Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Этиленимины асимметрия трехвалентного азота

    Следует отметить, что многочисленные попытки разделения на оптические изомеры, связанные с асимметрией пирамидального трехвалентного азота, до сих пор оканчивались неудачно из-за высокой скорости инверсии азота. В этой связи особые надежды возлагались [45—50] на К-замещенные этиленимины, в которых значительное напряжение трехчленного цикла должно повышать энергетический барьер инверсии азотного атома. [c.54]


    Таким образом, даже в наиболее благоприятных случаях разделение замещенных этилениминов с молекулярной асимметрией трехвалентного азота на стабильные антиподы возможно лишь при температурах ниже —50° С. [c.57]

    Попытки выделить изомеры, обусловленные асимметрией трехвалентного азота, оказались безуспешными. Благоприятный случай для разрешения оптических изомеров дают замещенные этиленимины (азиридины), такие, как I однако разделения достигнуть не удалось. Это позволяет думать, что в этих соеди-пепиях может происходить быстрая инверсия, как в аммиаке, где ее наблюдают по инфракрасным и микроволновым спектрам [c.254]


Химия этилениамина (1966) -- [ c.54 ]




ПОИСК







© 2025 chem21.info Реклама на сайте