Угол разориентации полимера в волокне

На рис. 5.18 приведена зависимость а от Л/ соз б, где 6 — средний угол разориентации молекул в аморфной фазе, определенный методом ИК-спектроскопии по дихроизму полосы 11,18 м". Коэффициент N характеризует число молекул в аморфной фазе полимера. Величина Л соз В растет с увеличением кратности вытяжки. При этом, как видно из рис. 5.18, увеличение прочности прямо пропорционально кратности вытяжки, если прочность измерять ниже температуры стеклования. При измерении прочности при комнатной температуре прямая пропорциональность уже не наблюдается (рис. 5.19). Это вызвано перераспределением нагрузки по связям при нагружении полимера выше температуры стеклования [79]. Характерным является ход зависимости величины абсолютной разрывной нагрузки по мере вытягивания волокна (рис. 5.20). При измерении прочности ниже температуры стеклования разрывная нагрузка Р не изменяется во всем интервале ориентирования. Если же испытания ведутся при комнатной температуре, то разрывная нагрузка непрерывно растет. [c.184]

Так, С. Н. Журков полагает что прочность, обусловленная наиболее слабыми участками полимера, будет возрастать по мере уменьшения угла разориентации в аморфных областях. Авторы предполагают, что прочность волокна является функцией N os 9, где N — число сегментов в аморфной фазе, 0 — угол между осью волокна и осью сегмента цепи. [c.208]