Флороглюцин тригидроксибензол

Аринный механизм замещения галогенов при щелочном гидролизе очень часто реализуется в случаях, когда нуклеофильная подвижность галогена мала. Наблюдающееся при этом /сине-замеще-ние позволяет синтезировать некоторые важные продукты, получаемые с трудом другими методами. Например, при щелочном гидролизе 4-хлоррезорцина образуется 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин), а из 4-хлор-л -крезола — 5-метилрезорцин (орсин) [c.183]

Еще легче идут кислотно-катализируемые реакции замещения с 1,3,5-триаминобензолом н 1,3,5-тригидроксибензолом (флороглю-цином). Превращение первого соединения во второе, один из про-, мышленных методов синтеза флороглюцина, проходит при кипячении его водного солянокислого раствора [c.206]

Тригидроксибензол (флороглюцин) существует в енольной форме [29], однако его дианион (43) присутствует предпочтительно в оксоформе в его спектре Н-ЯМР имеются сигналы олефн- [c.188]

Флороглюцин, или симметричный тригидроксибензол, — кристаллическое вещество, плавящееся при 218° Существует в виде двух таутомерных форм с тремя гидроксилами (I) и с тремя кетонными группами (И [c.312]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология