Пропенилбензол, миграция двойной связи

Рамар-Люка и Амага [34], изомеризуя аллилбензол в пропенилбензол над инфузорной землей при 500°, до <сазали возможность миграции двойной, связи и превращения аллильных производных в пропенильные путем Нагревания. Смакула [36] обнаружил изомеризацию транс-стильбена (СвНд СН СН С Нд) в цис-стильбен под действием света в растворе гексана. Он предполагал, что первичный процесс заключается в ослаблении этиленовой. [c.668]

Далее мы подвергли восстановлению при помощи кальций-аммония стирол и пропенилбензол — углеводороды, имеющие к боковой цепи двойную связь, сопряженную с двойными связями бензольного ядра. В случае стирола получился, как это можно заключить из образования кристаллического нитрозохлорида, 1-этилциклогексен-1, т. е. тот самый углеводород, который получается при действии кальций-аммония на этилбензол [2]. Образование его из стирола нельзя объяснить, не допуская миграции двойной связи из боковой цепи в кольцо, т. е. изомеризации диеновой системы под влиянием кальций-аммония. В случае пропенилбензола также получился углеводород с одной двойной связью и дающий кристаллический нитрозохлорид, отвечающий 1-пропилциклогексену-1, описанному Валлахом [7]. Таким образом, здесь имеется полная аналогия с поведением стирола. [c.596]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология