Педерин

Восточно-африканский жук-хищник выделяет педерин - сложный токсин, который вызывает у человека шелушение кожи, он обладает необычным механизмом действия — сначала блокирует синтез белка, затем ДНК, этот токсин ингибирует деление хромосом в опухолевых клетках. [c.335]

Токсическое действие. Кантаридин и педерин обладают выраженным кожнораздражающим действием, при резорбции через кожу или из пищеварительного тракта вызывают проявления общей интоксикации вплоть до гибели. [c.736]

Два независимых исследования [103, 104] молекулы дн-(п-бромбензоил) педерина ssHsiOuNBrs (рис. 19а) показали, что в ней два тетрагидропиранильных кольца находятся в конформации кресла. При этом торзионные углы в кольце I 49,8—60,9° слегка уменьшены по сравнению с идеальными (55,8—61,7°), причем особенно при связях с участием атома С(12) и при связи (ia)—С(Ц), испытывающей влияние остальной части молекулы. Метильная группа (i7) в экваториальном положении, С(18) и 0(4)—С(13) в аксиальном. Средняя плоскость кольца I образует с плоскостью, объединяющей кольца I и П цепочки С—N—СО—С. угол 91,7°. Кольцо П более сильно искажено (торзионные углы 38,1—56,7°), в особенности сильно уменьшены углы относительно связей (ig)— (2i> и 0(7)- -С(20), что связано со стерическими эффектами со стороны боковой цепочки. Атомы 0(8), С(2з> и С(25) находятся в экваториальной, а С(24) и С(38) — в аксиальной позиции. Средняя плоскость кольца II образует с плоскостью цепочки С—N— —СО—С угол 22,9°. Обращает на себя внимание значительное варьирование валентных углов ССС в кольцах I и П, а также резкая разница в углах при атомах О 108,1° при атоме 0(5) в I и 121,2° при атоме 0(7> в П. Эти искажения, пй-ви-димому, обусловлены стерической перегруженностью молекулы. [c.149]

Механизм биологического действия антибиотика связан с тем, что он подавляет синтез белка и ДНК, но не оказывает влияния на РНК. Это предполагает участие педерина в метаболитической модификации клеток. [c.397]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология