СОДЕРЖАНИЕ ДРУГИХ ТОМОВ ТОМ

СОДЕРЖАНИЕ ДРУГИХ ТОМОВ [c.320]

Особенность методов ПФА, основанных на однократной газовой экстракции, состоит в том, что коэффициент распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех используемых образцов значений К — невозможным. Так, значительные колебания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. Аналогичные осложнения возникают при определении летучих органических примесей в промышленных стоках в связи с колебаниями оби его количества растворенных веществ. В этих случаях следует использовать варианты количественного ПФА, не требующие априорного знания численных значений К и включающие их определение в процедуру анализа. [c.236]

Методами масс-спектрометрии и радиоспектроскопии, в результате исследования более 2000 образцов, показано, что ни содержание серы, ни содержание других гетероэлементов, в том числе металлов, ни ароматичность не могут служить критериями существования асфальтенов в нефтях и продуктах вторичного происхождения (см. таблицу). [c.95]

Таким образом, особенность простейшего варианта АРП, основанного на однократной экстракции газом вещества из раствора, состоит в том, что коэффициенг распределения определяемого вещества в различных образцах анализируемого объекта должен быть известен заранее в явной или скрытой форме. Довольно часто, однако, состав исследуемых материалов может колебаться в столь широких пределах, что игнорирование зависимости К от содержания других компонентов становится недопустимым и использование постоянных, одинаковых для всех исследуемых образцов значений К— невозможным. Так, значительные колебания содержания минеральных солей в природных водах, анализируемых на следы углеводородов, существенно отражаются на коэффициентах распределения этих веществ. [c.51]

Такая унитарность имела, как и всякое явление, две стороны. Положительная сторона стабильности содержания в том, что она позволяла больше внимания уделять методам обучения. И если мы посмотрим методические публикации тех лет, то заметим, что они были посвящены именно совершенствованию методов обучения, созданию новых дидактических средств. С другой стороны, это погружало школу в стагнацию. [c.27]

На концентрационном столе 25 легко достигается выделение цинка, который отделяется от меди и более тяжелых металлов. В зависимости от относительного содержания других металлов и желаемой чистоты выделяемого элемента после удаления цинка и большей части меди в 25, оставшиеся металлы можно выделять на том же столе или направить их на другой аналогичный концентрационный стол, для выделения индивидуальных металлов. В случае необходимости выделенные индивидуальные фракции могут быть далее подвергнуты очистке химическими или другими известными методами, которые, однако, не являются частью рассматриваемого процесса. [c.116]

Для усиления интенсивности атомных и некоторых ионных ли-йий определяемых элементов с низким и средним потенциалом иоиизации в сухие остатки анализируемых в угольной дуге растворов вводят соответствующие, оптимальные количества солей щелочных или щелочноземельных элементов. Оптимальная добавка хлорида натрия (суммарная на двух электродах) при закреплении пробы на торце составляет 30—100 мкг, в случае закрепления в тонком торцевом слое —300—1000 мкг [270]. Интенсивность линий при введении хлорида натрия для атомных спектральных линий возрастает в 2—10 раз, что сравнимо с эффектом прикатодного усиления в дуге постоянного тока [270, 279]. В присутствии оптимальных добавок легкоионизуемых элементов в дуге практически устраняется взаимное влияние остальных элементов пробы даже в том случае, когда содержание одних превосходит содержание других элементов в сотни и тысячи раз. [c.354]

После определения сахаров с антроновым реактивом из показаний опыта вычитали показания контроля (или производили фотометрирование, пользуясь в качестве раствора сравнения раствором контрольного опыта.). Величина поправки оказывалась заметной в том случае, когда содержание одного из сахаров в опытном экстракте было невысоким по сравнению с содержанием других сахаров. При этом приходилось элюировать небольшое количество данного сахара с относительно большой площади бумаги, и величина поправки возрастала. Обычно же величина поправки не должна превышать 5—10% от величины показаний, полученных для опытного образца. Все расчеты вели на 1 г сырого веса ткани. [c.431]

Использование искрового возбуждения позволяет обеспечить большую универсальность условий анализа в одних и тех же условиях и по одному комплекту эталонов (с достаточно широкими интервалами содержаний элементов) обычно удается анализировать довольно большое число марок конструкционной стали. При дуговом возбуждении подразделение групп марок для анализа по тому или иному комплекту эталонов обычно должно быть более детальным. Так, известно, что конструкционные стали с содержанием до 2% 51, до 2% Мп, до 4% Сг, до 5% N1 и небольшими содержаниями других элементов можно анализировать при искровом возбуждении по одному, общему комплекту эталонов. При дуговом возбуждении приходится применять несколько комплектов с более узкими интервалами содержаний элементов в каждом. [c.74]

В масличных семенах основная масса веществ углеводной природы представлена целлюлозой и гемицеллюлозой, которые образуют клеточные стенки растительных тканей. Содержание других углеводов в зрелых масличных семенах невелико. Так, в семенах подсолнечника общее содержание углеводов 24—27%, в том числе целлюлозы 13—16%, гемицеллюлозы 1—2%, сахарозы 2—4%. В семенах сои содержание углеводов 6—14%, хлопчатника 21—31%. [c.30]

Для изучения распределения ионов в концентрированных растворах обычно применяют метод снятия изоконцентрат, заключающийся в том, что один из ионов берется для опытов в задан ной концентрации при переменном содержании другого иона. Такие исследования носят односторонний характер и дают лишь ограниченную информацию для всего поля составов растворов. При этом необходимо экспериментальное получение большого числа изоконцентрат, чтобы охарактеризовать всю систему как для разбавленных, так и для концентрированных растворов. [c.19]

Известно, что процесс полимеризации этилена в полиэтилен разрабатывался и осуществляется на этилене высокой концентрации, в котором содержание других углеводородов, в том числе и пропилена, ограничивается десятыми и сотыми долями процента. Сейчас же разработаны процессы совместной полимеризации этилена с пропиленом в равных молекулярных соотношениях, что позволяет управлять процессом полимеризации, сохраняя высокое качество полимерного продукта. [c.141]

Ли и Берки (1969) использовали искровую масс-спектрометрию для изучения растворимости никеля в натрии. Результаты позволяют независимо определить содержание никеля и сравнить его с данными определения другими методами. Методика эксперимента заключается в том, что известное количество высокочистого натрия выдерживают в никелевом тигле до установления равновесия, а затем пробу закаливают путем быстрого охлаждения. Главной причиной ошибок определения могут быть преципитаты, возникающие при охлаждении и затвердевании, поэтому при анализе следует использовать навеску 1 г. Ограниченный расход материала в искровой масс-спектрометрии, казалось бы, исключает такую возможность. Однако трудности определения небольших содержаний другими методами оправдывают попытки оценки степени сегрегации примесей в натрии масс-спектрометрическим методом. [c.337]

Методы количественного хроматографического анализа основаны на допущении о том, что определяемые компоненты не адсорбируются и не подвергаются химическим превращениям в колонке, показания детектора строго пропорциональны концентрации каждого вещества в щироком диапазоне измеряемых концентраций и не зависят от содержания других компонентов в образце, а калибровочные коэффициенты постоянны. На практике, однако, эти условия соблюдаются далеко не всегда. Строгие количественные данные могут быть получены лишь при калибровке прибора смесью определенного состава, в которой содержатся все компоненты анализируемой смеси. Обязательным условием при воспроизведении известной или при разработке новой методики является выполнение контрольных анализов проб с известным содержанием определяемых веществ. [c.39]

Метод относительной калибровки, принятый в ПГХ, основан на использовании зависимости относительных площадей (высот) пиков характеристических продуктов пиролиза от относительного содержания измеряемых высокомолекулярных соединений в образце. Метод аналогичен известному в хроматографии методу внутреннего стандарта. Отличие состоит в том, что в качестве стандарта используют соединение, присутствующее в образце. Как правило, стандартом является одно из определяемых высокомолекулярных соединений. Поэтому при использовании метода относительной калибровки определяют относительное содержание высокомолекулярных соединений в образце или состав смеси высокомолекулярных соединений в образце независимо от содержания других компонентов. Это означает, что количественному анализу подвергается только часть образца, принимаемая условно за 100%. [c.90]

Характер экспериментально полученных зависимостей свидетельствует о том, что каждый узкий класс крупности при классификации в автомодельном диапазоне концентраций разделяется автономно, не зависимо от содержания других классов. [c.119]

О точности уравнений (VI. 81) и ( 1.82) будет сказано ниже, здесь же достаточно упомянуть, что уравнение ( 1.81) точно описывает идеальные растворы и, кроме того, дает хорошие результаты для большинства реальных неполярных газовых смесей при любых давлениях, но при условии, что содержание -го компонента превосходит содержание других компонентов и все составляющие смеси подобны между собой. Уравнение (VI. 78) и его идеализированная форма ( 1.81), используемые при расчете фугитивностей смесей насыщенных жидкостей и паров, имеют один серьезный недостаток. Он состоит в том, что при выборе состояния чистого компонента в качестве стандартного нужно, чтобы все компоненты были устойчивы. Так, если рассматривается насыщенная паровая смесь и стабильным состоянием компонента при заданных Р и Т является жидкое, то при расчете по уравнению ( 1.78) величина не может соответствовать состоянию чистого компонента в паре при этих Р и Т. Это обстоятельство делает уравнение ( 1. 78) несколько искусственным, так как приходится иметь дело с гипотетическими состояниями — переохлажденным паром и перегретой жидкостью ). [c.373]

Природные газы, особенно те, которые связаны с нефтью, нередко содержат все газообразные углеводороды предельного ряда, а также пары высших, находящихся при обычных условиях уже в жидком состоянии. Анализ таких газовых смесей по вышеописанной методике совершенно невыполним. Как уже указывалось при сжигании смеси горючих газов, задача разрешима только в том случае, если присутствует не более двух горючих компонентов. В природных газах их может быть четыре и больше. Метод общего сжигания не только не может дать удовлетворительного результата, но даже искажает содержание других частей смеси, если пытаться пересчитывать результаты горения, как эффект сжигания бинарной смеси метана и этана. Поэтому следует применять более совершенный метод анализа. [c.70]

Форма и содержание таблиц параметров водородной плазмы, графики зависимостей параметров плазмы от различных факторов отличаются от таблиц и графиков других томов Справочника. Ниже дается описание таблиц и графиков для параметров водородной плазмы. [c.52]

Адсорбция газов углем при низких температурах стала применяться для определения гелия в газах еще в 20-х годах. При температуре жидкого воздуха или жидкого азота все газы, кроме гелия, поглощались углем. Откачав гелий, можно количественно определить его содержание в том газе, который был введен в баллончик с углем. Этот метод анализа на гелий и другие редкие газы разрабатывался первоначально Ш. Муре, А. Мак-Леннаном и др., а затем А. И. Лукашуком, В. Г. Хлопиным, В. А. Соколовым, К. П. Флоренским, В. Г. Фастовским и др. [c.223]

Общее содержанне В том числе кониферилальдегидные а-СО-групны Р-СО-групны и другие [c.354]

Как показали данные, приведенные в табл. 7.43, примерно одинаковые размеры кристаллитов карбонизатов и их межплоскостных расстояний свидетельствуют о том, что влияние группового состава на структуру карбонизатов незначительно, существенное влияние оказывает степень упорядоченности кристаллитов. Максимальной степенью упорядоченности обладает адсорбенты, полученные из связующих, содержащих максимальное количество алканов и циклоалканов, так как в процессах деструкции — циклоконденсации последние формируют однородныепачки асфальтенов, (а затем и кокс) содержащие незначительное количество гетероатомов. Кроме того, постепенное выделение летучих продуктов из зоны карбонизации способствует формированию более плотной и более упорядоченной структуры. При активации степень ароматичности структурных фрагментов углеродных остатков повышается, так как отношение С Н увеличивается. Па формирование пористой структуры существенное влияние оказывает содержание серы в нефтяных связующих и карбониза-тах. В процессе активирования оно по сравнению с содержанием других гетероатомов уменьшается не столь значительно или вообще не уменьшается, так как сера, вероятно, входит в состав более термостойких гетероциклических соединений, которые переходят в кокс. Высокая термическая стабильность этих соединений обусловлена наличием периконденсированных ароматических колец. [c.615]

Более глубокие конверсии (выше 50 мг КОН/г) обнаруживаю существенные недостатки аппарата смешения по сравнению с периодическим реактором — производительность первого значительно ниже, а содержание вредной примеси — дикарбоновых кислот — заметно выше в оксидате непрерывного процесса, где к тому же присутствует меньше rio весу товйрных кислот. Единственным безусловным достоинством непрерывного режима остается лишь более низкое содержание другой вредной примеси — кетокислот. [c.114]

Настоящая монография в известной мере представляет собой результат сотрудничества между кафедрой теории растворов ЛГУ им. А. А. Жданова и кафедрой технологии основного органического синтеза МИТХТ им. М. В. Ломоносова. Работы авторов по исследованию физико-химических основ ректификации и структурных закономерностей диаграмм фазового равновесия были в течение ряда лет скоординированы. Результаты работ к 1971 г. подробно изложены в различных статьях, в том числе и совместных. В связи с этим появилась возможность опубликовать данную монографию, содержание которой в заметной степени основано на оригинальных работах и не перекрывается содержанием других монографий нз этой области. Главы I—IV написаны В. Т. Жаровым, главы V, VII, VIII — Л. А. Серафимовым, глава VI написана совместно. [c.6]

Во втором томе перевода настоящих лекций напечатаны работы выдающихся ученых Л. Онзагера, О. Синаноглу, Р. Доделя и ряда других. Содержание этого тома является естественным продолжением содержания первого тома, разделы которого по существу носят характер введения в современную теорию. Поэтому центральным следует считать второй том, посвященный теории взаимодействия в многоэлектронных системах. Для различных приложений квантовой химии интересны включенные в первый том перевода проблемы взаимодействия света с молекулами. [c.8]

Частные показатели вредности определены для диоксидов серы и азота, золы и пя-тиоксида ванадия. Содержание других вредных примесей в продуктах сгорания большинства топлив бьшо к тому времени (1979 г) еще недостаточно известно и не учитывалось. [c.534]

Технический бензидин содержит примеси других аминов, в частности—дифенилина и анилина. Определение этих примесей основано на том, что бензидин образует нерастворимую в воде сернокислую соль, а сернокислые соли остальных аминов растворимы. Сернокислый бензидин осаждают избытком сернокислого натрия, осадок отфильтровывают и в фильтрате определяют содержание других аминов (диазотирующихся примесей) путем титрования раствором нитрита. [c.165]

Некоторые из возможных звеньев могут незначительно различаться между собой по элементарному составу, содержание других, —если оно очень мало, — не может оказать существенного влияния на э.лементарный состав ионитов. Сказанное ни в какой степени не умаляет большого значения работ румынских ученых при изучении структуры нерастворимых и растворимых полиэлектролитов, принадлежащих к различным классам органических соединений, в том числе мало исследованных поликондесацион-ных понитов. Метод, предложенный для установления теоретического соотношения между содержанием структурных единиц и элементарным составом ионитов [164], был использован в работе [223]. [c.231]

В упомянутой выше работе Гаузена [10] был предложен метод расчета ректнфакици тройной смеси очень малыми (в пределе бесконечно малыми) ступенями ректификации, что возможно лишь при непрерывном изменении составов жидкости и пара по высоте аппарата (подобно тому, как это происходит в насадочных колоннах). При расчете по методу Гаузена вначале по X—у диаграмме для тройной смеси определяются линии ректификации, т. е. зависимости между содержанием одного из компонентов и содержанием другого компонента в жидкости и паре по всей высоте колонны. Для определения числа теоретических тарелок и распределения их по секциям колонны можно перенести линии ректификации на х—у диаграмму одного иа компонентов. Если при этом учесть изменение теплоты испарения смесей по высоте колонны, то выполнение расчета процесса ректификации тройной смеси по данному методу окажется весьма сложным. Для того чтобы учесть теплоту испарения смесей по высоте колонны, Фишер в 1938 г. построил пространственную диаграмму х—/ для тройной смеси кислород—аргон— азот и предложил очень сложный метод расчета процесса ее ректификации. Метод Фишера распространения не получил. Однако идея использования пространственной л —/ диаграммы тройной смеси для учета теплоты испарения смесей по высоте колонны нашла свое отражение в довольно распространенном графоаналитическом методе расчета, предложенном М. Б. Столпером [42, 43]. [c.41]

Следующую задачу представляет определение числа экстенсивных факторов равновесия. Как мы видели, это число равно максимальному числу одновременных минералов в породах данной фации. Здесь возникает затруднение, если породы сложены минералами, состав которых может изменяться в широких пределах, в силу чего для некоторой области составов число минералов меньше числа инертных компонентов. Это затрудняет различие инертного изоморфного компонента от вполне подвижного компонента. Диагностика здесь можетбыть основана на том, что содержание инертного изоморфного компонента не обнаруживает зависимости от содержаний других инертных компонентов, тогда как содержание вполне подвижного компонента при постоянных внешних условиях зависит от содержания других инертных компонентов. Так, например, в некоторых метаморфических породах кальций входит только в состав плагиоклаза, не образуя других минералов, так что может возникнуть предположение о вполне подвижном поведении кальция. Но если при этом окажется, что основность плагиоклазов значительно изменяется по отдельным прослойкам, в связи с различиями исходного содержания кальция, то, очевидно, кальций следует отнести к инертным компонентам. Вообще можно сказать, что (fex— 1), где fex— число экстенсивных факторов равновесия, представляет размерность многообразия составов в условиях данной минеральной фации при постоянстве внешних условий. Многообразие составов горных пород может проявляться в изменении относительных количеств минералов или в изменении состава минералов. Если породы сложены одними минералами постоянного состава, то могут изменяться только относительные количества минералов, т. е. размерность многообразия составов породы равна ф — 1 или = ф. [c.177]

Метод применим для руд и других материалов с малым содержанием ванадия, независимо от содержания других комгюнентов, в том числе и руд, содержащих хром. Минимальное содержание ванадия в навеске должно быть 5—10 мкг. [c.481]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология