Фосфамидон

Фосфамидон 1 Алкильные N Алкильные [c.109]

Фирма Сиба-Гейги (Швейцария) производила в Индонезии авиаопрыскивание методом УМО плантаций риса против пилильщиков. Использовали инсектицид фосфамидон с нормой 0,4—0,7 кг/га. В 1970 г. было обработано 500 ООО га среднее увеличение урожая риса за счет обработки составило 12 ц/га. Пилоты самолетов поддерживали заданную ширину захвата при УМО посредством радиосвязи с радиолокационной станцией, установленной в автомашине [85]. [c.237]

Фосфамидон Колориметрия После выделения с помощью бумажной хроматографии разложение до фосфорной кислоты, определение по голубому окрашиванию фосфорномолибденового комплекса [17] [c.48]

Характерный случай приводят S. Gitelson, J. Davidson и А. Wer zberger (1965). Сельскохозяйственный рабочий, 50 лет, ранее не имевший контакта с пестицидами, трудился на прополке и обрезывании кустарника, обработанного две недели тому фосфамидоном. На следующий день он был доставлен в госпиталь с характерными признаками интоксикации. [c.68]

Фосфамидон и продукты его метаболизма -Гексан, смеси н-гексан—хлороформ, хлороформ Исследование продуктов метаболизма в организме крыс и коз колонка 1,9x50 см 41 [c.249]

В связи с тем, что использование многих препаратов представляет известную опасность для населения и животных, в СССР запрещено применение таких инсектицидов, 1как эндрин, изодрин, дильдрин, телодрин, хлородан, тимет, препарат М-74, фосдрин, фосфамидон, гуза-тион, ФАК, ТЭПП, терра-ситам, меркаптофос и др. [c.5]

Пестициды могут в определенной степени влиять па химический состав растений. Так, ряд хлорорганических инсектицидов увеличивает содержание одних элементов (М, Р, К, Са, Ре, Си, В, А1) в пшенице и бобовых и уменьшает содержание других. Альдрин, линдан стимулируют синтез аминокислот (аргинина, гистидина, лизина, пролина) в пшенице. Подобные изменения могут сказаться и на популяциях насекомых, питающихся этими растениями. Так, инсектициды монокротофос и фосфамидон увеличивают концентрацию азота и фосфора в рисе, и это способствует распространению некоторых вредителей, паразитирующих на рисе. [c.31]

Используются эти соединения против широкого спектра вредителей, но особенно эффективны они как афициды и акарициды. К препаратам, имеющим промышленное значение, относятся тиоэфириые производные форат (тимет), дисульфотон (дисистон), деметон-5-метил, карбаматные производные диметоат и вамидо-тион (последний содержит также тиоэфирную группу), а также трихлорфон (хлорофос), фосфамидон (димекрон) и дикротофос. [c.153]

Многие из перечисленных инсектицидов — особо токсичные или высокотоксичные соединения, и их производство и применение в ряде стран в последние годы резко сокращается. Примером таких продуктов могут служить фосфамидон, дисульфотон, монокротофос. [c.153]

Фосфамидон (винильное производное фосфорной кислоты), торговые названия диксон, димекрон — инсектицид для борьбы с вредителями большого числа культур, Производят его фирмы Сиба-Гейги (Швейцария), Кеногард (Швеция), АПА (Италия), Кимика эстре-ла (Аргентина). Вещество особо токсичное. В США стоит вопрос о его запрещении, и Сиба-Гейги уже не поставляет препарат в эту страну. Запретило использование фосфамидона и канадское государственное агентство. Фирма Шеврон больше не производит и не продает данный препарат в США и Канаде [И9]. [c.153]

В последнее время значительно больше проявляется тенденция к переходу от токсичных средств защиты растений к менее токсичным препаратам. Это подтверждают следующие данные если высокотоксичные препараты относятся к группе 1 (например, арсенитнатрия, деметон, эндрин, мевинфос и др.), а инсектициды средней токсичности к группе 2 (например, метилдеметон, фосфамидон идр.), то в Великобритании веществами группы 1 было обработано в 1955 г. 176 580 га, а в 1960 г.—133 650 га, в то время как веществами группы 2 было обработано в 1955 г. 6885 га, а в 1960 г.—240 165 га [621]. Другим примером тенденции замены высокотоксичных действующих начал [c.20]

На основании данных L 50 фосдрин примерно в 1,4—16,5 раз более токсичен для комнатных мух, чем его аналоги (табл. 4). В присутствии 1%-ного сезамекса токсичность некоторых винилфосфатов (SD 5656, SD 2244, SD 3562, SD 2966 и фосфамидона) увеличилась почти так же, как и у фосдрина. Однако это явление наблюдалось не для всех испытанных аналогов. Смеси этих соединений, содержащих фенильную, хлор-фенильную или нитрофенильную группу (SD 4092, SD 4239 и SD 2409), значительно менее токсичны для комнатных мух, чем смесь фосдрина с сезамексом. Это можно в значительной степени объяснить уменьщением [c.33]

Следует отметить, что в литературе [1] описаны также отрицательные эффекты применения в садоводстве таких пестицидов, как диметоат, фосфамидон и фен-тион. Эти соединения вызывали у яблонь увеличение на 20% поражения, вызванного Venturia inaequaiis. Считают. что это является общим следствием применения фосфорорганических соединений, которые вызывают физиологические изменения в листьях, способствующие поражению яблони паршой. [c.117]

Пестициды химия, технология и применение (1987) -- [ c.406 , c.684 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.3 , c.249 , c.250 , c.251 ]

Определение ядохимикатов в биологических субстратах (1964) -- [ c.239 ]

Инсектициды в сельском хозяйстве (1974) -- [ c.9 ]

Химические средства защиты сельскохозяйственных культур Издание 2 (1978) -- [ c.8 ]

Основы химической защиты растений (1960) -- [ c.105 ]

Методы анализа пестицидов (1967) -- [ c.51 ]

Справочник по пестицидам (1985) -- [ c.0 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.205 ]

Химия пестицидов (1968) -- [ c.342 ]

Токсичные эфиры кислот фосфора (1964) -- [ c.0 ]

Пестициды (1987) -- [ c.406 , c.684 ]

Пестициды и окружающая среда (1977) -- [ c.15 , c.150 ]

Химические средства защиты растений (1980) -- [ c.205 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.294 ]

Физико-химические свойства органических ядохимикатов и регуляторов роста (1966) -- [ c.0 ]

Новые фосфорорганические инсектициды (1965) -- [ c.24 , c.80 , c.83 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.122 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология