Разориентация

Разориентация блоков, град [c.94]

В процессе развивающейся коалесценции происходит взаимодействие дисклинации, что обусловливает разориентацию структуры мезофазы. В результате образуются двумерные мезо- [c.41]

Разориентация пачек углеродных лент внутри фибрилл (рис. 9-47). [c.595]

Размер ямок травления при введении Сг + в состав минерала увеличивается до 0,32—0,35 мкм. Плотность дислокаций в твердом растворе 3S с СггОз достигает —4,6-10 2 м 2. Введение хрома в алит не изменило блочности его строения, в то время как присутствие фосфора приводит к разориентации блоков. [c.238]

Принятые в настоящее время модели границ блоков и зерен при малом угле разориентации также построены на основе теории дислокаций. Модель границы должна охарактеризовать расположение атомов, позволяющее осуществить переход от одной ориентации зерна к другой. [c.363]

Структурная анизотропия, т.е. взаимное расположение углеродных сеток в исходном материале, предопределяет его способность к трехмерному упорядочению или графитации При высокотемпературной термической обработке. Параллельное расположение слоев в пакетах и малая их разориентация относительно друг друга способствуют их распрямлению [c.14]

Измерение магнитной восприимчивости гомогенных материалов на основе фенОлформальдегидной смолы и пироуглерода позволило [18, с. 60-66] определить в них разориентацию нормалей к графитоподобным слоям, характеризуемую параметром [c.25]

Модель разориентации использовали [14] при попытке выяснить роль вращательной диффузии радикалов в клеточном эффекте при гомолизе АИБН в твердом полиэтилене. Показано, что схема (1), учитывающая только последовательную диффузию радикалов, непригодна для описания клеточного эффекта в полимерной среде. Количественное применение уравнений теории классического клеточного эффекта Франка-Рабиновича и Нойеса [9] приводит в средах с низким коэффициентом диффузии к расхождению с экспериментом на несколько порядков [15]. Концепция о радикально-акцепторном (эстафетном) механизме (без дополнительных предположений об аномально высокой реакционной [c.203]

Строение и свойства Т. и. В отличие от исходной нити Т. н. не изотропны и не имеют цилиндрич. симметрии расположения макромолекул в нити. В местах изгиба структура волокна становится слоистой. Главное различие между слоями-разная ориентация молекул в аморфной фазе. По мере удаления от выпуклой к вогнутой стороне волокна степень ориентации макромолекул в аморфной фазе снижается. Мол. разориентация затрагивает и кристаллич. области наблюдается разориентация кристаллитов. После текстурирования нитей их плотность снижается за счет образования микропустот. С возрастанием интенсивности [c.512]

Наличие текстуры позволяет объяснить характер доменной структуры, наблюдающейся в наноструктурном Со. Полосчатая доменная структура в этом состоянии отличается от упомянутой доменной структуры в крупнокристаллическом состоянии в основном тем, что стенки доменов не образуют строго прямых линий. Средняя щирина доменов практически одинакова в обоих случаях. Существование преимущественных ориентировок (кристаллографической текстуры) и высокий уровень обменной энергии приводят к тому, что магнитные моменты соседних микрокристаллитов благодаря не столь высокой разориентации их осей легкого намагничивания располагаются параллельно под влиянием сил обменного взаимодействия. В то же время местные отклонения осей легкого намагничивания от направления усредненного магнитного момента приводят к локальным изменениям в ширине доменов и направлении стенок доменов. Следует отметить, что разориентации микрокристаллитов в плоскости, перпендикулярной преимущественному направлению осей легкого намагничивания (т. е. в плоскости образца), не играют существенной роли в формировании доменной структуры. В этой связи в целом характер доменной структуры наноструктурного образца близок к тому, что наблюдался в случае крупнокристаллического образца. Это, с другой стороны, позволяет предполагать, что механизм формирования доменной структуры одинаков в обоих случаях и определяется фундаментальными магнитными законами (постоянными). [c.228]

Прочность при изгибе возрастает в направлении ориентации. При повышении температуры переработки материала процессы разориентации уменьшают эффект увеличения прочности. Ползучесть полиамида уменьшается при повышении молекулярной ориентации в направлении нагружения. Снижение темпера- [c.120]

Например, прибор типа ТА 4000/ ТМА 40, в котором предусмотрено испытание образцов на ударное сжатие, инденторное внедрение, трехточечный изгиб и динамическое растяжение, обеспечивает определение коэффициента линейного расширения полимеров в температурном диапазоне от -100 до 300 "С, твердости образцов при нагрузке 2Н, ползучести материалов при длительной экспозиции, поведения полимеров при знакопеременной нагрузке контролирует температурную зависимость деформации образцов, что позволяет точно установить пороговую температуру начала разориентации кристаллических образований в полимерах [8]. [c.373]

Соотношения (7.7), (7.14), (7.17), (7.21-7.25) можно рассматривать только как приблизительные, оценочные, поскольку модель для их расчета очень идеализирована Технологические дефекты, неоднородности в распределении волокон и частиц по объему, форме, кривизне их сечений, разориентации и анизотропии свойств приводят к тому, что реальные характеристики армированных композитов отличаются от расчетных. Поэтому для паспортизации композитов обьино используют экспериментально определенные упругие константы. [c.82]

При объяснении закономерностей процессов взаимодейсгаия различных типов волокон с газовыми средами учшъшали различную степень разориентации структурных элементов вдоль оси волокна, межплоскостное расстояние 6 002, размеры кристаллов и состояние поверхности углеродного волокнистого материала. [c.115]

Брэгга (рис. 4), свидетельствуя о блочности и. мозаичности образцов. В табл. 2 представлены минимальное и максимальное значения и оценка среднего значения размеров, разориентаци и мозаичности блоков по обеим сериям вдоль длинной и короткой сторон. [c.94]

Среднюю величину размеров блока оценивали в предположении случайного раапределения границ блоков в (выбранном направлении. Полуширины угловой разори-ентации блочков вычисляли то соответствующим значениям дисперсий, рассчитанным по максимальному углу разориентации каждого образца с учетам числа зарегистрированных блоков. Среднее значение полуширины оценено то средней дисперсии ра сп,ределения. За оцечку среднего значения полуширины мозаичности принято срединное значение полущирины из упорядоченной серии экапериментальных данных (медиана выборки). [c.94]

По-видимому, при указанных температурах происходит в основном внутримолекулярная циклизация и лишь частично межмолекулярная. Этот процесс сопровождается разориентаци-ей молекулярных цепей исходного ПАН и может вызвать уменьшение модуля Юнга волокна в этом интервале температур [c.571]

Как видно из табл, 2, в образцах из слитка вдоль длинной стороны размер блока больше, а разориентация меньше, чем вдоль короткой для образцов из раковин характерна аналогичная анизотропия размеров блоков и изотропность их угловой разориентации. Анизотропия размеров и угловой разориентации блоков подтверждается статистической проверкой соответственно по критериям Стьюдента и Фишера на 95%-ном доверительном уршне. [c.94]

Найдем сопротивление пироуглерода электрическому току, текущему вдоль базисных слоев. При этом не будем учитывать эффекты, связанные с разориентацией кристаллитов. Ошибка, вносимая таким упрощением, имеет порядок 31п20[2]. Она одинакова для всех образцов и не превышает ошибки экспериментального определения величины сопротивления (см. далее). [c.164]

У пеко-коксовых композиций на основе других коксов в шггервале температур 1800 - 2000 С происходит только некоторое замедление процесса совершенствования кристаллической структуры, которое не сопровождается разориентацией и, тем более, разуплотнением материала. [c.114]

Внедрение брома происходит за счет скольжения его молекул между слоями. Их разориентация, например, у рекристаллизо-ванного пирографита препятствует указанному процессу. Это свойственно также образованию МСС с Н2804 [6-57]. [c.278]

Другое важное преимущество ориентационных методов состоит в том, что в некоторых случаях (при электрической и магнитной ориентации) имеется возможность включать и выключать ориентирующее поле с такой скоростью, которая превышает скорость самого процесса ориентации или разориентации частиц. Время ра-зориентации, которое связано с броуновским движением, зависящим только от температуры, может быть также использовано для определения размеров частиц, форма которых известна. [c.30]

Электрическая ориентация. Мы уже говорили о том, что ориентация коллоидных частиц в электрическом и магнитном полях имеет то существенное преимущество перед ориентацией в потоке, что ориентирующее воздействие поля может быть наложено и прекращено практически мгновенно. Таким образом, имеется возможность изучать не только стационарные состояния ориентации, но и переходные состояния, прежде всего спонтанную разориентацию частиц под действием броуновского движения. При данной форме частиц броуновское движение однозначно связано с их размерами, которые и могут быть определены рассматриваемым методом. Так, Бенуа (1950 г.), изучая релаксацию при разориентации вируса табачной мозаики (ориентированного под действием электрического поля), вычислил длину вируса, которая оказалась близкой к величине, полученной из данных электронной микроскопии. Основной недостаток этого метода состоит в том, что его применимость ограничена частицами, обладающими специфической чувствительностью по отношению к электрическому или магнитному полю, а это свойство, к сожалению, не является универсальным. Приблизительные расчеты Стоилова для эллипсоида вращения показали, что диамагнитные частицы очень мало чувствительны к действию [c.32]

Для сильно разориентированных зерен вблизи границы, возникают участки аморфизованного материала, толщина которых может составлять несколько межмолекулярных расстояний. Энергия таких большеугловых границ зерен слабее зависит от их разориентации, но при некоторых углах разориентации, отвечающих, в частности, так называемым двойниковым границам, могут возникать резкие минимумы величины энергии границы зерна (рис. I—11,6). Максимальные значения величины Огз зависят от природы твердого тела они достигают обычно одной трети поверхностной энергии границы раздела твердое тело — пар для металлов и примерно половины — для ионных кристаллов. [c.30]

Существуют кристаллические модели, основанные на представлениях о том, что разнооряентированные соприкасающиеся кристаллы могут иметь при некоторых углах разориентации общие узлы. Зерно не является монокристаллом, оно состоит из кристаллических блоков. Углы разориентировки этих блоков малы. [c.192]

Причиной разориентации нормалей может быть разориентация как крупных блоков, так и пакетов в параллельно расположенных плоских слоях. Для первого случая средняя концентрация дефектов в слоях не должна зависеть от sin (9. Однако авторами названной работы, наоборот, была получена следующая зависимость средней концентрации от выбранного параметра с ростом разориентации нормалей средняя величина диамагнитной восприимчивости, характеризующей степень совершенства графитоподобных слоев в турбостратных материалах, уменьшалась, т.е. росла концентрация дефектов в слое. Это связано с тем, что диамагнитная восприимчивость зависит от положения уровня Ферми относительно вершины валентной зоны. В свою очередь положение уровня Ферми определяется концентрацией дефектов в слоях. Взаимодействие соседних слоев в турбостратных материалах мало и не влияет на положение уровня Ферми и диамагнитную восприимчивость, поскольку расстояние между слоями велико. Поэтому разориентация нормалей к графитоподобным слоям связана с их искривленностью, а не с разориента-цией крупных блоков. Укладка последних, а также пор между ними (текстура) и определяет в основном анизотропию физических свойств графита. [c.26]

Для объяснения зависимости ф от вязкости используют [13] модель разориентации продуктов фотодиссоциации вместо их разлета в сильновязком растворителе образовавшиеся радикалы находятся во взаимной ориентации, близкой к их ориентации в исходной молекуле и, следовательно, благоприятной для рекомбинации в клетке. Поэтому клеточный эффект велик, а выход радикалов в объем мал. [c.203]

ЭЛАСТОМЕРЫ, полимеры и материалы ца их основе, обладающие высокоэластич. св-вами в широком диапазоне т-р их эксплуатации. Типичные Э.— каучуки и резины. ЭЛЕКТРЕТНО-ТЕРМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ, заключается в получ. электрета (обычно термо- или короноэлектрета) и послед, измерении токов термостимулироваиной деполяризации — ТСД (при наличии остаточной поляризации) или термостимулированных токов — ТСТ (при наличии инжектированных з у)Ядов) при программированном нагреваиии электрета. ТСД вызывается разориентацией диполей, релаксацией смещенных ионов, ТСТ — освобождением и переносом носителей зарядов, локализованных на центрах захвата. Записью токов во времени получают термограммы, на к-рых обычно наблюдаются один или неск. максимумов, т-ры к-рых соответствуют т-рам релаксац. переходов (ТСД) при эквивалентных частотах 10 —10 Гц. По термограммам ТСД рассчитывают поляризац. заряд, его время релаксации и энергию активации релаксации, инкремент диэлектрич. проницаемости, величину и кол-во диполей, по термограммам ТСТ — время релаксации и величину инжектированных зарядов, энергию активации релаксации, глубину ловушек и их кол-во, подвижность носителей зарядов. Э.-т. а. примен. для исследования релаксац. переходов в полимерах и др. твердых диэлектриках и полупроводниках, а также для определения параметров и - времени жизни электретов. [c.696]

Большинство В.х, имеет фибриллярную аморфно-кри-сталлич. структуру со степенью кристалличности 50-95% и углом среднемолекулярной разориентации 25-10°. В формировании мех., термич., сорбционных и др. св-в волокон важную роль играет строение аморфных областей полимера (число проходных макромолекул, их ориентация, раз-нодлинность). Существ, значение имеет также микроструктура волокон (наличие пор, трещин, характер пов-сти), от к-ртй зависят их переработка и эксплуатац. св-ва текстильных изделий. [c.415]

В технике ориентир, полимеры получают в осн. ориентац. вытягиванием (на десятки-тысячи процентов) изотропных полимерных тел, нагретых выше т-р стеклования. В результате цепные макромолекулы, хаотически (статистически) ориентированные в исходном теле, под воздействием внеш. направленного растягивающего усилия приобретают ту или иную степень ориентации. В аморфном гибкоцепном полимере ориентир, состояние является неравновесным и, чтобы его зафиксировать, необходимо охладить полимер ниже т-ры стеклования, не снимая растягивающего напряжения. В случае гибкоцепных кристаллизующихся полимеров О. с. п. можно считать равновесным ниже т-ры плавления кристаллитов и снятие растягивающего напряжения при т-ре вытяжки не ведет к разориентации, т. к. кристаллиты образуют ориентир, каркас, сохраняющий аморфные участки полимерного тела в О. с. п. [c.408]

Кристаллич. тела характеризуются анизотропией П.э. наименьшей П. э. обладают грани с наиб, плотностью частиц у граней с большими кристаллографич. индексами П. э. выше, чем у граней с. малыми. Особенно велики различия в значениях П.э. разл. граней у слоистых кристаллов - графита, слюды. Межзеренная энергия линейно растет с увеличением угла разориентации сросшихся криста.хтов до нек-рого предела, после к-рого она не зависит от угла разориентации. В областях хорошего совпадения узлов кристаллич. решеток контактирующих зерен наблюдается уменьшение межзерен-ной энергии. Для металлов отношение мсжзеренной энер1ин к П.э. достигает 0,3-0,4, для ионных кристаллов-0,5. Разработаны методы теоретич. расчета П.э. кристаллов с разным типом связи. [c.585]

Для первой стадии, соответствующей кручению от N = 1/А до 1 оборота, характерна ячеистая структура со средним размером ячеек 400нм (рис. 1.17а). Угол разориентации между ячейками составляет 2-3°. Увеличение степени деформации приводит к образованию клубков и сплетений дислокаций, постепенно заполняющих весь объем исходных зерен. [c.32]

На второй стадии, соответствующей диапазону от 1 до 3 оборотов, наблюдается формирование переходной структуры с признаками как ячеистой, так и наноструктур (см. рис. 1.176) с больще-угловьпйи разориентировками. При увеличении степени деформации происходит некоторое уменьшение среднего размера ячеек и увеличение разориентаций на границах ячеек. [c.32]

В настоящее время считается, что некоторые границы совпадения, названные предпочтительными (favoured), построены из атомных групп только одного сорта. Такая атомная группа может состоять из нескольких координационных многогранников, но она является простейшим структурным элементом, поскольку не может быть разбита на более мелкие элементы, характерные для других границ из данного интервала разориентаций. Все границы с разориентировками, промежуточными между двумя предпочтительными, имеют структуры, представляю1Щ1е собой наборы структурных элементов агих двух предпочтительных границ. Можно предсказать структуру любой границы, в том числе про-тавольной, если известны структуры ближайших предпочтительных границ. Структура произвольных границ, разориентировка которых промежуточна между двумя промежуточными границами совпадения, состоящими, например, из структурных единиц А и В соответственно, состоит из атомных групп А, внедренных в сетку большего числа групп В, если разориентировка ближе к границе S, и из групп В, внедренных в сетку большего числа групп А, если разориентировка ближе к границе А. [c.89]

На рис. 6.1 представлены микроструктура, дифракционная картина (рис.6.1а) и доменная структура (рис.6.15) наноструктурного Со, соответствующие одному и тому же участку образца. Данная микроструктура типична для наноструктур, полученных методо-мами ИПД, и характеризуется большеугловыми разориентациями зерен со средним размером, не превышающим 0,1 мкм, и остается неизменной при отжиге вплоть до 650 К. [c.223]

Ж. П. Рикарт и соавторы [357-359] исследовали динамику вращения молекул в ротационной фазе ii/н-парафинов 19H40 [357] и С23Н48 [358, 359] методом молекулярно-динамического моделирования (метод атом-атом потенциалов). Предложенная ими модель адаптирована таким образом, что каждый атом используется как силовой центр харакгеристики межмолекулярного потенциала [257, 408]. При этом модель учитывает различные вклады в разупорядо-чение структуры, которые связаны с вращением атомов в молекуле, продольными смещениями молекул и взаимной разориентацией соседних молекул. [c.93]

Прочность при растяжении увеличивается в на правлении ориентации пропорционально последней В ориентированном образце ударная вязкость меньше в направлении ориентации и больше в перпендикуляр ном ей направлении по сравнению с неорнентирован ным образцом. Ударная вязкость также повышается с ростом температуры расплава, так как при этом облегчаются процессы разориентации. [c.120]

Попадая в ложбины ячеистого рельефа, в более глубокие ложбины между активными акцессориями дислокации обычно остаются там, предпочитая это компромиссное положение изменению ориентации (чтобы оставаться нормальными либо одному, либо другому склону ложбины ). Кроме того, дислокации (особенно краевые) активно адсорбируют примесь, что, очевидно, приводит к еще большему снижению скорости роста в этих участках, увеличению глубины межакцессорных ложбин и возрастанию крутизны их склонов. Этот процесс, в свою очередь, ведет к прогрессирующей локализации дислокаций в пространстве между акцессориями и собиранию их в жгуты и стенки . Особенно хорошо это явление заметно на кристаллах с большей плотностью дислокаций (см. рис. 18,а). В таких кристаллах кварца собирание дислокаций в жгуты и стенки порождает свилеватое строение, т. е. то, что для других кристаллов обозначается термином блочность . Значительная разориентация отдельных частей свилеватых кристаллов является причиной, не позволяющей получить достаточно хороший контраст одновременно для всей площади сканируемого образца. [c.94]

Экспериментальное исследование поглощения акустически волн диапазона СВЧ осуществлялось с помощью лабораторны установок, позволяющих проводить измерения на частотах 9, и 1—4 ГГц при температуре жидкого гелия до комнатно (рис. 68). Оценка потерь на расхождение звукового пучка пр диаметре излучателя —0,1 см составляет величину не большу 0,1 дБ/см в экспериментах на частоте 2,5 ГГц. Зависимость Э(] фективного поглощения АВ за счет разориентации образцов н частоте 2,5 ГГц составляла порядка 0,2 дБ/К. Оценивались потер за счет поглощения звука в пленочном преобразователе и други Суммарная ошибка измерений изменений уровня мощности СВ равна —0,5 дБ, [c.192]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология