Колхицин, восстановление

Алкалоид колхицин, содержащийся в осеннем крокусе (безвременнике), привлекал внимание многих исследователей своей биологической активностью. Он неоценим при лечении подагры и обладает интересным свойством задерживать деление растительных и животных клеток- Ранние фундаментальные исследования Виндауса (1911 —1924) привели к установлению формулы этого вещества, которая содержала кольчатую систему частично восстановленного фенантрена. В 1945 г. Дьюар предположил, что одно из крайних колец колхицина представляет собой метиловый эфир трополона и ч-ро эта группировка включена в структуру, в которой частично насыщенное центральное кольцо В также является семичленным. [c.483]

Как колхицин (X), так и колхицеин (XI) восстанавливаются в кислом растворе двухступенчато с затратой одного элект )она на каждой ступени в щелочном растворе восстановление протекает в одну ступень, соответствующую двум электронам. Поведение колхицеина XI) напоминает поведение соединений, диссоциирующих подобно кислотам. Он образует о борной кислотой комплекс, имеющий одну волну восстановления и неустойчивый в щелочах [c.61]

Тропоноидное строение кольца С было доказано разнообразными реакциями — восстановлением колхицина, колхицеина и их производных [24, 25, 67, 150, 205, 256, 384—386], окислением продуктов восстановления (см. раздел VII), перегруппировкой в производные бензола [74, 147, 161, 240, 475—477] (см. раздел IX) и действием на колхицин различных анионоидных реагентов, таких, как амины [151, 166, 460], тиолы [255, 257, 280, 281, 465, 467], гуанидин, тиомочевина, цианацетамид [85, 152, 280] и циануксусный эфир [14] (см. раздел IX). [c.359]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология