Перйодат натрия

Наибольшее распространение получили методы введения ферментной метки, основанные на образовании ковалентной связи между молекулами антитела и фермента. Наибольшее практическое применение нашел метод получения иммунопероксидазных конъюгатов окислением углеводного компонента фермента перйодатом натрия. В случае использования щелочной фосфатазы в качестве фермента-маркера применяют глутаровый альдегид, взаимодействующий с е-аминогруп-пами белковых молекул. [c.317]

Провести реакцию окисления целлюлозы перйодатом натрия. В полученную окисленную целлюлозу ввести поперечные связи, содержащие дисульфидные группы. Какие новые свойства можно ожидать у модифицированной целлюлозы [c.389]

Возьмите раствор, содержащий следы марганца (II), прибавьте перйодат натрия и слегка подогрейте. Наблюдайте появление фиолетовой окраски. [c.121]

Напишите формулы каждого из перечисленных ниже соединений и укажите степень окисления неметаллов - характеристических атомов азотистая кислота сульфид железа хлорат калия перйодат натрия фосфат кальция гидрокарбонат натрия. [c.232]

Избыток перйодата натрия оттитровывают иодометрически через мышьяковистую кислоту, добавляемую к раствору. Количество оттитрованной мышьяковистой кислоты эквивалентно затраченному объему перйодата натрия на окисление этиленгликоля. [c.158]

Примечание. Чтобы обеспечить достаточный избыток перйодата натрия, V не должен превышать 40 мл. В противном случае определе-ление повторить с соответственно уменьшенной навеской диэтиленгликоля. [c.159]

Углеводы можно определять окислением перйодатом натрия и послед, титрованием избьггка окислителя нли образующихся к-т. Разработаны многочисл. разновидности этого метода (см., напр., Малапрада реакция). [c.402]

В тех случаях, когда в смеси присутствуют оба вещества — и альдегид, и диол (например, хлораль, см. ниже), с реактивом Шиффа взаимодействует только свободный альдегид. Иногда эта реакция используется для гистохимических исследований. Полисахариды (разд. 17.4) предварительно окисляются перйодатом натрия (разд. 5.2) до альдегидов, которые окрашивают реагент в пурпурный цвет. [c.135]

Одним из наиболее ценных реагентов, используемых для установления структуры углеводов, является йодная кислота (или ее натриевая соль, перйодат натрия). Под действием йодной кислоты расщепляются С—С-связи, по обе стороны от которых расположены ОН-группы, с образованием диальдегидов. [c.177]

Перйодат натрия — бесцветные кристаллы или белый кристаллический порошок, растворимый в воде р = 3,86 (при 16°С). При нагревании выше 300 С разлагается. Растворяется в кислотах (серной, азотной и уксусной). [c.67]

Для фотометрических определений марганца применяют сухую соль перйодата натрия или готовят раствор к 200 мл воды добавляют 4 мл концентрированной серной кислоты и растворяют в ней при нагревании 30 г перйодата натрия. После охлаждения раствор разбавляют водой до 1 л. [c.68]

При окислении перйодатом натрия в водно-спиртовом растворе сульфиды превращаются в сульфоксиды (реакция ЛЕОНАРДА — ДЖОНСОНА) [c.270]

Химические соединения, обладающие способностью отклонять плоскость поляризованного света, могут быть подразделены на две группы. Одна из них включает лищь небольшое число неорганических веществ— кварц, хлорат калия, бромат калия, перйодат натрия и др. Общим для этих веществ является то, что их оптическая активность тесно связана с кристаллическим строением и исчезает при их растворении в жидкости, т. е. при распаде кристаллов на отдельные молекулы. Таким образо.м, способность этих соединений отклонять поляризованный свет обусловлена особым строением не молекул, а кристаллов, и поэтому исследование этого вопроса является задачей кристаллографии. Впрочем, известны и органические соединения, например бензил, которые обнаруживают оптическую активность лишь в кристаллической форме. [c.130]

Циклические 1,3-дикетоны, которые существуют в основном в моноенольной форме, расщепляются перйодатом натрия с потерей одного атома углерода [147], например [c.279]

Обнаружение ионов марганца в растворе смеси катионов проводят оксихроматографическим методом. Через колонку, содержащую окись алюминия и перйодат натрия (10 1) пропускают 3—4 капли исследуемого раствора и промывают хроматограмму 10—15 каплями 2 н. раствора азотной кислоты. В середине колонки образуется красно-фиолетовая зона, свойственная соединениям марганца (VII). [c.196]

В колбу вносят определенную навеску анионита и заливают Ючкратным объемом раствора перйодата натрия на 72 ч. Затем анионит отмывают от избытка NaI04 водой и используют в работе. [c.279]

Удачная модификация этого двухстадийного способа заключается в использовании перйодата натрия и следовых количеств оксида осм11я(У1П) весь процесс проводят в одном сосуде. Ниже дан пример окисления циклогексена в адипиновый альдегид таким способом [c.456]

Содержание этиленгликоля в присутствии диэтиленгликоля определяют, окисляя его перйодатом натрия NaI04 в слабокислой среде [c.158]

Мышьяковистую кислоту окисляют перйодатом натрия в присутствии катализатора — иодида калия. Остаточное количество мышьяковистой кислоты титруют иодом в слабош,елочной среде (добавляют гидрокарбонат натрия) для связывания выделяющейся иодистоводо-родной кислоты. Уравнения реакций [c.159]

Оборудование и реактивы. Мерная колба на 1 л. Коническая колба на 100 и 300 мл. Мерный цилиндр на 100 мл. Бюретка. Дистиллированная вода. Серная кислота (1 н.). Мышьяковистая кислота (0,1 н.). Иод (0,1 н. раствор). Иодид калия (10%-ный раствор ). Гидрокарбонат натрия (насыщенный раствор). Крахмал (0,5%-ный раствор). Перйодат натрия МаЮ4 (0,1 и. раствор). [c.159]

Ход определения. Юг испытуемого диэтиленгликоля растворить в колбе (на 300 мл) в 25 мл воды. Долить 30 мл раствора перйодата натрия. Перемешать. После 15 мин выдержки колбы добавить последовательно 30 мл насыщенного раствора гидрокарбоната натрия, 50 мл раствора мышьяковистой кислоты, около 1 мл раствора иодида калия и 1 г кристаллического гидрокарбоната натрия (при встряхивании в колбе должно быть немного иерастворенного гидрокарбо-ната натрия). Полученный раствор титровать иодом до появления сла-бо-желтой окраски. Если в конце титрования добавить раствор крахмала, то титровать до появления синей окраски. Одновременно провести титрование контрольной пробы в тех же условиях со всеми применяемыми количествами реактивов. [c.159]

Реакция специфична и высокочувствительна для катионов лития. Предел обнаружения 0,05—0,35 мкг. Катиони щелочных и щелочно-земельных металлов не мешают проведению реакции, за исключением больших количеств катионов натрия при температуре 90—100 °С, когда раствор мутнеет вследствие образования белых частиц перйодата натрия КагНзЮй. Поэтому при проведении реакции раствор нагревают не выше 50 °С. Мешают катионы аммония и катионы ряда двухвалентных металлов. Последние удаляют из раствора в виде осадков окснхинолинатов действием раствора 8-оксихинолина в присутствии КОН. [c.347]

Из всех приведенных окислителей, применяемых для окисления гидрохинонов, наилучшим с точки зрения выделения продукта является, по-видимому, четырехокись азота N364 (пример б.З). Для окисления о-диоксисоединений [45] используют иодат натрия в водно-спиртовом растворе и окись серебра и сульфат натрия в абсолютном эфире [471. о-Метоксифенолы окисляют перйодатом натрия [48]. [c.207]

Меди (II) оксид Натрия бисульфат. Натрия висмутат Натрия гипофосфит. Натрия гипохлорнт. Натрия карбоиат Натрия кобальтинитрит Натрия ннтропрусснд Натрия пероксид Натрия перйодат Натрия пиросульфат Натрия пирофосфат. Натрия сульфид. [c.3]

Существует ряд перйодатов, отвечающих формуле НьЮв для йодной кислоты, и второй ряд, отвечающий формуле НЮ4. К первому ряду относятся 1 НзЮб, Ag5I0в и др. Перйодат натрия ЫаЮ4 —соль, относящаяся ко второму ряду в небольших количествах она содержится в чилийской селитре. [c.213]

Алкены, имеющие ири двойной связи один атом углерода, нри окислительной деструкции дают карбоновые кислоты. Раньше для этой цели исиользовали нерманганат калня или бнхромат калня в кислой среде, однако выходы карбоновых кислот нри этом бьши невысокие. Современный метод окислительной деструкции алкенов основан на нснользовании смеси перманганата калня и перйодата натрия в водном ацетоне в нейтральной среде. [c.1399]

Окисление перйодатом натрия (NaЮ4) полисахаридов широко используется для установления детальной структуры молекул полисахаридов [15, 23, 161]. [c.103]

Образец полисахарида растворяют в 10 мл 0,015 М раствора перйодата и выдерживают в темноте при 35° С. Отбирают микропипеткой пробы исследуемого раствора, разбавляют в 250 раз и измеряют поглощение света полученным раствором на спектрофотометре при 223 ммк. В качестве раствора сравнения применяют исходный раствор перйодата, разбавленный в 250 раз, и эквимолярный раствор йодата. Поглощение света 0,015 М раствором перйодата натрия не меняется в течение 48 ч при 35° С. Удовлетворительные результаты дают полисахариды, растворимые в воде или легко диспергируемые в горячей воде. [c.108]

Метод расщепления полисахаридов по Смиту сводится к следующим операциям. В качестве примера приводим исследование р-Д-глюкана из гемицеллюлоз костры безостого овса [99]. Навеску глюкана около 0,7 г, растворенную в водном растворе NaOH, обрабатывают 500 мл 0,04 М раствора перйодата натрия при 5° С в течение 135 ч. Расход перйодата составляет 0,58 моля на один остаток глюкопиранозы и достигает постоянного уровня через 90 ч. Для разрушения непрореагировавшего перйодата в смесь добавляют вычисленное количество (0,98 г) этиленгликоля и через 30 мин раствор днализуют дистиллированной водой для удаления неорганических солей. Ионы перйодата и йодата можно также удалить осаждением ацетатом свинца. [c.114]

Р-дикетонов, способных к енолизации. Дальнейшее ограничение возможностей расположения кислородных функций в каскарилли-не связано еего восстановлением гидридами в пентаол, устойчивый к действию перйодата натрия. [c.65]

Перйодат натрия можно заменить солью МагНзЮб (двунатриевой солью дигидропериодата), которую готовят в лаборатории. Растворяют 12,7 г иода в 600 мл 10 %-ного раствора гидроксида натрия, нагревают до кипения и пропускают сильной струей ток газообразного хлора (под тягой). После того как будут замечены сильные толчки жидкости вследствие образования осадка, пламя выключают и продолжают пропускать хлор до прекращения выделения белого осадка. После охлаждения осадок МагНзЮб отфильтровывают с отсасыванием, промывают холодной водой и высушивают при 90—100°С. Выход составляет 22 г. [c.67]

К раствору 0,5 г (3,3 л1моля) винной-2, З-Сг кислоты в 10 мл воды прибавляют 7,8 мл 0,42 н. раствора перйодата натрия и спустя 10 мин. начинают непрерывно экстрагировать раствор эфиром. Экстрагирование продолжают в течение 24 час. Эфирный экстракт обрабатывают раствором 0,340 г (4 жмоля) бикарбоната натрия в 20 мл воды и промывают 10 мл воды. Водные растворы объединяют и с помощью бикарбоната натрия доводят pH среды до 7,0. Затем раствор концентрируют при пониженном давлении до объема 1—2 мл, обрабатывают абсолютным спиртом для осаждения полученного вещества и помещают в холодильный шкаф на ночь. Выпавшие кристаллы отделяют с помощью центрифугирования и промывают спиртом. Выход 0,442 г. Дополнительно получают 0,158 г вещества из маточных растворов. Общий выход 80%. 2,4-Динитрофенилгидразон плавится при 191°. [c.162]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология