Флороглюцин

Raikow for sulfur реактив Райкова на серу — бумага, пропитанная 1% раствором флороглюцина и ванилина в эфире при увлажнении водой краснеет над горящим материалом, содержащим серу [c.408]

Флороглюцин применяется в аналитической химии для определения пентоз (стр. 424) определение это основано на том, что фурфурол (стр. 424), образующийся из пентоз при кипячении их с соляной кислотой, дает с флороглюцином нерастворимый осадок, Да.тее, флороглюцин применяется для открытия веществ древесины или лигнина (стр, 547), с которыми он в присутствии соляной кислоты дает вишнево-красное окрашивание. [c.555]

Флороглюцин. Этот симметричный триоксибензол вхо-дит в состав многих природных веществ, напрнмер фло- [c.554]

Из простейших фенольных соединений наибольшей активностью при стабилизации глубокоочищенных масел обладают р-нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин (табл. 2.15). Имеются данные [35, 96], свидетельствующие о высокой противоокислительной эффективности производных пирокатехина. Наиболее активными ингибиторами окисления в широком интервале температур оказались бис(3,4-дигидроксибензил)бензолы и бис(3,4-дигидрокси-фенил) алканы. [c.84]

Тринитротолуол, флороглюцин Сахарин, хлорамин Т [c.265]

Из простейших фенольных соединений [2] наибольшей антиокислительной активностью при стабилизации масел глубокой очистки обладают -нафтол, пирокатехин и пирогаллол, затем идут гидрохинон и резорцин. Наименьшей активностью из многоатомных фенолов обладает флороглюцин. [c.304]

Флороглюцин кристаллизуется с двумя молекулами воды безводное вещество плавится при 217—219°, кристаллогидрат—при 113—116°. Флороглюцин имеет сладкий вкус, с хлорным железом дает фиолетовое окращивание, при нагревании восстанавливает фелингову жидкость. [c.554]

Ф л о р б е н 3 о ф е н о и легко получается / " из флороглюцина, бензонитрила и хлористого [c.640]

Флороглюциновая реакция. Продукт, содержащий фурфурол, в 12%-ном растворе соляной кислоты при добавлении флороглюцина дает чернозеленый осадок. [c.683]

Способность реагировать в таутомерной карбонильной форме у резорцина выражена сильнее, чем у обычного фенола и у пирокатехина (ср. также флороглюцин, у которого эта способность выражена еще сильнее). Этим, по-видимому, следует объяснить, например, тот факт, что резорцин очень легко, уже при действии воды и амальгамы натрия, присоединяет два атома водорода и превращается в дигидрорезорцин при этом водород присоединяется по месту двойной связи карбонильной формы резорцина (б) [c.551]

Если нужно получить полиизопропилбензолы, то в промышленных условиях чаще применяют хлористый алюминий, так как при этом увеличивается выход полиалкилбензолов [38—40]. Фракция диизопропилбеизола содержит преимущественно м- и м-соединения. Оба эти соединения можно перевести в изо- [42] и терефталевую кислоту [42—47]. Это делается путем непрерывного окисления воздухом пли окислителями. 1,3,5-Триизопропилбензол может быть превращен во флороглюцин (через тригидроперекись путем кислотного расщепления) [48, 49]. Аналогично можно из 1,3- и 1,4-диизопропилбензола получить резорцин [50] и гидрохинон [51]. [c.266]

Названия с использованием слова эфир удобны не только в простых случаях и для симметричных соединений (например дибутиловый эфир удобнее 1-бутоксибутана), но и для эфиров полиолов или фенолов, имеющих хорошо известные тривиальные названия, например 1,3-диметиловый эфир глицерина или триметнловый эфир флороглюцина. [c.131]

ФенолдисульфоЕислоты. Реакции хлорфенолдисульфокислот рассмотрены выше в разделе, посвященном получению оксисульфокислот. Фено л-2,4-дисульфокислота [303] дает как с едким натром, так и с едким кали смесь пирокатехина и пирокатехин-4-сульфо-кислоты. При действии едкого кали на резорцин-4,6-дисульфокислоту [304а] получается небольшое количество флороглюцина,. главными же продуктами реакции являются резорцин и резорцин- [c.239]

II ридзниа (стр. 661), кверцитрина (стр. 682), гесперидина (стр. 684), ряда флавоновых н антоциановых красителей (стр. 688), филиксовой кислоты (стр. 1081) и кате-хь нов (стр. 691). Для синтетического получения флороглюцина целесообразнее всего исходить из 1,3,5-триаминобензола, солянокислая соль которого при нагревании с больщим количеством воды претерпевает гидролиз с отщеплением аминогрупп [c.554]

В то время как одноатомные ароматические амины очень устойчивы к гидролизу и их аминогруппа (если она ие находится под влиянием МОг-группы) не отщепляется при кипячении с водой или щелочами, ароматические пол и амины часто удается преврати ь в многоатомные фенолы путем прямого гидролиза (Ю. Мейер). Например, при длительном кипячении о-диаминобеизола с разбавленной кислотой получается пирокатехин, а из 1,3,5-триаминобеизола в аналогичных условиях — флороглюцин [c.536]

Из 1,3,5-Триоксибензола (флороглюцина) моносульфокислота получена при действии теоретического количества пиросерной кислоты [381]. С 10 весовыми частями хлорсульфоновой кислоты [382а] образуется при комнатной температуре трисульфокислота, а с 50 частями через несколько суток — дисульфохлорид. Из флороглюцина и из его трисульфокислоты получается один и тот же трисульфохлорид, [c.59]

Действие сульфитов на фенолы. Исходя из предположения, что фенолы могут реагировать в своей кето-форме, Фукс и Эльснер [923] нагревали гидрохинон, резорцин [924], пирогаллол, окси-гидрохинон [925] и флороглюцин [926] с растворами бисульфита натрия, причем продолжительность некоторых опытов достигала [c.139]

Из других триалкилбензолов изучено окисление 1,3,5-триизопропилбензола в мопо-, ди- и тригидроперекисн [84 — 86, 263]. Основная цель исследований, как это было подчеркнуто в докладе Профта на годичном собрании химического общества ГДР [264], заключается в окислении углеводорода до тригидроиерекиси и расщепление последней в флороглюцин, т. е. осуществить синтез интересного, ио малодоступного трехатомного фенола. [c.282]

Как фенол, флороглюцин реагирует, например, с диазометаном и фснилизоцианатом при этом образуются 0-производные [c.554]

Довольно большое значение (большее, чем в жирном ряду) имеет реакция замещения гидроксильной группы фенола аминогруппой. Правда, в случае одноатомных фенолов такое замещение происходит с трудом простейший фенол СвНзОН образует значительные количества анилина СбНбЫНа и дифениламина СбН. ЫНСвН5 только при нагревании с аммиакатом хлористого цинка при 300 . Однако амини-рование многоатомных фенолов протекает гораздо легче. Резорцин превращается в лг-аминофенол при нагревании с концентрированным водным раствором аммиака уже при 200 , а аналогичная реакция с флороглюцином протекает даже при слабом нагревании [c.539]

Таким же путем осуществляется гидролиз 2,4,6-триаминобензой-нон кислоты (получаемой нз соответствующего тринитросоединения), причем одновременно происходит отщепление СОа и образуется флороглюцин. Последний образуется также при щелочном плавлении бензол-1,3,5-трисульфокислоты. [c.554]

Флороглюцин часто реагирует в десмотропной карбонильной форме, и склонность вступать в реакции, присущие кетону, у него выражена еще сильнее, чем у резорцина. Однако выделить обе десмо-тропные формы флороглюцина в свободном состоянии до сих пор не удалось, и известна только одна кристаллическая форма. [c.554]

При алкилировании флороглюцина иодистым метилом и щелочью образуются углерод-алкильные производные, и конечным продуктом реакции является С-гексаметилфлороглюцин, который, будучи -дике-тоном, легко распадается на диметилмалоновую кислоту и тетраметил- [c.554]

Благодаря широкой применимости и легкости, с которой обычно протекает эта реакция, синтез Гаттермана — Коха приобрел большое препаративное значение особенно легко реагируют со смесью синильной кислоты и хлористого водорода мпогоато.мныс фенолы с гидроксильными группами в мета-положении (резирцпп, ( Флороглюцин, пиро галлол и др.). [c.628]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1984) -- [ c.183 , c.206 ]

Органическая химия (1968) -- [ c.276 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1996) -- [ c.282 ]

Синтезы и реакции фурановых веществ (1960) -- [ c.43 , c.213 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.624 ]

Синтезы органических препаратов Сб.2 (1949) -- [ c.531 ]

Синтезы органических препаратов Сб.9 (1959) -- [ c.9 , c.86 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 ]

Общая органическая химия Т.11 (1986) -- [ c.436 ]

Общая органическая химия Т.9 (1985) -- [ c.35 ]

Курс современной органической химии (1999) -- [ c.441 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Органическая химия (1979) -- [ c.331 , c.332 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 2 (1935) -- [ c.30 , c.35 , c.37 , c.335 , c.350 , c.409 ]

Методы органической химии Том 3 Выпуск 3 (1930) -- [ c.116 , c.171 , c.292 , c.531 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.400 , c.401 ]

Гетероциклические соединения Т.1 (1953) -- [ c.225 , c.226 , c.234 ]

Гетероциклические соединения, Том 1 (1953) -- [ c.225 , c.226 , c.234 ]

Гетероциклические соединения, Том 2 (1954) -- [ c.215 , c.337 ]

Гетероциклические соединения, Том 4 (1955) -- [ c.382 ]

Фенолы (1974) -- [ c.0 ]

Количественный органический анализ по функциональным группам (1983) -- [ c.57 , c.77 , c.78 ]

Биоорганическая химия (1991) -- [ c.407 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (1985) -- [ c.282 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.218 , c.660 ]

Реакции нитрилов (1972) -- [ c.201 ]

Органическая химия (1990) -- [ c.323 ]

Общая химия в формулах, определениях, схемах (0) -- [ c.282 ]

Органическая химия (2001) -- [ c.301 ]

Химический анализ воздуха (1976) -- [ c.162 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.624 ]

Справочник Химия изд.2 (2000) -- [ c.524 , c.525 ]

Справочник по аналитической химии (1979) -- [ c.202 ]

Жидкостная колоночная хроматография том 3 (1978) -- [ c.2 , c.37 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.77 , c.188 , c.189 , c.269 , c.276 ]

Аналитическая химия промышленных сточных вод (1984) -- [ c.382 ]

Органическая химия (1963) -- [ c.175 ]

Органическая химия Том 1 перевод с английского (1966) -- [ c.457 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.250 , c.337 , c.338 ]

История химии (1975) -- [ c.299 ]

Биохимия растений (1966) -- [ c.437 , c.447 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.3 ]

Природные ингибиторы роста и фитогормоны (1974) -- [ c.32 ]

Органическая химия 1965г (1965) -- [ c.394 ]

Органическая химия 1969г (1969) -- [ c.452 ]

Органическая химия 1973г (1973) -- [ c.425 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии (1957) -- [ c.180 ]

Качественные микрохимические реакции по органической химии Издание 2 (1965) -- [ c.189 ]

Основы химии и технологии ароматических соединений (1992) -- [ c.325 , c.364 ]

Синтезы органических препаратов Справочник Сборник 2 (1949) -- [ c.531 ]

Органическая химия Издание 4 (1981) -- [ c.356 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.319 ]

Биохимия фенольных соединений (1968) -- [ c.71 , c.201 , c.216 ]

Основные начала органической химии Том 1 Издание 6 (1954) -- [ c.565 ]

Органическая химия (1987) -- [ c.300 ]

Органическая химия Издание 2 (1980) -- [ c.230 ]

Органическая химия 1971 (1971) -- [ c.279 ]

Объёмный анализ Том 2 (1952) -- [ c.415 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.77 , c.188 , c.189 , c.269 , c.276 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей (1958) -- [ c.462 , c.472 ]

Теория резонанса (1948) -- [ c.299 , c.369 ]

Органическая химия Издание 6 (1972) -- [ c.232 ]

Светочувствительные диазосоединения и их применение (1964) -- [ c.77 , c.99 , c.108 , c.127 , c.133 , c.136 ]

Электрохимия органических соединений (1968) -- [ c.537 ]

Технический анализ в производстве промежуточных продуктов и красителей Издание 3 (1958) -- [ c.462 , c.472 ]

Органическая химия Издание 3 (1963) -- [ c.163 ]

Органическая химия (1956) -- [ c.154 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей (1950) -- [ c.404 , c.439 , c.444 , c.513 , c.516 , c.553 ]

Химия органических лекарственных препаратов (1949) -- [ c.123 ]

Эпоксидные соединения и эпоксидные смолы (1962) -- [ c.354 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях (1971) -- [ c.203 , c.205 , c.308 , c.412 ]

Химия и технология ароматических соединений в задачах и упражнениях Издание 2 (1984) -- [ c.183 , c.206 ]

Фенопласты (1976) -- [ c.33 , c.73 ]

Аналитическая химия молибдена (1962) -- [ c.26 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1797 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1797 ]

Курс органической химии Издание 4 (1985) -- [ c.399 ]

Химико-технический контроль лесохимических производств (1956) -- [ c.118 ]

Химия лаков, красок и пигментов Том 1 (1960) -- [ c.288 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.218 , c.270 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.283 , c.291 ]

Органическая химия Том 1 (1963) -- [ c.482 , c.483 ]

История химии (1966) -- [ c.295 ]

Анализ органических соединений Издание 2 (1953) -- [ c.83 , c.90 , c.91 , c.93 , c.94 , c.111 , c.113 , c.171 , c.181 , c.364 , c.380 ]

Химия изотопов (1952) -- [ c.209 ]

Сочинения Введение к полному изучению органической химии Том 2 (1953) -- [ c.560 ]

Методы органической химии Том 2 Издание 2 (1967) -- [ c.0 ]

Методы органической химии Том 2 Методы анализа Издание 4 (1963) -- [ c.0 ]

Курс органической и биологической химии (1952) -- [ c.234 , c.237 , c.238 ]

Курс органической химии (0) -- [ c.4 , c.5 , c.424 , c.537 , c.539 , c.551 , c.555 , c.628 , c.633 , c.640 , c.641 , c.683 , c.818 ]

Микрокристаллоскопия (1955) -- [ c.259 , c.260 , c.261 ]

Неравновесная поликонденсация (1972) -- [ c.0 ]

Органическая химия (1964) -- [ c.52 , c.54 , c.381 ]

Изотопы в органической химии (1961) -- [ c.0 ]

Акваметрия (1952) -- [ c.281 , c.352 ]

Органическая химия Том 1 (1962) -- [ c.482 , c.483 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.235 , c.359 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.243 ]

Курс органической химии _1966 (1966) -- [ c.371 ]

Хроматография Практическое приложение метода Часть 2 (1986) -- [ c.247 , c.257 , c.258 ]

Государственная фармакопея союза социалистических республик Издание 10 (1968) -- [ c.910 ]

Химия азокрасителей (1960) -- [ c.106 , c.149 ]

Микро и полимикро методы органической химии (1960) -- [ c.470 ]

Основы синтеза промежуточных продуктов и красителей Издание 4 (1955) -- [ c.51 , c.401 , c.405 , c.415 , c.471 , c.509 ]

Химия сантехнических полимеров Издание 2 (1964) -- [ c.431 ]

Применение биохимического методы для очистки сточных вод (0) -- [ c.0 ]

Методы органического анализа (1986) -- [ c.156 , c.176 , c.177 , c.265 ]

Ингибиторы коррозии металлов Справочник (1968) -- [ c.0 ]

Органический анализ (1981) -- [ c.75 , c.78 , c.80 , c.93 , c.296 , c.596 ]

Химия Справочник (2000) -- [ c.388 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология