Полиэтиленазелаинат

Среди полиэфиров, полученных конденсацией этиленгликоля с двухосновными кислотами, встречается два тнпа соединений. Если в кислотном остатке имеется нечетное число метиленовых групп, как, например, в полиэтиленазелаинате (рис. 36) Н [-0-(СН2)2-0-СО-(СН2)7-СО-] -СН [c.81]

Принципы упаковки цепей представляются важными и всеобщими. Они могут быть экспериментально подтверждены различным расположением дипольных векторов при исследовании полиэфиров, образованных из одного и того же гликоля с двухосновными кислотами, имеющими нечетное и четное число углеродных атомов. Это показано схематически на рис. 6Л для полиэтиленсубери-ната, в котором полярные слои должны быть наклонными, и на рис. 6Б для полиэтиленазелаината, где они должны быть вертикальными [ 9]. Соответствующие фазер-диаграммы, показанные на рис. 7А и ТБ, находятся в V [c.19]

Рентгеноструктурный анализ показывает, что полиэфиры координированы в виде слоев. При этом играет роль число атомов углерода в молекуле кислоты и гликоля. У полиэфиров, полученных из кислот с нечетным чи лJM атомов углерода (например, у полиэтиленазелаината), все диполи располагаются на одной стороне цепи у полиэфиров, полученных [c.288]

В тех полиэфирах ряда этиленгликоля и декаметиленгликоля [127], которые имеют нечетное число атомов в канодой химической повторяющейся группировке, величина периода волокна показывает, что в геометрически повторяющейся группировке содержится два химических остатка [119, 123]. Так, например, в полиэтиленазелаинате [—0(СН2)г0С0 (СН2)7СО—] С — 31,5 A, т. е. почти точно вдвое больше ожидаемой длины химического остатка мономера во вполне растянутой плоской зигзагообразной конфигурации. [c.289]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология