Дикетоны перйодатом

Водный перйодат [311] или щелочной пероксид водорода [303] расщепляют 1,3-дикетоны, не имеющие заместителя при С-2, с образованием муравьиной кислоты из С-2 и двух карбоновых [c.632]

Иногда реакция протекает при нагревании. Перйодат служит для определения а-дикетонов, а-гидроксиальдегидов, многоатомных спиртов, а-аминоспиртов, а также Fe +, Sb ", AsO и др. Индикатор — дифениламин [100]. [c.56]

Циклические 1,3-дикетоны, которые существуют в основном в моноенольной форме, расщепляются перйодатом натрия с потерей одного атома углерода [147], например [c.279]

Р-дикетонов, способных к енолизации. Дальнейшее ограничение возможностей расположения кислородных функций в каскарилли-не связано еего восстановлением гидридами в пентаол, устойчивый к действию перйодата натрия. [c.65]

Кроме а-гликолей, окислению перйодатом подвергаются а-гид-роксикарбонильные соединения, а-аминоспирты, а-кетоальдегиды и а-дикетоны. [c.454]

В безводных условиях окисления бензоинов тетраацетатом свинца дает а-дикетоны и сопровождается очень незначительным расщеплением, однако в присутствии гидроксильного растворителя происходит расщепление до кислоты (109) и альдегида (110) [141], вероятно через образование гидрата полуацеталя [схема (62)]. Другими реагентами, вызывающими расщепление, служат перйодат и аммонийцерий (IV) нитрат [142]. [c.814]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология