Винилбромид

Винил- и арилгалогениды менее реакционноспособны, чем алкилгалогениды. Винилбромид реагирует с магнием только в растворе тетрагидрофурана (реакция Нормана), а при реакции бромбензола обычно используют активацию иодом или бромом. Особенно трудно реагируют с магнием арилгалогени- [c.255]

Рассчитать содержание мономеров в исходной смеси, если сополимер содержит 36% (мае.) винилацетата и 64% (мае.) винилбромида. Привести химическую структуру этого сополимера. [c.276]

Рассчитать содержание мономеров в исходной смеси, если сополимер винилацетата и винилбромида при степени превращения 4% содержит 54% связанной уксусной кислоты. [c.278]

По аналогичным причинам НВг в присутствии пероксидов присоединяется к винилбромиду против правила Марковникова, образуя 1,2-дибромэтан [c.33]

Тем не менее в случае винилбромида, как указывалось выше скорость присоединения примерно в тридцать раз меньше, чем в случае этилена это свидетельствует о том, что индуктивное влияние атома брома приводит к общему снижению электронной плотности на двойной связи [c.181]

Дальнейшей модификацией является превращение ацетиленовых соединений в винилбромиды реакция обладает некоторой стереоспецифической избирательностью [187] [c.120]

Помешают 7,30 г (0,30 моль) магниевой стружки под током азота в 70 мл безводного тетрагидрофурана, добавляют 1 г этилбромида (в качестве инициатора) и при перемешивании прикапывают раствор 32,0 г (0,30 моль) винилбромида в 90 мл ТГФ. Температура реакционной смеси при этом не должна превышать 40 °С (продолжительность прикапывания примерно 90 мин). После этого реакционную смесь перемешивают 30 мин и охлаждают до О С. Затем к темно-серому раствору в течение 45 мин прикапывают 18.5 г (0,20 моль) хлорацетона, раство- [c.132]

П о л и в и н и л б р о м ид (—СН —СНВг—),, можно получить полимеризацией винилбромида под влиянием солнечного света или нагревания в присутствии инициаторов полимеризации. Предложено применять лаковый метод полимеризации. Винил-бромид растворяют в толуоле, тщательно удаляют кислород воздуха из раствора, вводят в раствор 1% перекиси бензоила и нагревают ло 60°. В этих условиях за 48 час. 30% мономера превращается в полимер, который выделяется в виде белого порошка, но темнеет уже при сушке его в вакууме. [c.275]

В атмосфере азота смешивают 13,0 г (0,54 моль) магниевых стружек со 100 мл дегазированного безводного ТГФ и активируют кристалликом иода (или 1 г бромэтана). К смеси прикапывают при перемешивании раствор 57,7 г (0,54 моль) винилбромида в 140 мл ТГФ с такой скоростью, чтобы температура реакционной смеси не превышала 40 °С (примерно в течение 1 ч). Смесь перемешивают еще 30 мин при комн. температуре, охлаждают до 5 "С и при этой же температуре при перемешивании прикапывают 60,0 г (0,31 моль) -ионона Р-8е в 60 мл ТГФ. Затем смесь выдерживают еще 30 мин при комн. температуре и 30 мин при 40 °С. [c.534]

Связи углерод — галоген в арил- и винилгалогенидах имеют необычно малую длину. В хлорбензоле и винилхлориде длина связи С— С составляет всего 1,69 А (16,9 10" нм) по сравнению с длиной 1,77—1,80 А (17,7-10 — 18,0-10 нм) в большинстве алкилхлоридов (табл. 26.2). В бромбензоле и винилбромиде длина связи С—Вг равна всего 1,86 А (18,6-10 нм) по сравнению с длиной 1,91—1,92 А (19,1-10- —19,2-10- нм) в алкилбромидах. [c.788]

Однако в действительности этого не наблюдается. Дипольные моменты хлорбензола и бромбензола равны лишь 1,7 Д (5,6-10 Кл-м), а дипольные моменты винилхлорида и винилбромида — 1,4 Д (4,6- Кл-м). Это вполне согласуется с резонансным описанием этих молекул. В структурах, содержащих двоесвязанный галоген (III, IV, V и VII), имеется положительный заряд на галогене и отрицательный заряд на углероде в той степени, в какой эти структуры вносят вклад в гибрид, они препятствуют обычному смещению электронов в сторону галогена. Хотя в арил- и винилгалогенидах сохраняется общее направление смещения электронов в сторону галогенов, оно меньше, чем в других органических галогенпроизводных. [c.789]

Заметим, что конфигурация иона бромония сохраняется, а поэтому одно и то же эритросоединение получается независимо от места присоединения нового иона Вг . Огг и Нозаки [85] нашли, что в ледяной уксусной кислоте константы скорости реакции второго порядка бромирования аллил-хлорида, винилбромида и аллилнитрила пропорциональны концентрациям Ь1Вг или ЫС1 в растворе, причем последний почти вдвое эффективнее первого. Хотя авторы рассматривают это как результат реакции третьего порядка с участием Вг или СГ, более вероятно, что они наблюдали солевой эффект в реакции нормального галогенирования. [c.501]

Так, можно предположить, что при взаимодействии фсчпммагнийбромида с винилбромидом в присутствии СоСЬ собственно реакции магнийорганического соединения с винилбромидом предшествует взаимодействие винилбромида с хлоридом кобальта. В результате обра.зуются винил-ралнкал и смешанный галогенид кобальта(П1), которые инициируют последуктлк реакции [c.305]

Дайте названия соединениям, которые получаются при реакциях с магнием 1) диэтилртути, 2) ди-изопропилртути, 3) изобутилбромида, 4) вгор-бутилбро-мида, 5) винилбромида. [c.105]

Для винилирования и арилирования сложных эфиров (но не кетонов) используют винил- и арилгалогениды в присутствии NiBrs в качестве катализатора [1165]. Однако и кетоны можно винилировать при обработке их енолацетатов винилбромидами FI ирисутствии палладийсодержап1его катализатора [1165а]. Эту [c.207]

Дипольный момент бромбензола 1,71/), винилбромида 1,41, а этилбро-МИДа — 2,02. Объясните эти данные. [c.26]

Косвенный способ получения цис- и трснс-винилбромидов осуществляется через винилбораны. Они присоединяют бром, образуя [c.409]

Стереоселективное расщепление винилборанов бромом или йодом в присутствии метилата натрия в метаноле приводит к получению винилбромидов с полньш сохранеиием конфигурации при двойной связи [c.504]

Винилбромиды (но не хлориды) легко образуют реактивы Гриньяра при взаимодействии с магнием в тетрагидрофуране. (Винилхлорид — единственный алкенилхлорид, который легко образует реактив Гриньяра.) Последовательность реакций, данная пиже, приводит к образованию двух изомерных продуктов в почти эквимолярных количествах. Что можно предположить на основании этого о винильных реактивах Гриньяра [c.372]

Стадия 0. Алкилирование винилбромидов с помощью диалкилкупратов лития приводит к алкенам. Это означает, что пепосредственным предшест-веппиком желаемого продукта может быть 2-бром-2-бутеп. (Последний содержит двойную связь, которая должна быть в конечном продукте, но не [c.483]

ВИНИЛОВЫЙ СПИРТ Hj= HOH, мол. м. 44,05 Простейший енол, в своб. виде ие выделен. При попытке его получения, напр, нагреванием винилбромида с водой, образуется изомерный ацетальдегид [c.371]

Галогеполиз ртутьорганических соединений может протекать как по гомолитическому, так и по электрофильному механизмам [178]. При несоблюдении специальных мер предосторожности (например, защиты от света нли исключения влияния пероксидов) эти реакции часто осложняются побочными гомолитически.ми процессами. Однако при соблюдении необходимых условий, препятствующих протеканию гомолитических процессов, кинетика и стереохимия (сохранение конфигурации) указывают на электрофильный механизм реакции. Ионным процессам способствует использование полярных растворителей и таких реагентов, как три-иодид-иои или галоген-пиридиновые комплексы. В некоторых случаях реакция может протекать и по другим механизмам. Так, например, при обработке винилртутьбромидов бромом в пиридине обычная ионная реакция приводит к винилбромидам с сохранением конфигурации, но в сероуглероде наблюдается инверсия конфигурации двойной связи. В последнем случае реакция, по-види- [c.84]

Соли палладия катализируют сочетание арилиодидов, арилбромидов, а также винилбромидов с эфирами акриловой кислоты реакция, по-видимому, протекает путем окислительного ири-соединеиия, виедреиия и последующего отщепления (схемы 372— 374) [432, 433]. Подробнее о механизме этой реакции, включающей, вероятно, промежуточные комплексы алкенов с металлами, см. разд. 15.6.3.10. Соли палладия способны даже катализировать сочетание ароматических углеводородов в присутствии окислителей (схема 375) [434], [c.351]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.96 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1991) -- [ c.52 ]

Препаративная органическая химия Реакции и синтезы в практикуме и научно исследовательской (1999) -- [ c.9 , c.15 ]

Методы синтеза с использованием литийорганических соединений (1988) -- [ c.52 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.96 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.230 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.696 , c.742 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.390 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.390 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.313 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 6 (1961) -- [ c.0 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.2 , c.152 , c.160 , c.413 ]

Химия и технология искусственных смол (1949) -- [ c.105 ]

Новые воззрения в органической химии (1960) -- [ c.227 , c.234 ]

Методы высокомолекулярной органической химии Т 1 Общие методы синтеза высокомолекулярных соединений (1953) -- [ c.0 ]

Диеновый синтез (1963) -- [ c.273 , c.333 , c.338 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.0 ]

Химия и технология полимеров Том 1 (1965) -- [ c.248 , c.258 ]

Химия синтетических полимеров Издание 3 (1971) -- [ c.324 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.316 ]

Определение строения органических соединений (2006) -- [ c.206 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология