Растворы стандартные, титрованные

По методу кислотно-основного титрования чаще всего работают с растворами соляной кислоты, которые можно приготовить по точной навеске, т. е. получить растворы этой кислоты с приготовленным титром. Однако методики получения растворов в этом случае довольно сложны, поэтому, как правило, пользуются рабочими растворами НС1, титр которых устанавливают по растворам стандартных веществ (исходных). В качестве стандартных веществ для определения титра кислот пользуются тетраборатом натрия ЫагВ407-IOH2O (бура), безводным карбонатом натрия ЫагСО (сода), окисью ртути, иодатом калия КЮз и др. [c.294]

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт (я-г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле 7 = //ст рассчитывают титр миллиметра (Г [c.118]

В некоторых случаях проводят так называемое реверсивное титрование, при котором стандартный раствор реагента титруют анализируемым раствором. Его применяют обычно тогда, когда анализируемое вещество нестойко на воздухе. При анализе смесей веществ возможно комбинирование различных способов титрования. [c.147]

В основном применяются два метода титрования 1) прямое титрование, когда стандартный титрующий раствор прибавляют из бюретки к анализируемому раствору в колбе для титрования 2) обратное титрование, когда к анализируемому раствору заранее добавляют избыток стандартного раствора, а затем избыток оттитровывают другим стандартным раствором, после чего находят по разности количество первого стандартного раствора, затраченного на реакцию с анализируемым веществом. Метод прямого титрования более точен, так как имеется меньше источников для ошибок. Однако в некоторых случаях он неприменим. [c.327]

Основным достоинством метода полуавтоматического потенциометрического титрования является исключение стандартизации титранта, т. к. используют метод сравнения со стандартным веществом. Предварительно в отработанном режиме (скорость подачи титранта и скорость перемещения диаграммной ленты) титруют раствор стандартного вещества. Кривая титрования приведена на рис. 2.10. Зная точную навеску вещества, принятого за стандарт ( . г), и, измерив длину диаграммной ленты на кривой титрования стандарта (/ст, мм), по формуле Т м = Нст рассчитывают титр миллиметра (Тмм)—условную величину, характеризующую массу стандартного вещества, приходящегося на 1 мм диаграммной ленты при титровании. [c.118]

Метод пипетирования. Пипеткой отбирают определенный объем раствора стандартного вещества, концентрация которого известна, переносят в колбу и титруют стандартизируемым раствором. Вместо стандартного раствора можно применять также раствор, который до этого был стандартизирован. Затем находят среднее арифметическое израсходованного объема стандартизируемого раствора [c.168]

Подготовив таким образом титрованный раствор стандартного веш,ества, приступают к установке титра исследуемого раствора AgNOa. [c.330]

Прямое титрование — наиболее простой и точный способ, когда анализируемый раствор непосредственно титруют стандартным раствором. Здесь могут быть использованы разные типы реакций, если они удовлетворяют следующим требованиям [c.579]

Н. А. Шилов рекомендует метод титрования, который дает весьма точные результаты. Сначала точный объем стандартного раствора кислоты, титр которого известен, титруют из бюретки раствором щелочи подходящей концентрации. Затем такой же объем анализируемой кислоты в строго одинаковых условиях титруют из бюретки раствором той же щелочи. [c.327]

Определение числа омыления. Навеску т полимера 0,5—1,0 г переносят в коническую колбу вместимостью 250 мл и приливают пипеткой аликвотную часть 25 мл стандартного 0,5 М раствора КОН. К колбе присоединяют обратный холодильник и нагревают ее на водяной бане 3 ч. Для омыления некоторых труднорастворимых в КОН полимеров требуется 12—24 ч. Затем к полученному раствору добавляют 5—7 капель фенолфталеина, не охлаждая раствор, и титруют стандартным 0,5 М раствором НС1 до исчезновения розовой окраски. Определение проводят 5—7 раз и находят средний расход титранта По той же методике про- [c.252]

Метод пипетирования. Пипеткой отбирают определенный объем раствора стандартного вещества, концентрация которого известна, переносят в колбу и титруют стандартизируемым раствором. Вместо стандартного раствора можно применять также раствор, который до этого был стандартизирован. Затем находят среднее [c.161]

Результаты анализа можно вычислять по титру растворенного вещества в тнтранте. oжнo также выражать концентрацию стандартного раствора через титр определяемого вещества, т, е. числом граммов определяемого вещества, соответствующим 1 мл стандартного раствора. Можно выражать все концентрации через нормальности реагирующих растворов. [c.352]

Добавляют в колбу 2 г иодида натрия и заменяют пробку с газоотводной трубкой обычной резиновой или стеклянной притертой пробкой. Встряхивают колбу до полного растворения иодида натрия, добавляют 5 мл I %-ного раствора крахмала и титруют раствор стандартным раствором иодата калия до появления характерной синей окраски в конечной точке. [c.155]

Указанная реакция в кислой среде проходит количественно. Выделяющийся иод оттитровывают раствором тиосульфата, титр которого устанавливают. Так как титр стандартного раствора тиосульфата изменяется со временем, то его периодически следует проверять по бихромату калия. Помимо бихромата для установки титра тиосульфата в качестве установочных веществ применяют также иод, иодат калия KJO3, бииодат калия КН(ЛОз)2, бромат калия КВгОз, гексацианоферрат (И I) калия, персульфат калия КгЗзОд и стандартный раствор перманганата, установленный гю какому-нибудь восстановителю. (Напишите уравнения реакции взаимодействия указанных веществ с иодидом калия.) [c.212]

Удобный способ получения фениллития описал Виттиг . Эфирный раствор можно титровать, прибавив аликвотное количество его к воде и титруя стандартным раствором соляной кислоты, конец титрования определяют но метилоранжу. [c.44]

Потенциометрический метод. В стакан емкостью 150 мл вносят навеску пробы, содержащую 0,01—0,04 моль соли и 40 мл смеси этиленгликоля и изопропанола (1 1) или другого подходящего растворителя в зависимости от характера исследуемой пробы. Последующее титрование проводят с использованием рН-метра Бекмана со стандартными электродами (стеклянным и каломельным). С помощью водного буферного раствора устанавливают pH = 7. Электроды споласкивают водой, слегка обтирают мягкой тканью и сразу погружают в анализируемый раствор. Затем титруют раствор 0,5—1 н. кислотой (хлористоводородной или хлорной) в том же растворителе, прибавляя ее из бюретки емкостью 5 мл. Отсчет показаний рН-метра проводят обычным образом. Здесь важны не численные значения pH, а резкость перегиба на кривой титрования. [c.137]

Пробу растворяют в смеси изопропиловый спирт — вода и титруют полученный раствор стандартным раствором боргидрида натрия в диметилформамиде. В процессе титрования регистрируют зависимость поглощения альдегида в УФ-области спектра от объема добавленного стандартного раствора боргидрида натрия. Этот метод, возможно, и применим в некоторых достаточно простых анализах, однако в общем случае он имеет серьезные ограничения. Его нельзя рекомендовать как общий метод определения альдегидов, а во многих случаях его специфичность недостаточна. Авторы этого метода предлагали использовать его для определения алифатических и ароматических альдегидов, в молекулах которых отсутствуют электроноакцепторные группы. Анализу мешают перекиси, кислоты и некоторые кетоны. Этим методом нельзя определять формальдегид, ацетали и другие соединения, которые не дают полос поглощения, характерных для карбонильной группы. [c.96]

Кислоты растворяют в метаноле или этаноле (предварительно перегнанных над едким кали), добавляют равный объем воды, свободной от СО2, и титруют раствор стандартной щелочью, применяя фенолфталеин. Точка перехода становится нечеткой при концентрации спирта выше 65%. Предпочтительнее пользоваться потенциометрическим методом, особенно для окрашенных веществ. [c.45]

В основу метода положена реакция альдегидов с фуксинсернистой кислотой. Испытуемый раствор альдегидов сравнивают со стандартным раствором формальдегида, титр которого определяют иодометрически. [c.195]

Установка титра. Титр раствора NaOH может быть установлен либо по титрованному раствору НС1, либо по раствору стандартного вещества. [c.306]

Выполнение работы. Анализируемый раствор, содержащий СГ-, Вг - или S N -HOHH, доводят водой до метки в мерной колбе вместимостью 100 мл. Аликвоту (20 мл) переносят пипеткой в колбу для титрования, прибавляют 5 капель спиртового раствора индикатора - дифенилкарбазона - и 5 капель 2М раствора HNO3. Титруют стандартным раствором Hg(NQ3)2 до появления сине-фиолетовой окраски. [c.92]

Избыток введенного стандартного раствора КМПО4 титруют раствором щавелевой кислоты [c.113]

Три титровании раствора стандартным раствором щелочи через t мин титр ее в объеме раствора изменялся следующим образом [c.361]

Оптимальное время окисления чистых спиртов. В каждую из восьми колб емкостью 250 мл вводят пипеткой по 15,0 мл бихромата калия (реагент). Четыре колбы оставляют для холостых определений. В каждую из остальных четырех колб добавляют по 2,0—3,0 мэкв окисляемого спирта или аликвотную часть его раствора в последнем случае необходимо добавить такое же количество растворителя в колбы для холостых определений. Оставляют по паре колб (колбу с образцом и колбу для холостого определения) соответственно на 30, 60, 90 и 120 мин. По истечении каждого из этих интервалов времени в каждую из соответствующей пары колб добавляют по 100 мл дистиллированной воды и 10 мл 157о-ного раствора иодида калия и сразу же титруют каждый из полученных растворов стандартным 0,1 н. раствором тиосульфата натрия до появления зеленовато-желтой окраски. Затем в колбы добавляют по несколько миллилитров 1 %-ного раствора крахмала ц продолжают титрование до исчезновения окраски, обусловлен- [c.16]

Готовят 0,02 М раствор комплексона III из перекристаллизованного реагента, титр которого определяют по стандартному раствору железа (111) с применением пирокатехина или сульфосалициловой кислоты в качестве индикатора. 0,02 М раствор железа (III) готовят растворением соответствующего количества хлорида или сульфата железа в 0,5 N растворе кислоты. Титр раствора железа устанавливают по бихромату калия после восстановления железа в цинковом редукторе. [c.207]

Дитионат-, тритионат-, тетратионат-и пентатионат-ионы определяют только непрямыми методами [1036]. Их окисляют взятым в избытке 0,2 N раствором ванадиевой кислоты при кипении раствора, затем титруют неизрасходованную ванадиевую кислоту стандартным раствором сульфата железа(П) или же титруют образовавшиеся УО +-ионы стандартным раствором КМПО4. [c.105]

Взято 40 мл дистиллиро-ианнон йоды и добавлено две капли раствора индикатора. На титрование затрачено 0,5 мл стандартного титрующего раствора. Поправка 0,50 мл [c.353]

Для определения концентрации бутиллития берут 2 мл полученного раствора и гидролизуют его 50 мл дистилированной воды, а затем титруют раствор стандартным раствором кислоты с фенолфталеином (0,1 N НС1 или H2SO4) — при этом определяют общую щелочность. Затем еще 2 мл исходного раствора выливают мл чистого хлористого или бромистого бензила в 25 мл эфира, чер минут гидролизуют 50 мл дистилированной воды и титруют стандартным раствором кислоты с фенолфталеином — при этом определяют побочную щелочность. Разность результатов двух титрований соответствует концентрации полученного раствора н- [c.24]

К 0,2 мл исследуемого раствора добавляют равные объемы 20%-ного раствора трихлоруксусной кислоты, 25%-ного раствора ацетата натрия н стандартного раствора натрий-бортетрафенила (0,5 мг1мл) и центрифугируют Прозрачный центрифугат помещают в кювету фотометра, избыток осадителя титруют раствором бромида цетил-триметиламмония При этом образуется муть малорастворимого цетил-триметиламмоний-бортетрафенила Измерения производят при 400 ммк По мере добавления цетил-триметиламмония оптическая плотность раствора возрастает, титруют из микробюретки до практи чески постоянной оптической плотности. [c.93]

Раствор, содержащий торий (pH 4,2), нагревают до кипения, добавляют 0,5 г твердого H3 OONH4, при перемешивании приливают к нему примерно 20 мл 37о-ного раствора антранилата натрня и продолжают кипячение в течение 2 мин. Горячий раствор фильтруют, осадок промывают несколько раз кипящей водой и, наконец, спиртом для полного удаления избытка реагента. Промытый осадок антранилата тория растворяют в НС (1 1) и количественно переносят в колбу с притертой пробкой, добавляют несколько капель 1%-ного раствора индиго-кармина и 1 г КВг. Раствор медленно титруют стандартным раствором КВгОз до появления желтой окраски, указывающей на присутствие в растворе слабого избытка брома. Титрование заканчивают иодометрически [634]. [c.63]

Построение градуировочного графика. Из исходных растворов с титром 1 мг/мл готовят стандартные растворы с содержанием малеиновой и фумаровой кислот 0,5 1,0 1,5 2,0 2,5... мг. Перед добавлением фона растворы нейтрализуют по фенолфталеину разбавленным раствором аммиака (по каплям). [c.206]

Порцию раствора плутония (IV) разбавляют до концентрации 0,1— 0,2 мг/мл плутония, одновременно доводя кислотность до 0,1—0,2 N HNO3, добавляют 10—20 капель раствора арсеназо I иа 40—100 мл титруемого раствора, и титруют стандартным раствором комплексона III до изменения цвета от синего через фиолетовый к розовому. Оттитрованная проба через некото-4юе время приобретает вновь сине-фиолетовую окраску, на что ие следует обращать внимания. Для лучшего установления конечной точки употребляют свидетель — водный раствор индикатора в той же концентрации и при той же кислотности. [c.208]

Установка титра стандартных растворов оснований. Титр спиртового раствора едкого кали или бензольно-метанолового раствора гидроокиси тетраэтиламмония устанавливают по х. ч. бензойной кислоте в присутствии индикатора тимолового синего до изменения окраски от желтой к синей или потенциометрически (см. гл. VII, 5) в среде того растворителя, в [c.160]

Торневую соль л-аминосалпцнловом кислоты растворяют и охлаждают до 0 для предотвращения потери нода. добавляют избыток стандартного раствора J I в ледяной СН3СООН н выдерживают 3 мин. в темноте для полноты иодирования органических связей. Затем раствор быстро титруют стандартным раствором тиосульфата натрия, добавляя крахмал в конце титрования (6381 [c.63]

Значительно большее распространение получили косвенные определения по методу окисления-восстановления. Аскорбиновая кислота [556], ( -сорбоза, ( -галактоза, ( -фруктоза, d-глюкоза и формальдегид [944] восстанавливают при определенных условиях ионы серебра до металла. Осадок металлического серебра отделяют, растворяют в избытке Ге2(304)з(КН4)2304 и 4 7V Н2ЗО4 и титруют ионы железа(П), количество которого эквивалентно содержанию серебра в анализируемом растворе, стандартными растворами Се(304)2 или бихромата калия -в присутствии N-фенил-антраниловой кислоты [944]. При восстановлении /-аскорбиновой кислотой образуется дегидро-/-аскорбиновая кислота избыток восстановителя титруют раствором N-бромсукцинимида в присутствии иодида калия и крахмала [556]. [c.82]

Стандартный раствор K N или Na N, содержащий 0,01 мг H N в 1 см (раствор нужно титровать по Шилову— Количественный анализ , стр. 144—145 или по Тредвеллу — стр. 183, 1931 г.). [c.49]

Определение Нз504 основано на титровании ее растворов стандартным раствором едкого натра. Можно также титровать стандартные (титрованные) растворы едкого натра раствором определяемой кислоты, рассчитанную навеску которой предварительно разбавляют дистиллированно водой до определенного объема. Желательно, как правило, титрование вести тем же способом, какой применялся при установке титра щелочи. Очень часто прибегают к способу титрования от щелочи к кислоте, хотя такой порядок титрования н менее точен по сравнению с титрованием от кислоты к щелочи (см. 14). [c.130]

Выполиеиие определения. Навеску спирта I—5 г помещают в коническую колбу с пришлифованным обратным холодильником, вносят пипеткой аликвотную часть (20 мл) раствора уксусного ангидрида в пиридине (1 7), устанавливают холодильник и нагревают 15 мн№ прн 100 С. По охлажденнн раствора к нему добавляют 20 мл дистиллированной воды (осторожно ), дают остыть раствору и титруют в присутствии 2 капель фенолфталеина до появления слабо-розовой окраски. В аликвотную часть раствора уксусного ангидрида в пиридине (1 7) добавлиют воду и титруют стандартным раствором NaOH. Определения повторяют 5—7 раз и находят средние значения объемов. Содержание (в г) спирта рассчитывают по формулам [c.250]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология