Пробковая кислота амиды

Эти факторы не всегда оказывают определяющее влияние на течение реакций циклизации. Во многих случаях нельзя пренебречь ролью, которую играет тип соединения и тип превращения. Так, при циклизации 1,9-дицианононана с помощью амидов получается менее 1% циклодекана (I) наряду со значительным количеством димера (а), в то время как диэфиры пробковой кислоты при ацилоиновой конденсации дают 50% производного II (б). [c.463]

В патентной литературе описана также [123—125] полимеризация бис-этиленамидов двухосновных кислот (ади-пиновой, себациновой, пробковой, азелаиновой), приводящая к прозрачным термореактивным смолам с высокой стабильностью и превосходной адгезией к различным конструкционным материалам. Благодаря наличию двух этилениминных циклов в молекулах бцс-этиленамидов их полимеризация приводит в конечном счете к получению трехмерных полиэтиленамидов. Однако ее можно осуществить в две стадии [123] таким образом, что полученный вначале в виде жидкой смолы полимер отверждается в нужном месте простым нагреванием. Такое отверждение не приводит к значительной усадке, что является одним из достоинств рассматриваемых смол. Ниже будет рассмотрено также получение линейных сополимеров бис-этилен-амидов с другими бифункциональными мономерами. [c.145]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология