изотопами, обусловлен самопоглоще-нием излучаемой радиации, а также изменением номера атома вследствие изотопного распада. Второй из этих факторов обычно не имеет существенного значения, тогда как первый фактор при проведении опытов в условиях высокой удельной активности или при продолжительном хранении следует строго учитывать. [c.31]

При изучении основных процессов переноса в водных биомолекулярных системах биологи исследовали гидраты с помощью методов электронной микроскопии и электронной дифракции. Они предлагают использовать гидраты в качестве основы для непосредственного изучения биологических систем в их нативном гидратном состоянии. Отмечая, что открытая структура воды способствует образованию клатратов, Фернандес-Моран [93] сообщил об исследованиях, которые позволяют представить структуру воды в виде клеточных составных частей с помощью локальных образований гидратов ксенона и аргона и муаровых узоров, проступающих через наложенные изоморфные кристаллы. В результате комбинирован- [c.144]

В основе принципа аффинной хроматографии лежит отличительная особенность биологически активных веществ образовывать стабильные, специфические и обратимые комплексы. Если иммобилизовать один из компонентов комплекса, то получится специфический сорбент для второго его компонента, при этом, разумеется, предполагается, что соблюдаются все условия, необ.ходимые для образования этого комплекса. Связывающие участки иммобилизованных веществ должны сохранять хорошую стерическую доступность для второго участника комплекса даже после связывания с нерастворимым носителем и не должны деформироваться. Примерами первых специфических сорбентов, приготовленных путем ковалентного связывания с нерастворимым носителем, были иммобилизованные антигены (Кемпбелл и др. [5]) . Методы, созданные для присоединения антигенов и антител к нерастворимым носителям, были сразу же применены для получения иммобилизованных ферментов. В то же время ранее предложенный азидный способ привязки ферментов к целлюлозе [25] стал использоваться для приготовления иммуносорбентов. Параллельное развитие обоих направлений, основанных на использовании связывания биологически активных веществ с нерастворимыми носителями, наглядно демонстрируют названия первых обзорных статей Реакционноспособные полимеры и их использование для приготовления смол с антителами и ферментами (Манеке [23]), Водонерастворимые производные ферментов, антигенов и антител (Сильман и Качальский [39]) и Химия и использование производных целлюлозы для изучения биологических систем (Великий и Витол [47]). Оба направления продолжали развиваться параллельно и после открытия других более эффективных носителей и разработки методов связывания, позволяющих сохранять свойства иммобилизуемых веществ в растворе. [c.11]

Индикаторы для биологических систем. [9]. Было проведено большое число исследований веществ, обладающих свойствами, необходимыми для того, чтобы они могли служить удовлетворительными окислительно-восстановительными индикаторами. Эти работы показали, что для практических целей целесообразно подразделить такие индикаторы на две группы 1) индикаторы с относительно низким потенциалом, например от — 0,5 до-Ь 0,3 в в нейтральных растворах, которые особенно пригодны для изучения биологических систем, и 2) индикаторы с более положительным стандартным потенциалом, которые применяются в объемном анализе. Большинство соединений, предложенных в качестве окислительно-восстановительных индикаторов для биологических целей, являются одновременно кислотно-щелочными индикаторами, обладающими различной окраской в кислотном и щелочном растворах. Они часто имеют красновато-коричневую окраску в кислой среде, т. е. при высоких концентрациях водородных ионов, и синюю в щелочных растворах, т. е. при низких концентрациях водородных ионов. Поскольку первая окраска менее интенсивна, чем последняя, предпочтительно пользоваться индикатором в состоянии, отвечающем его синей окраске. В биологических системах обычно не представляется возможным изменять концентрацию водородных ионов далеко в сторону от нейтральной точки, т. е. pH = 7, и поэтому требуются индикаторы с относительно сильными кислотными или слабыми основными группами с тем, чтобы их щелочная окраска могла сохраняться при относительно высокой концентрации водородных ионов (см. гл. X). Большое число подобных индикаторов было синтезировано Кларком с сотрудниками путем введения атомов галоидов в одну из фенольных групп фенолиндофенола, например 2,6-ди-хлорфенолиндофенол. Кроме соединений этого ряда, другими индикаторами, представляющими интерес при биологических исследованиях, являются родамины, например зеленый Бинд-шедлера и толуиленовый синий тиазины, например фиолетовый Лаута оксазины, например крезиловый синий и этиловый [c.388]

Основные принципы практического применения теории термодинамики открытых систем для изучения биологических систем, по Тринчеру, заключались в следующем. [c.146]

Изучение я-я переходов в ароматических углеводородах имело большое значение для развития спектроскопии. Вместе с тем имеется мало указаний на то, что эти соединения играют существенную роль в биологических системах. Среди сопряженных циклических систем наибольшее значение имеют гетероциклические соединения, и поэтому прн изучении биологических систем мы можем встретиться с совершенно новыми явлениями. В ароматических углеводородах все слабо связанные электроны участвуют в молекулярных связях. Однако при введении в кольцо атомов азота, кислорода, серы и т. д. последние имеют несколько довольно слабосвязанных электронов, не участвующих в молекулярной связи. Один из этих несвязывающих, или пеподеленных, электронов может переходить на низшую незаполненную я-орбиту даже при очень малой энергии возбуждения. Исследование этих явлений только начинается, но и теперь уже ясно, что энергии, соответствующие таким п-я переходам и низшим л-я [c.71]

Методы электрохимии могз т быгь использованы для анализа и синтеза органических соединений, установления или подтверждения структуры, исследования природы каталитической активности, изучения промежуточных продуктов, генерирования хс-милюминесценции, исследования механизма процессов переноса электрона, изучения связи между структурой и электрохимической активностью, инициирования полимеризации, синтеза катализаторов и их компонентов, процессов деструкции, изучения биологических окислительно-восстановительных систем и т. д., а также для исследования кинетики, механизмов реакций, солевых эффектов, сольватации, влияния электрического поля на химические реакдии и в ряде других областей науки. Поэтому весьма отрадно, что нашелся целый ряд исследователей, которые решили направить свои усилия на развитие органической электрохимии [1] Объединение усилий больгиого числа специалистов сделало возможным достижение успеха одновременно на многих направлениях. Благодаря тому, что данная область химии находится иа стыке нескольких паук, большинство [c.21]

Вскоре после появления основополагающей работы Вебера [5 ] поляризация флуоресценции стала все шире применяться в изучении биологических систем. Это физическое явление используется для разнообразных целей, включая 1) изучение вращения и размеров молекул в растворах 2) изучение ассоциации и межмолеку-лярного взаимодействия белков 3) применоше мембранных зондов 4) иммунохимические исследования. [c.140]

Таким образом, существует объективное противоречие между необходимостью моделирования сложных систем и дифференциальным, атомномолекулярным подходом к их описанию. В этом плане древние ученые обощли современных они чувствовали вещество как единое целое, понимали его психологическое и мистическое значение [18]. Утрата химиками и физиками чувства реального вещества - это проблема XX века. Если в старых химических монографиях вещество описывалось не только с позиции физически измеряемых свойств, но и цветовых, вкусовых нюансов, запаха, то теперь оно заменено моделями. Поэтому нельзя отрицать опыт алхимиков, более того, их опыт надо учесть при исследовании лекарственного вещества. Непрерывный подход к веществу, родивщийся в древности, воплотился в XIX веке в термодинамику, для которой важен не состав, а начальное и конечное усредненное энергетическое состояние вещества. Кибернетика также [29] оперирует начальным и конечным состоянием системы, которая является черным ящиком — неизвестным предметом. Успехи в области термодинамических исследований сложных физико-химических и биологических систем свидетельствуют о необходимости дальнейщего развития феноменологического подхода не только в термодинамике, но и при изучении физико-химических, технических и экологических систем. [c.25]

По реакциям алкилирования аминокислот можно сделать некоторые выводы. Во-нервых, хотя конечный продукт один и тот же, методология его синтеза химическим путем и в живом организме существенно различны. Тем не менее они подчиняются одним и тем же физическим законам термодинамическим законам, законам сохранения вещества и энергии и др. Во-вторых, ирименение химических методов при конструировании соединений, пригодных для биологических систем, составляет основу подхода ири разработке биохимических тестов (т. е. моделей, которые биологи могли бы использовать ири изучении процессов жизнедеятельности), а также нри поиске соединений, обладающих фармакологическим действием (т. е, таких, которые эффективно действуют, направляя патологические химические процессы в нормальное русло). Для достижения этих целей оказались полезными не только реакции алкилирования, но и другие реакции. Наиример, сульфонилироваиие концевой аминогруииы [c.51]

Рамановская спектроскопия все более интенсивно применяется для анализа биологических систем благодаря возможности изучения малых объемов и водных растворов. Конформационные изменения белков, нуклеиновых кислот и пептидов в липидах и мембранах можно легко отследить in situ (т. е. в естественном состоянии), поскольку вода почти неактивна в КР-спектре. Многие биологические образцы флуоресцируют, поэтому для получения КР-спектров следует применять КР-спектрометры с фурье-преобразованием (почему ). [c.197]

Комплементарность поверхностей не менее важна и для множесгва химических реакций, протекающих в клетке. Эти реакции катализируются, или направляются , ферментами, содержащими реакционноспособные химические группы, которые расположены в строго определенном месте и ориентированы таким образом, чтобы иметь возможность взаимодействовать с другими молекулами — субстратами и химически модифицировать их. Избирательный катализ — это характерная особенность биологических систем основные усилия биохимиков направлены на изучение именно этого вопроса. Изменения структуры клетки то- [c.242]

Наши сведения о биосинтезе поликетидов получены в основном путем использования меченых соединений. Такой подход легко воспринимается химиками-органиками и разрабатывается очень интенсивно. Однако в отличие от других методов современной органической химии он в большей мере имеет характер пассивного наблюдения. В биосинтетическом эксперименте контролируемые изменения можно варьировать только в пределах, обусловленных природой исследуемой биологической системы, которая обычно представляет собой более или менее интактный организм колоссальной сложности на молекулярном и более высоких уровнях. В отдельных случаях, например при изучении направленного биосинтеза , биологическую систему намеренно настраи- [c.465]

Как и в случае других биологических систем, в биосинтезе алкалоидов участвует только 3-( )-изомер мевалоната (138) [260]. При включении мевалоната, меченного по С-2 или С-3, концевые атомы С-9 и С-10 промежуточного соединения типа (324) утрачивают свою индивидуальность аналогичное явление наблюдалось при изучении биосинтеза циклопентаноидных монотерпенов [c.609]