Гидразин бромсукцинимидом

Гидразин и гидразид изоникотиновой кислоты титруют раствором N-бромсукцинимида [3] в присутствии метилового красного при pH 7 или в среде 5%-ной соляной кислоты. Конечную точку определяют потенциометрически или визуально. [c.95]

N-Бромсукцинимид легко и количественно окисляет соли гидразина и различные его производные в среде разбавленной HgSOe при комнатной температуре [11, 12]. Прямым титрованием водным раствором N-бромсукципимида в присутствии метилового красного можно [И] определять микроколичества сернокислого гидразина, солянокислого фенилгидразина и фенилгидразин-п-сульфокислоты. Погрешность определения не превышает 2%. [c.95]

При работе с галогенсодержащими соединениями следует иметь в виду, что активный галоген легко замещается гидразином, в результате чего может происходить восстановительное дега-логенирование. Так, хлор- и бромсукцинимиды очень энергично реагируют с гидразином, теряя галоген [c.120]

Полученный спирт окисляют К-бромсукцинимидом в водном растворе ацетона [6], хотя можно применить и другие окислители. Кетон восстанавливают в 1,4-эпоксициклооктан по реакции Кижнера — Вольфа, применяя модифицированную методику, предложенную Хуанг — Минлоном [7] (гидразин, КОН, диэтиленгликоль). [c.281]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология