Гели из гидролизуемых соединений

Алкилпроизводные алюминия, применяемые в качестве катализаторов стереоспецифической полимеризации пропилена, представляют собой бесцветные, на воздухе самовоспламеняющиеся жидкости с водой и веществами, содержащими подвижный атом водорода (спирты, органические кислоты и т. п.), реагируют в концентрированном состоянии со взрывом. При незначительном доступе воздуха и влаги окисляются до соответствующих алкокси-производных или гидролизуются до гидроокиси алюминия, с другими донорными соединениями (такими, как простые эфиры, амины, сульфиды) они образуют различные устойчивые комплексы, которые значительно меняют каталитическую активность. Высшие гомологи, начиная с триизобутилалюминия, отличаются уже меньшей реакционной способностью, но и они на воздухе неустойчивы, поэтому работать с ними необходимо в атмосфере инертных газов (азот, гелий, аргон и т. п. двуокись углерода не является инертным газом ) [9]. [c.23]

С. получают взаимод. силиката Na с к-той (H2SO4, НС1, СО2). Процесс включает образование золя, застудневание и созревание геля, промывку и сушку. Наиб, твердые и прочные С. получают из разб. р-ров при низких значениях рн и т-рах ниже комнатной. С. также выделяют m конц. золей коллоидного кремнезема взаимод. щелочного силиката с солью аммония. Наиб, чистый С. может быть получен гидролизом соединений Si (Si , ортокремниевых эфиров и др.). [c.340]

Желто-коричневые агрегаты игольчатых или пластинчатых кристаллов g= 1,398, Пт = 2,393, Пр= 1,260, также fig = 2,415, Пт = 2,409, Пр = 2,275 (—) 2 У=23° спайность совершенная по (010), хорошая по (100). ДТА (—) 300—420°С (дегидратация с переходом в а-РегОз после дегидратации происходит кристаллизация, сопровождающаяся небольшим экзотермическим эффектом) (—) 680°С (обратимое полиморфное превращение а-РегОз в у-Р гОз). Плотность 3,3—4,3 г/см (агрегаты) 4,28 г/см (кристаллы). Твердость 5—5,5. Получается при окислении растворов соединений оксида Ре (II), при медленном гидролизе большинства солей оксида Fe (III) и отверждении золей и гелей основного гидроксида железа. Широко распространен в природе в виде железных руд. В природе образуется преимущественно в результате гидролиза солей, возникающих при выветривании минералов, содержащих железо. [c.199]

Окисление сплавлением в бомбе. Определение галогенов титрованием трудно гидролизующихся, легко летучих или образующих при гидролизе гели кремнийорганических соединений представляет значительные трудности. В этих случаях галогены определяют только после разложения вещества путем полного его окисления. [c.166]

Гель-хроматография на стирогеле позволила выявить наличие в смеси порфиринов соединений с молекулярной массой от 2000 до 20000 и более (после гидролиза) [357]. Возможно, что большая молекулярная масса является следствием димеризации и олигомеризации порфиринов или их металлокомплексов с САВ. [c.304]

Кислород — один из самых активных неметаллов, он образует соединения почти со всеми химическими элементами (кроме гелия, неона и аргона), непосредственно взаимодействует с большинством металлов и неметаллов (кроме золота, платины и галогенов). В оксидах металлов кислород имеет степень окисления —2. Однако ион О в водных растворах не существует, так как подвергается гидролизу [c.376]

Па кривых титрования этой кислоты в отличие от кривых титрования гранулированных гелей не наблюдается перегибов, а после продолжительной промывки в растворе обнаруживается только фосфат-ион, что указывает на медленно протекающий гидролиз данного соединения. Переход из Н+-формы в Сз+-форму сопровождается потерей 2,5 ммоль воды на 1 мг-экв каждой обменной емкости. Протекание этого процесса подтверждается следующими данными при нагревании до 250° П+-форма теряет 11 ммоль воды, а Сз+-форма — 8 ммоль соответственно на [c.133]

По данным Смита и др. [167], существуют три формы малорастворимых продуктов гидролиза алюминия 1) мономерные соединения АР+ с ОН -группами 2) полиядерные образования, включающие от 20 до 400 атомов алюминия и 3) микрокристаллические частицы. Все три формы одновременно присутствуют в геле, причем со временем вторая форма переходит в третью. Спустя несколько недель третья форма приобретает структуру гиббсита. [c.90]

Безводные силикаты кальция не могут существовать в равновесии с водными растворами. Рассмотрим, например, взаимодействие с водой трехкальциевого силиката. Если agSiOs в тонко измельченном виде многократно взбалтывать в чистой, все время сменяемой воде, то может произойти полный гидролиз соединения с образованием гидроокиси кальция и коллоидного раствора или геля кремниевых кислот. Гидролиз идет по ступеням [c.108]

Многие другие гетероциклические соединения можно гидролизовать с образованием специфических альдегидов (разд. Г.2 и Г.З), потенциальные источники альдегидов имеются также среди соединений с открытой цепью простые виниловые и дивиниловые эфиры, их азот- и серусодержащие аналоги и гел(-дизамещенные соединения [c.59]

Было предложено и в настоящее время применено множество процессов приготовления коллоидного кремнезема из имеющих низкую стоимость растворов силиката натрия. Золи также изготовляются из способных гидролизоваться соединений, таких, например, как этилсиликат или тетрахлорид кремния. Чтобы получить золи, устойчивые при достаточно высокой концентрации, необходимо вырастить частицы до некоторого определенного размера в щелочных условиях, при которых такие частицы остаГ ются отрицательно заряженными и, следовательно, не будут фло кулировать или образовывать гель. К тому же эти частицы нё. должны быть пористыми. [c.447]

Двуокись кремния обычно приготовляют или осаждением кислотой из растворов солей кремневой кислоты, в частности силиката натрия, или гидролизом соединений кремния, таких, как четыреххлористый кремний, в жидкой или паровой фазе. Размер пор, удельная поверхность и природа поверхности меняются в соответствии с методом приготовления. Например, изменение pH раствора в период образования геля из силиката натрия позволяет получать силикагели с удельной поверхностью от 200 (pH -10) до 800м г" (рН < 4). Большинство хроматографических силикагелей, в частности используемые для ТСХ,имеют удельную поверхность 30-600 м г , поры диаметром 100-250 А и классифицируются как крупнопористые силикагели. Они обладают полукристаллической структурой и относительно однородной поверхностью, покрытой преимущественно свободными гидроксильными группами (4-5 гидроксильных грухш на 100 А поверхности). В настоящее время в продаже имеется ряд онкопорис-тых силикагелей со средним диаметром пор меньше 100 А и удельной поверхностью больше 500 м 2 г.Они обладают нерет лярной аморфной структурой, и на их поверхности содержатся преимущественно реакционноспособные и связанные гидроксильные группы (см. далее). Доступны также наборы силикагелей с порами контролируемых размеров в пределах от 100 до 2500 А их удобно применять для разделения полимеров методом ситовой Хроматографии. О таких силикагелях подробно говорится в гл.5. [c.73]

Изучено выщелачивание [Na2 r04] из неподвижного слоя гранулированного спека [1134, 1172]. Незначительные добавки Ма2510з при выщелачивании позволяют снизить потери r(VI) со шламом в 2 раза, что объясняется замедлением гидролиза 4AF из-за образования поверхностной пленки гелей гидросиликатов кальция [1136—1138]. Замедляют гидролиз соединений Са также добавки борной, винной и фосфорной кислот [1139]. [c.128]

Внимание исследователей привлекает вопрос о структурном состоянии БОДЫ на границе твердой и жидкой фаз, в тонких слоях у твердой подложки, на биологических мембранах и т. д. Непосредственное изучение структуры тонких слоев воды затруднительно из-за слабой рассеивающей способности последних. Удобным объектом исследования являются гели кремниевой кислоты —системы, состоящие из глобул, соединенных между собой химическими связями. ..51—О—51... Они получаются при реакциях нейтрализации силиката натрия Na2SiOз с серной кислотой, а также при гидролизе галогенидов и эфиров кремния. Их применяют в качестве адсорбентов, катализаторов, ионообменников и т. д. [c.243]

Своеобразие коагулирования многовалентными ионами связано с процессом гидролиза. Во-первых, в результате конденсации простых продуктов гидролиза возникают полиядерные гидроксидные соединения, которые обладают гораздо более сильной коагулирующей способностью, чем катионы А1 +, Ре +. Во-вторых, для катионов А13+ и Ре + характерно образование соединений не только с ионами гидроксила, но и с ионизованными группами гидрофильных органических веществ фосфатными, сульфатными, карбоксильными и др. В-третьих, предполагается, что с ростом pH среды от 4 до 7 увеличивается степень полимеризации гидроксокомплексов, и поэтому полиядерные формы соединений алюминия можно рассматривать как промежуточное звено между простыми ионами и полиэлектролитами. Отсюда следует, что отрицательно заряженные органические примеси могут связываться с продуктами гидролиза многовалентных ионов, и в этом состоит механизм снижения цветности. Кроме того, некоторые исследователи допускают существование флокуляции, вызванной полимерными комплексами (полиэлектролитами), наподобие флокуляции высокомолекулярными соединениями. В-четвертых, при pH = 5—7,5 преобладают нерастворимые продукты гидролиза, прежде всего золь А1(0Н)з, а содержание растворимых форм ничтожно. Исследования гидроокиси алюминия показали, что первоначально образуются аморфные шарики размером 0,2 мкм, переход которых в кристаллическую форму протекает крайне медленно но возможен дальнейший рост частиц, которые при pH = 4—8 имеют в основном размер 2 мкм при pH = 8,5—9,3 преобладают частицы с размером 0,01—0,05 мкм. Золи гидроокисей алюминия и железа в дальнейшем превращаются в микрохлопья. В гелях Ре(ОН)з первичные частицы имеют размер 10—30 мкм. [c.341]

При взаимодействии оксихлорида циркония (гафния) в водном растворе с низшими карбоновыми кислотами (муравьиной, уксусной, пропионовой) образуются двузамещенные соединения типа МеО(СНзСОО)2-ЗНгО, хорошо растворяющиеся в воде, но не растворяющиеся в органических растворителях. Ацетаты и в большей степени формиаты при нагревании легко гидролизуются и полимеризуются в резиноподобные гели эмпирического состава МеО(ОН)(СНзСОО)- [c.303]

На кривых титрования этой кислоты в отличие от кривых титрования гранулированных гелей не на-блродается перегибов, а после продолжительной промывки в растворе обнаруживается только фосфат-ион, что указывает на медленно протекающий гидролиз данного соединения. Переход из Н- --формы в Сз+-форму сопровождается потерей 2,5 ммоль воды на [c.133]

Уилки [80] в 1983 г. предложил называть гемицеллюлозами полисахариды, находящиеся в одревесневших клетках высших растений и образующие в них гель, в котором размещаются фибриллы целлюлозы. ГМЦ растворяются в растворах щелочей и гораздо легче гидролизуются минеральными кислотами, чем целлюлоза, образуя при этом -арабинозу, 0-ксилозу, 0-маннозу, в меньшем количестве — О- и -галактозу, Д-глюкозу, О-рамнозу, О-глюку-роновую, 4-0-метил-0-глюкуроиовую и Д-галактуроиовую кислоты и некоторые другие сахара в небольшом количестве. Как отмечает Уилки, такое определение охватывает также пектиновые вещества, характерными соединениями среди которых являются га-лактуроновая кислота, арабиноза и галактоза. В то же время оно исключает полисахариды с иными химическими свойствами, содержащиеся в клеточной оболочке в самые начальные периоды ее развития, когда еще не начиналась лигнификация клетки. Исключены в определении Уилки также полисахариды, сопровождающие при выделении трудногидролизуемую часть полисахаридов — целлюлозу, но при полном гидролизе образующие ксилозу и маннозу. [c.16]

Для исследования ЛУК В. Н. Сергеева и соавт. использовали культуральные фильтраты дереворазрушающих грибов белой гнили [1, 17]. Ферментативному гидролизу подвергалась выделенная гель-хроматографией высокомолекулярная фракция ЛУК. После ферментативной обработки выделяется лигнин, свободный от углеводов. При гидролизе глюкованилина и кониферина показано, что моделируемая в этих соединениях р-фенилглюкозидная связь расщепляется при обработке ферментами культурального фильтрата грибов. Проведенные исследования [1, 17] свидетельствуют [c.176]

Как сообщалось при рассмотрении способов удаления синтетических ПАВ, взаимодействие СаО с продуктами гидролиза коагулянта приводит к образованию алюмината кальция, хорошо сорбирующего истинно растворенные примеси. Хотя вопрос о составе и фазовых превращениях системы Ме(ОН)з + Са(0Н)2 еще во многом неясен [9], можно все же утверждать, что кальциевые щелочные реагенты обладают несомненным преимуществом перед натриевыми. Возможно, это связано с меньшей растворимостью соединений кальция (например, Са804) и их иными структурными свойствами. По данным Медведева и Шабалиной [12], гели гидроокиси алюминия в кальциевой форме подвержены менее интенсивному старению, чем те же гели, выделенные в натриевой форме. [c.258]

В верхних слоях земной коры происходит разрушение, окисление и растворение урановых и У.-содержащих минералов. В процессе выветривания и механического перемещения последние измельчаются и поступают в континентальные отложения — песок, глины. При выветривании урановых минералов наряду с образованием труднорастворймых гидроксидов часть У. образует легкорастворимые ураниловые комплексы. Раствори мые урановые соединения могут образовывать вторичные минералы У. (фосфаты, ванадаты и др.), а также, адсорбируясь на гелях гидроксидов железа, алюминия и др., обогащать почвы. В природных условиях шестивалентный У. легко гидролизуется с образованием солей комплексного двухвалентного уранила. В этой форме У. легко мигрирует в почвы и накапливается в них. Некоторые почвы в США содержат до ЫО % а некоторые углп — до 8-10 2 %. Средние концентрации У. в почвах составляют (0,4-ьЗ,6) 10 % в форме карбонатного ко мп-лекса У. из грунтовых вод сорбирается на глинистых и гумусовых частицах почвы. Концентрация У. в нефтях с различных горизонтов колеблется в широких пределах — от 0,1 до 114,1 г/л, в нефтях Азербайджана содержание У. достигает [c.270]

До последнего времени широкое применение находила классическая колоночная хроматография на силикагеле или окиси алюминия. Недавно в химии бора стали использовать сухую колоночную хроматографию. Основными преимуществами этого метода являются хорошее качество и высокая скорость разделения, незначительная степень деструкции твердой фазы под действием водорода (вследствие гидролиза), а также возможность быстрого подбора условий разделения методом ТСХ. Хорошие результаты были получены не только при разделении окрашенных соединений (металлокарбораны, имеющие структуру типа сэндвича), но также и при разделении соединений, поглощающих в УФ-области спектра, при условии проведения хроматографии в кварцевых колонках или в колонках из полиэтилена или полипропилена. Для разделения борорганических соединений пытались использовать гель-проникающую хроматографию [1] и высокоэффективную жидкостную хроматографию [2], однако эти методы требуют дальнейшего усовершенствования. [c.167]

Хроматографические свойства различных карборанов зависят от их дипольных моментов (величины дипольных моментов молекулы определяются конфигурацией скелета, локализацией гетероатомов и заместителей), а также от природы и числа заместителей. Наиболее устойчивыми являются /oso-карбораны СгВпНп+г они, как правило, достаточно стабильны к действию тепла, окислителей и в условиях кислотного гидролиза их можно удовлетворительно разделять на силикагеле и окиси алюминия. Заслуживает внимания тот факт, что о-, м- и п-кар-бораны, т. е. соединения, имеющие одинаковые размеры и форму молекул, но значительно различающиеся по своему дипольному моменту, хорошо разделяются методом гель-проникающей хроматографии [1], которая, как полагают, не зависит от величины дипольных моментов молекул. Некоторые примеры применения колоночной хроматографии для разделения /oso-карборанов и их производных приведены в табл. 43.2. [c.171]

Гидрат трехокиси сурьмы в антимониты [автимоваты(Ш)]. Если раствор рвотного камня (см. стр. 723) нри пониженной температуре (0°) обработать разбавленной соляной или серной кислотой, то образуется объемистый белый осадок, который обладает свойствами геля и содержит переменное количество воды. Осторожным высушиванием содержание воды в осадке можно довести до такого, которое приблизительно соответствует гидроокиси трехвалентной сурьмы ЗЬ(ОН)з однако остается неясным, содержится ли 8Ь(ОН)з в осадке как индивидуальное соединение. Если вести разложение при более высокой темНературе, то образуется осадок, который в воздушно-сухом состоянии содержит меньше воды, чем это соответствует формуле гидроокиси. Гидролиз 8ЬС1з при температуре выше 40° непосредственно ведет к образованию кристаллического безводного ЗЬаОд. Гель гидрата трехокиси сурьмы с большой активной поверхностью даже под водой постепенно переходит в кристаллический окисел. Трехокись сурьмы растворяется в кислотах с образованием солей сурьмы(П1) (см. стр. 723). Если трехокись сурьмы обработать щелочью, то образуются антимониты [антимонаты(1П)], т. е. соли метасурьмянистой кислоты, например [c.717]

Значительно большее значение имеет проблема, переходят ли под действием растворителя в раствор ионы таких сложных соединений, как щелочные алюмосиликаты или группа полевых шпатов, и образуются ли новые кристаллические фазы путем реакций этих ионов или имеется полный гидролиз с экстракцией некоторых ингредиентов и с образованием смешанного геля в остатке. Тамм б наблюдал, что в кислых растворах с pH 3—6 в раствор переходят ионы алюминия и калия и что полевой шпат полностью растворяется при pH ниже 6. В случае микроклина Тамм заметил, что в закрытой системе, т. е. без постоянного обновления растворителя, происходит возрастание щелочности до pH 10,7, а в случае оли-гоклаза — даже до ПЛ. [c.632]

Смотреть страницы где упоминается термин Гели из гидролизуемых соединений: [c.707] [c.445] [c.229] [c.249] [c.101] [c.106] [c.376] [c.316] [c.141] [c.112] [c.179] [c.136] [c.341] [c.71] [c.538] [c.293] [c.232] [c.306] [c.805] [c.808] [c.809] [c.75]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология