Число в сегменте

На рис. 1-5 в качестве иллюстрации показана зависимость п/с от с для раствора нитрата целлюлозы в циклогексаноне и гемоглобина в воде [14, с. 455], причем для удобства сравнения выбраны ВМС с примерно одинаковой молекулярной массой (70 000). Как видно из рисунка, для нитрата целлюлозы, молекулы которого имеют линейное строение, значение я/с с увеличением с возрастает, что обусловлено увеличением числа сегментов с повышением концентрации. Для гемоглобина, имеющего сферические молекулы, значение я/с не зависит от концентрации. Более точные значения молекулярной массы ВМС можно получить, если осмотическое давление его раствора найдено в нескольких растворителях. [c.36]

Ввиду того, что низко- и высокомолекулярные соединения в жидком состоянии резко отличаются по своему строению, различаются и механизмы их вязкого течения. Это легко видеть из наблюдений за зависимостью энергии активации П вязкого течения полимерных растворов или расплавов от молекулярной массы и возрастает с молекулярной массой и достигает некоторой предельной величины. В случае парафиновой цепочки этот предел составляет 25—29 кДж/моль, для каучуков 14 кДж/моль и расплавов твердых карбоцепных полимеров 84—125 кДж/моль. Относительно низкие значения энергий активации у полимеров свидетельствуют о том, что статистически независимая кинетическая единица течения — тот же сегмент цепи, включающий в себя несколько десятков углеродных атомов хребта цепи, который является основным релаксатором и в высокоэластическом состоянии. Вязкость системы прямым образом зависит от числа сегментов, входящих в цепь. Соответственно, механизм вязкого течения полимеров заключается в перемещении цепей друг относительно друга путем перехода отдельных сегментов из одного равновесного положения в другое в результате теплового движения. Строго говоря, этот механизм течения справедлив для умеренно концентрированных растворов, а для полимеров, находящихся в более конденсированном состоянии, механизм течения более сложен. [c.168]

Выведена аналогия между вязкостью беспорядочных цепочек из шариков и объемной вязкостью линейного полимера. Последняя зависит от молекулярного веса (числа сегментов на цепь), так что [c.234]

Графитовые поршневые кольца изготавливают разрезными — из трех или большего числа сегментов в отдельных случаях они отжимаются к стенке цилиндра опорными пружинами. Кольца торцовых уплотнений выполняются с выступающими рабочими поясками и крепятся в металлической обойме либо на горячей посадке , либо вклеиванием. [c.50]

Обобщая приведенные выше результаты, полученные этим новым методом воздействия, можно сказать, что имеется заметное число сегментов аморфных цепей, на которые приходится примерно в двадцать раз большее напряжение по сравнению с его средним значением. Существуют верхние пределы молекулярных напряжений, которые в случае ПА-6, по-видимому, определяются прочностью цепи (21 ГПа). В одноосно высокоориентированном ПП, по Вулу, верхний предел молекулярных напряжений связан с началом искажения геликоидальной конформации цепи и кристаллической ламеллы. Следов разрыва связей обнаружено не было. [c.238]

Кт вычисляется, согласно (26), с помощью 0, 2 из формулы (27) для известного большой капли на твердой подложке. В случае жидкой подложки расчеты в принципе те же, но несколько сложнее, ввиду того что необходимо учитывать два угла и аз (по числу сегментов, образующих такую каплю см. рис. 3). [c.276]

Пусть I — длина сегмента п — число сегментов в макромолекуле, причем п>1 —вектор, численное равно расстоянию между концами макромолекулы. [c.137]

Из данных о независимости энергии активации от длины полимерной цепи следует, что статистически независимой кинетической единицей процесса течения является некоторый среднестатистический отрезок цепной молекулы, называемый сегментом и включающий в себя несколько десятков углеродных атомов в цепи. Вязкость полимера зависит от числа сегментов, входящих в цепь, т. е. от длины цепной молекулы. Следовательно, механизм вязкого течения полимеров заключается в перемещении цепей друг относительно друга путем перемещения отдельных сегментов из одного равновесного положения в другое в результате теплового движения. Строго говоря, этот механизм течения имеет место для неконцентрированных растворов, а для полимеров, находящихся в конденсированном состоянии, механизм течения более сложен. В отсутствие внешних сил перемещения сегментов происходят по всем направлениям пространства. Наличие внешней силы приводит к перераспределению направлений перемещений сегментов таким образом, что число их в направлении действия силы возрастает, а в противоположном — уменьшается (это явление может быть названо вынужденной диффузией сегментов). [c.147]

Нетрудно представить, что кривая, выражающая зависимость осмотического давления раствора желатина от pH, также должна иметь седлообразную форму. В изоэлектрическом состоянии свернутая в плотный клубок макромолекула обладает очень малой гибкостью и число сегментов, играющих роль кинетических единиц, минимально. При значениях pH выше и ниже изоэлектрической точки макромолекула желатина, распрямляясь, становится все более гибкой, что и обуславливает увеличение числа движущихся сегментов, а следовательно, и рост осмотического давления. При добавлении в раствор избытка кислоты или щелочи, как было показано выше, гибкость молекулярной цепочки начнет опять уменьшаться, уменьшится и число движущихся сегментов, в результате понизится также и осмотическое давление раствора. [c.472]

Выражение (11.5) показывает зависимость вероятности перескока сегментов под действием флуктуаций тепловой энергии от температуры. Если число сегментов в макромолекуле не меняется с температурой, т. е. макромолекула не становится существенно Оолее гибкой при нагревании, то закономерности, определяющие вероятность перескока, определяют и закономерности вязкости. Поэтому по аналогии с (11.5) запишем [c.166]

Таким образом, жидкость с цепными молекулами может быть охарактеризована двумя параметрами е и <з каждого сегмента и тремя безразмерными параметрами q, г, с, которые имеют смысл эффективного числа сегментов. [c.402]

Если возможно применить несколько вариантов чисел (а иногда и чисел Й1 и Uai), то нужно определить Zj для каждого из возможных сочетаний q , а , Мщ. Окончательные значения q , а , Мд и Zj устанавливают при выборе числа сегментов статора. [c.153]

Выбор числа сегментов сердечника статора, уточнение обмоточных данных и главных размеров. Магнитопровод статора явнополюсной машины при т 0,20 м и р > 6 имеет внешний диаметр [c.153]

Стык между соседними сегментами проходит обычно через середину паза ( 1.5). При четном числе пазов в сегменте (рис. 6.3, б) каждый следующий слой сегментов смещается на V2 сегмента, а дополнительные сегменты, примыкающие к стыку, образуются разрезанием основного сегмента на две одинаковые части по оси среднего паза сегмента. Поэтому при четном числе пазов в сегменте 2с число сегментов в каждой части статора равно или целому числу к или целому числу с половиной [c.154]

При сборке обода сегменты одного слоя сдвигают по отношению к сегментам другого слоя на величину о, равную одному или половине полюсного деления. Число сегментов, укладывающихся в одном слое, [c.233]

Число сегментов выбирают таким, чтобы форма поверхности трения сегмента была близка к квадрату, а расстояние между двумя смежными сегментами составляло 20—25% от длины дуги сегмента. [c.241]

Расчет обода ротора ( 7.5). Обод ротора выполнен из стальных (СтЗ) сегментов толщиной = 0,004 м. Длина обода = 1,32 м выбрана в 9.1. Высоту обода ротора принимают ориентировочно = 0,425 м (высоту обода ротора первоначально принимают примерно равной полюсному делению и уточняют в дальнейшем расчете). Число сегментов, укладывающихся в одном слое, [c.288]

Выше было показано, что при низкой температуре пластическое деформирование каучуков вызывает разрыв большого числа сегментов цепей. Это свидетельствует о том, что локальные осевые напряжения превышают прочность этих сегментов. Еще раньше было показано, что напряжения, требуемые для разрыва связи, более чем на два порядка превышают по величине напряжения, требуемые для макроскопической деформации каучукоподобных образцов. Поэтому образование свободных радикалов указывает на высокую неоднородность распределения локальных напряжений. Интенсивность образования радикалов соответствует числу N сегментов, напряжения в которых превышают значения их прочности поэтому N будет зависеть от всех параметров, повышающих локальные напряжения, типа плотности сшивки или содержания упрочняющих наполнителей, которые снижают прочность связи, подобно присутствию гетерогрупп в основной цепи, или влияют на число получаемых радикалов через реакции последних. [c.216]

Вследствие гибкости макромолекулы принимают в процессе теплового двилсения различные пространственные формы, называемые конформациями. Чем большую эффективную гибкость имеет полимерная цепь, тем легче она свертывается в так называемый статистический клубок. В связи с этим в физике полимеров вводят понятие о сегменте полимерной цепи как мере ее гибкости или жесткости. Под сегментом понимается наименьший отрезок цепи, который проявляет гибкость. Следовательно, макромолекула состоит из большего или меньшего числа сегментов, ведущих себя как самостоятельные кинетические единицы. [c.16]

Экспериментально наблюдаемые для полимеров медленные релаксационные процессы с временами релаксации Ю —10 с (при 293 К) могут быть связаны только с различными микроблоками их надмолекулярных структур. Между числом сегментов, входящих в глобулярные микроблоки (рис. 1.12), и числом свободных сегментов Б полимере существует подвижное равновесие, зависящее от р и Т, а также от внешних сил. Наиболее вероятный механизм образования глобулярного микроблока — это посегментальное сверты- [c.29]

Сегмент цепи дает в среднем для проекции на оси вклад IIУ3 либо в положительном, либо в отрицательном направлении с одинаковой вероятностью Ш= 2. Пусть Пу — число сегментов, дающих вклад в положительном, а 2 —в отрицательном направлениях по оси X. Вероятность того, что макромолекула имеет П и 2 сегментов, где п + п2 = п — число сегментов макромолекулы, есть [c.98]

Энергия активации определяется взаимодействием сегментов с окружающей средой, поэтому и не зависит от числа сегментов в макромолекуле данного состава, т. е. не зависит от молекулярной массы полимера. В справочной литературе величина энергии ак 1и-иации приводится для полиэтилена или другого полимера независимо от молекулярной массы. Однако способ получения полимера, если он сказывается на структуре макромолекулы, например на ее разветвленности, может повлиять на значения энергии активации так. полиэтилепы низкой и высокой плотности несколько различаются по величинам энергии активации. [c.167]

Вторая группа генов отвечает за последующие морфологические изменения структуры эмбриона — формирование сегментов тела личинки, которые прослеживаются и у имаго (рис. 116,7—9). Мутации в одних генах приводят к выпадению нескольких соседних сегментов (рис. 116, /О), в других — к выпадению участков каждого сегмента (рис. 116, //). Например, мутация /ш/н (атаги что по-японски означает недостаточное число сегментов, сопровождается утратой передней половины каждого нечетного сегмента к задней половины каждого четного. Оставшиеся половины сегментов сливаются, и в результате мутантный эмбрион несет лишь половину нормального числа сегментов. Все такие мутации в гомозиготном состоянии приводят к гибели эмбриона. [c.214]

При нечетном числе пазов в сегт меите (рис. 6.3, в) дополнительный сегмент нельзя образовать разре занием основного сегмента на две одинаковые части, гак как в этом случае разрез пройдет по оси зубца. Обычно нечетное число пазов в сегменте принимают кратным трем. Дополнительные сегменты составляют Vз и /3 части сегмента, и каж дый следующий слой смещается на 1/3 сегмента по отношению к предыдущему слою. Неодинаковые дополнительные сегменты можно полностью исполь .ювать только при целом числе сегментов в каждой из [c.154]

На рис. 3 показаны кривые зависимости -AG от энергии взаимод. -е сегментов макромолекулы (см. Макромолекула) с пов-стью сорбента. Эти кривые для макромолекул с разным числом сегментов N) пересекаются в точке критич. энерпш -е = -ter Кривые левее точки -е = -t относятся к режиму Э. X. Огсюда ясно, что Э. х. включает значит, область эн )ге-тич. зависимостей -АО=-АН + TAS, где -АН имеет значетия от -°о до -АН = -TAS. Чем меньше -е, тем больше изменение -AG при попадании макромолекулы в поры и, следовательно, разделение макромолекулы более селективно. [c.412]

Реальную цепь можно рассматривать как свободносочленен-ную, если из длинной 11впи выделить условно участки, конформации которых будут независимы друг от друга н влнянне внутримолекулярного пзанмодействия будет проявляться внутри этого участка. Такой участок цепи длиной А, положение которого не зависит от положения соседних участков, называют термодинамическим сегментом или сегментом Куна. Для реальных цепей справедливы приведенные выше зависимости, если вместо длины повторяющегося звена Ь использовать длину сегмента А, а вместо числа звеньев п — число сегментов I. Тогда [c.46]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология