Бензонитрил циклизация

Циклизация соединения ХХП может быть осуществлена также с помощью нитрилов. Так, бензонитрил и соединение ХХП (Н = изопропил) в при- [c.316]

Такое строение, в частности, приписывали ранее продукту взаимодействия бензонитрила с хлористым бензоилом в присутствии апротонной кислоты. Однако больший выигрыш энергии наблюдается при стабилизации этих ионов путем циклизации с образованием квазиароматических гетероциклических соединений — пирилиевых солей. При нагревании нитрилов и хлорангидридов ароматических кислот в присутствии хлорного олова или хлористого цинка образуются 2,4,6-триарил-3,5-диазапирилиевые соли 127,148 т. е. те же соединения, которые получают при взаимодействии нитрилов с некоторыми N-ацилиминохлоридами (стр. 269). Пирилие-вые соли получены также реакцией ариловых эфиров циановой кислоты с хлористым бензоилом и апротонными кислотами [c.270]

В 1956 г. Причард [38] сообщил о повой реакции циклизации имидов с окисью углерода, которая приводит к образованию фталимидов. Нри нагревании N,N-дибeнзoилaнилинa с окисью углерода и карбонилом никеля при 325° получается N-фенилфталимид [33]. Аналогично нагревание при 325° бензонитрила и бензойной кислоты с окисью углерода и карбонилом никеля дает фталимид. Исследования при помощи соединений, меченных радиоактивными изотопами, не позволили установить роль окиси углерода в этой реакции. Четыре года спустя Кроу и Хейслер [39 ] заявили, что непредельные карбоновые кислоты типа КСН = СН(СН2) С02Н ( г 2) подвергаются катали- [c.324]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология