Дициано бис трифторметил этиле

Аномально протекают реакции НН с 1,1,1-трифтор-3-(2-теноил)ацетоном в этаноле [18, 20]. Образующийся в этом случае аддукт Михаэля претерпевает кислотное расщепление по Кляйзену с образованием 1,1-дициано-4-оксо-4-(2 -тие-нил)-2-фенилбутана, при этом всегда образуется и побочный продукт - 6-(2 -тие-нил)-4-трифторметил-3-цианопиридои-2(1Я), строение которого подтверждено встречным синтезом из теноилацетона и МН. [c.535]

Сильное влияние растворителей на скорость реакции наблюдалось также в случае присоединения тетрацианэтилена к этил-пропениловому тиоэфиру [518] и вербенену—1,3-диену с закрепленной трамс-конфигурацией [519]. Реакция [2+2]-циклоприсоединения цис- или транс-1,2-бис(трифторметил)-1,2-дици- [c.227]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология