Фосфорная кислота, производные

К сложным липидам относятся фосфоглицериды — производные глицеридов, содержащие вместо одной жирной кислоты фосфорную кислоту с эфирносвязанным аминосоединением (чаще всего аминоспиртом), и гликозилдиглицериды, в которых одна жирная кислота замещена сахаридом. Важными представителями фосфоглицеридов являются лецитины. [c.199]

Патентуется [англ. пат. 1327860] метод ингибирования коррозии и замедления образования ржавчины путем добавления в смазочные масла маслорастворимого ингибитора — литиевой соли алкил- или алкенилянтарной кислоты. В качестве маслорастворимых ингибиторов исследованы [239] также магниевые соли органических кислот. Так, алкилсалицилаты, сульфонаты и алкилфеноляты магния улучшают полярные, водовытесняющие и защитные свойства масла. Описаны [240] свойства и механизм защитного действия маслорастворимых ингибиторов коррозии — карбоновых кислот и их производных (сложных эфиров, сульфопроизводных и эфиров фосфорной кислоты). [c.187]

Проводится поиск и синтез новых потенциальных ингибиторов коррозии среди производных амидов жирных кислот (пальмитиновая, стеариновая, олеиновая) и комплексов мочевины с фосфорной кислотой. [c.285]

Для того чтобы брожение раствора сахара протекало в желаемом направлении, необходимо выбрать условия, наиболее благоприятствующие росту дрожжевых грибков (сахаромицетов). Оптимальной является температура 30—37° при температурах ниже 5 и выше 50° дрожжевые грибки утрачивают свою сбраживающую способность. Слишком высокая концентрация сахара в растворе вредно влияет на сахаромицеты уже при 12—15% сахара они выживают лишь в редких случаях. Получающийся при брожении спирт тоже замедляет рост грибков, а при достаточно высоких. концентрациях даже совершенно прекращает его. Различные культуры дрожжей обладают в этом отношении неодинаковой чувствительностью так, существуют винные дрожжи, которые способны вырабатывать спирт крепостью до 20%, но в большинстве случаев брожение прекращается уже при более низких концентрациях спирта. Наконец, для нормального развития дрожжей необходимо, чтобы они были обеспечены питательными солями, а именно соединениями калия, магния, производными фосфорной кислоты и, в первую очередь, азотистыми соединениями, которые нужны для образования белкового вещества самих грибков. Наиболее подходящими для этого источниками азота являются амиды и аминокислоты, ио можно пользоваться также и неорганическими аммониевыми солями. [c.124]

ФОСФОРОРГАНИЧЕСКИЕ ОТРАВЛЯЮЩИЕ ВЕЩЕСТВА — производные фосфорных кислот, отравляющие вещества, обладающие мистическим и судорожно-паралитическим действием. Известные представители Ф. о. в.— табун, зарин, зоман и V-газы. При высоких концентрациях Ф. о. в. смерть наступает даже от одного вдоха. Концентрация этих веществ порядка 0,005 мг/л вызывает отравление, что приводит к частичному снижению зрения в дневное время и почти к полной его потере в ночное время. Средством защиты органов дыхания от Ф. о. в. является противогаз для защиты от капельно-жидких веществ применяют специальную одежду (см. Табун). [c.266]

Алкилэфиры минеральных кислот, прежде всего диалкил-сульфаты и алкилгалогениды, служат важными алкилирую-щими реагентами, эфиры фосфорной кислоты — важными компонентами ряда метаболических процессов в организмах. Некоторые синтезированные эфиры фосфорной кислоты и их производные обладают свойствами пестицидов (разд. 9.6.1.1) и вследствие своей токсичности потенциально являются химическими боевыми веществами. [c.153]

Хотя механизм процессов брожения сложен, все же можно утверждать, что чрезвычайно важную роль в процессе брожения играют производные фосфорной кислоты (АТФ), а также ряд ферментов. [c.610]

Стабилизаторы Эфиры и соли малсиновой и фталевой кислот, эфиры фосфорной кислоты Производные высших жирных кислот-масляной, лау-риновой, рицинолевой, стеариновой [c.138]

Производные фосфоновых, фосфиновых, фосфорной кислот и их серосодержащих аналогов (тиофосфоновых п тиофосфиновых кислот) применяются в качестве инсектицидов (средств борьбы с вредителями сельского хозяйства) [c.110]

Опубликован новый метод получения органических иодистых производных [136], основанный на разложении эфиров смесью 95%-ной фосфорной кислоты с иодистым калием в молярном отношении приблизн- [c.200]

Как описано в ])яде патентов Рида [76], весьма сходные результаты получены при пропускании хлора и двуокиси серы через углеводород. Этот метод обычно известен под названием реакция Рида . Реакция нашла некоторое ограниченное промышленное применение в США и Германии для производства алкилсульфокпслот, легко получаемых нри гидролизе алкилсульфонилхлоридов [56, 7]. При производстве но этому методу сульфонатов (применяемых как детергенты и смачивающие агенты) из разнообразных парафинов предпочтение отдавали углеводородам, содержащим в молекуле от 12 до 16 атомов углерода. Получены также сульфонаты из парафина и более высокоплавкого парафина, получаемого но процессу Фишера—Тропша [7]. В парафинах с длинными цепями сульфонилхлорид может замещаться, но-видимому, в любое положение. Из простых парафинов пропан дает приблизительно равные выходы пропан-1-сульфонил-хлорида и вторичного производного. к-Бутан дает приблизите.тьно 1/д бутан-1-сульфонилхлорида и бутан-2-сульфонилхлорида изобутан дает только первичное производное. По данным [28] нри использовании в качестве катализатора азосоединения реакция протекает при температурах от Одо 75° без света. Имеются сведения, что добавка фосфорной кислоты [23, 26] в реакционную смесь нейтрализует вредное влияние загрязнений железа. Промышленному применению процесса препятствуют нежелательное образование хлоридов и другие факторы. [c.92]

Фосфонаты металлов представляют собой производные тио-фосфорной кислоты их получают в результате реакции полиоле-финов (например, полиизоб(утилена со сравнительно низкой молекулярной массой) с пентасульфидом фосфора и последующей обработки продуктов реакции оксидами или гидроксидами бария, кальция пли магния [7]. При соотношении барий фосфор 5 1 эти присадки обладают ярко выраженной способностью препятствовать образованию низкотемпературных осадков при соотношешш 10 1 металлсодержащие полимерные присадки (фосфонаты) более эффективны в условиях высоких температур [8]. [c.151]

Диоксановые циклы содержатся в поливинилацеталях, представляющих собой важный класс полимеров — производных поливинилового спирта. Они получаются при обработке поливинилового спирта формальдегидом нли н-масляпым альдегидом при 60—80 °С в присутствии фосфорной кислоты [c.555]

На первой стадии под действием сильно кислой среды (безводная фосфорная кислота) происходит отщепление иона гидроксила. Образовавшийся положительно заряженный атом азота присоединяет гидридион, отщепляющийся от соседнего атома углерода, а полученный при этом карбокатион V теряет протон и образует имин VI. В присутствии уксусного ангидрида образуется ацетильное производное а-комплекса VII, из которого при изомеризации получается 3,4-диалкилацетанилид. [c.134]

Из апатита Са5(Р04). Р разложением серной кислотой получают фосфорную кислоту, фосфорные удобрения, производные фтора (фториды, фторокремниевая кислота), гипс. [c.221]

Некоторые производные циклогексана, обладающие алициклическим характером, могут с большей или меньшей легкостью перегруппироваться в бензольные соединения. Например, карвон при нагревании с муравьиЕюй или фосфорной кислотой перегруппировывается в карвакрол [c.796]

Смешанные ангидриды органических и неорганических кислот обычно не выделяют, хотя они часто являются интермедиатами в том случае, если ацилирование проводят с помощью производных органической кислоты при катализе неорганическими кислотами. Серная, хлорная, фосфорная и другие кислоты образуют сходные ангидриды, большинство из которых либо нестабильны, либо их выделение затруднено вследствие того, что положение равновесия смещено в неблагоприятную сторону. Такие интермедиаты образуются из амидов, кислот, сложных эфиров, а также ангидридов. Органические ангидриды фосфорной кислоты более устойчивы, чем ангидриды большинства других кислот так, например, R OOPO(OH)a можно синтезировать в виде соли [605]. Смешанные ангидриды карбоновых и сульфоновых кислот (R OOSO2RO получаются с высокими выходами при обработке сульфоновых кислот ацилгалогенидами или (что хуже) ангидридами [606]. [c.139]

Эфиры фосфорной кислоты, имеющие важное биологическое значение, например производные алкилфосфоновой кислоты, будут рассмотрены в гл.IV, [c.169]

Па. Во время работы с фосфором и его соединениями (особенно фосфорорганическими) требуется соблюдение особых правил безопасности. Ф. применяется в военном деле для снаряжения зажигательных и дымовых снарядов, бомб в спичечной промышленности, в металлургии для получения и легирования полупроводниковых материалов, сталей, бронзы. Большая часть вырабатываемого Ф. расходуется для получения производных фосфорной кислоты концентрированных удобрений, реактивов для пропитки тканей, пластмасс, древесины, для придания им огнестойкости для получения буровых жидкостей, зубной пасты, пищевых и фармацевтических препаратов. Пентоксид Ф. применяют для тонкой осушки газов, сульфиды Ф. применяют как флотореа-генты, антикоррозионные добавки к маслам и горючему, в производстве фосфорорганических инсектицидов (тиофоса, карбофоса и др.). [c.265]

Из фосфорных кислот и их производных наиболее часто встречаются ортофосфорная кислота Н3РО4 и ее соли, называемые фосфатами. [c.183]

Производные фосфорной кислоты находят многообразное использование в различных отраслях промышленности. Однако особенно велико их значение для сельского хозяйства. В частности, это относится к кислому фосфату кальция состава Са(Н2Р04)2-Н20, который является основой важнейшего фосфорсодержащего минерального удобрения — суперфосфат а. [c.440]

Мыщьяковая кислота H3ASO4 в свободном виде — твердое вещество, в водном растворе диссоциирует слабее фосфорной (/С исс=6-10 ). Как и фосфорная кислота, мышьяковая существует в нескольких формах (орто-, пиро-, мета-). Ее соли — а р с е-н а т ы — являются, как правило, производными орго-формы (типа Na3As04) и, как фосфаты, в своем большинстве плохо растворимы в воде. [c.270]

Другой большой группой инсектицидов являются органические фосфаты — сложные производные фосфорной кислоты, к числу которых относятся малатион и паратион, особенно лй тилпаратион [c.323]

Кроме функциональных групп, содержащих азот, серу, кислород, существуют фосфорсодержащие функциопальпые группы. Многие из них являются органическими производными фосфорной кислоты. Подумайте над возможными структурами таких функциональных групп. [c.275]

Существуют также некоторые различия в основаниях, получающихся при гидролизе. Если аденин, гуанин (производное пурина) и цитозин (пиримидин) выделяются при гидролизе и РНК, и ДНК, то в качестве четвертого основания РНК содержит урацил, а ДНК — тимин. Ферментативный гидролиз нуклеиновых кислот расщепляет их на фрагменты, называемые ну-клеозидами (состоят из одной молекулы основания, соединенного с одной молекулой сахара) и нуклеотидами (содержат по одной молекуле основания, сахара и фосфорной кислоты). [c.317]

Ортофосфорная, или просто фосфорная, кислота HjPOi — одно из наиболее важных производных фосфора (+5). Это бесцветные, легкоплавкие, расплывающиеся на воздухе кристаллы, смешивающиеся с водой в любых соотношениях. В твердой кислоте и концентрированных растворах действуют межмолекулярные водородные связи. Поэтому крепкие растворы Н3РО4 отличаются высокой вязкостью. В более разбавленных растворах (менее 50 мае. долей, % Н3РО4) возникают водородные связи между молекулами воды и кислоты [c.274]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология