Бром бутанол, пространственные

В тех случаях, когда из-за пространственных затруднений при взаимодействии олефина с бромноватистой кислотой получается почти исключительно один изомерный бромгидрин, другой изомер, с обратным расположением атома брома и гидроксильной группы, можно получить гидролизом соответствующего эпоксида бромистоводородной кислотой. Например, ири взаимодействии соединения СС с N-бромсукцинимидом, разбавленной серной кислотой и mpem-бутанолом (растворитель) получают бромгидрин GGI, в то время как эпоксид ССП, полученный при гидролизе соединения СС бромистоводородпой кислотой, образует изомерный бромгидрин. [c.513]