Виниллитиевые производны

Отсюда следует, что либо и металлирование и реакция виниллитиевого производного протекают с сохранением геометрической конфигурации, либо обе реакции протекают с инверсией.. Указывалось, что последнее невероятно [15]. Несмеянов с сотрудниками убедительно показали, что при реакции типа [c.128]

При обработке винилбромидов трет-бутиллитием (2 экв) образуются виниллитиевые производные, которые далее могут превращаться в алкилвинилсульфиды (уравнения 57 [82], 58 [83] и 59 [84]). [c.209]

Проблема стереохимии ненасыщенных металлоорганических соединений сводится в основном к изучению вопросов конфигурационной устойчивости, стерического протекания реакции получения этих веществ и реакций цис- и щракс-виниллитиевых производных. [c.142]

Куртин и сотрудники [40, 53] изучили конфигурационную устойчивость цис- и т акс-виниллитиевых производных в зависимости от их структуры и природы растворителя. Они нашли,что цис- и транс-пропениллитий, полученные из соответствующих бромидов в эфирном растворе конфигурационно устойчивы при нагревании до кипения эфира в течение 1 час [53 ]. В противополож- [c.143]

Определение конфигурации виниллитиевых производных проводили по данным спектров [54]. Аллингер и Герман [54а], используя ИК-спектры, приписали конфигурацию цис- и транс-изоме- [c.144]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология