Тригидроксибензол

Эти соединения получают конденсацией триорганосилоксанов с ди- или тригидроксибензолом [198]. Изучение их свойств показало, что алкилсилоксибензолы несимметричного строения, содержащие в молекуле радикалы Сг—Са, имеют низкую температуру застывания (близкую к — 100 °С) и хорошие вязкостнотемпературные свойства. Они стабильны до температуры 200°С, по смазывающим свойствам превосходят полисилоксановые масла и поэтому перспективны в качестве основ смазочных материалов. [c.163]

Аринный механизм замещения галогенов при щелочном гидролизе очень часто реализуется в случаях, когда нуклеофильная подвижность галогена мала. Наблюдающееся при этом /сине-замеще-ние позволяет синтезировать некоторые важные продукты, получаемые с трудом другими методами. Например, при щелочном гидролизе 4-хлоррезорцина образуется 1,3,5-тригидроксибензол (флороглюцин), а из 4-хлор-л -крезола — 5-метилрезорцин (орсин) [c.183]

Еще легче идут кислотно-катализируемые реакции замещения с 1,3,5-триаминобензолом н 1,3,5-тригидроксибензолом (флороглю-цином). Превращение первого соединения во второе, один из про-, мышленных методов синтеза флороглюцина, проходит при кипячении его водного солянокислого раствора [c.206]

Какое образуется соединение при нагревании 10 г салициловой кислоты, 14 г 1,3,5-тригидроксибензола, 30 г хлорида цинка и 70 мл оксохлорида фосфора (V) при 60—70 °С в течение 2 ч [c.283]

ПИРОГАЛЛОЛ (I, 2, 3-тригидроксибензол, пирогалловая к-та), ф-ла I, мол. м. 126,11 бесцв. кристаллы, сереющие [c.531]

Рис. 1.4. Кривые потенциометрического титрования ди- и тригидроксибензолов

Резорцин (1,3-дигидроксибензол) синтезируют щелочным плавлением л/-бензолдисульфокислоты (синтез-см разд 12 1 3 1), гидрохинон (1,4-дигидроксибензол)-восстановлением л-бензохи-нона (синтез из анилина-см разд 14 4), флюроглюцин (1,3,5-тригидроксибензол) - кислотным гидролизом 1,3,5-триаминобен-зола (см разд 14 4) [c.264]

Пирогаллол (1,2,3-тригидроксибензол) С Нз(ОН)з получают декарбоксилированием галловой (3,4,5-тригидроксибензойной) кислоты. Бесцветные кристаллы, т.пл. 132,8 °С, растворяется в воде, этаноле, диэтиловом эфире, ацетоне. Применяют в производстве красителей для меха и волос, в качестве восстановителя в органическом синтезе, проявителя в фотографии, а также как поглотитель кислорода в газоанализаторах. [c.83]

Пирогаллол (1,2,3-тригидроксибензол) С 1 (0Н)9 — важнейший трехатомный фенол. Он количественно поглощает кислород в щелочном растворе, поэтому используется в газоанализаторах. [c.526]

Общепринятое название 1,2,3-тригидроксибензола. [c.433]

Раствор пирогаллола готовят растворением 10 г пирогаллола (тригидроксибензола) в 30 мл дистиллированной воды при слабом нагревании на водяной бане в поглотительном сосуде. Раствор пирогаллола доводят до объема 200 мл 60%-ным раствором едкого кали. Для приготовления 60%-ного раствора КОН 3 ч. КОН растворяют в 2 ч. воды. После отстаивания в течение 2—3 суток он осветляется и может быть использован для разбавления раствора пирогаллола. Необходимо оберегать щелочной раствор пирогал-лсла от соприкосновения с кислородом воздуха. Реакция поглощения кислорода пирогаллолом протекает по уравнению [c.219]

Тригидроксибензол (флороглюцин) существует в енольной форме [29], однако его дианион (43) присутствует предпочтительно в оксоформе в его спектре Н-ЯМР имеются сигналы олефн- [c.188]

В последние годы большое внимание привлекает анодное окис-, ление фенолов. Среди его достоинств следует отметить зависимость от окислительного потенциала. Гидрохиноны с электроноакцепторными заместителями легко окисляются таким методом. Образующиеся хиноны присоединяют воду с образованием 1,2,4-тригидроксибензола, который затем окисляется до хинона [схема (81)]. [c.219]

Карбоксильную группу в мягких условиях можно ввести в ди-и тригидроксибензолы, например нагреванием концентрированных водных растворов с бикарбонатом щелочного металла при 130°С, или нагреванием полигидроксибензола в глицерине при 130—210 °С с бикарбонатом в токе диоксида углерода. Температура реакции влияет на строение конечного продукта. Например, реакция резорцина при 180°С приводит к р-резорциловой кислоте [c.179]

Тригидроксибензол Бензол-1,2,3-триол [c.399]

Тригидроксипроизводные-можно получать, используя ацето-ксилирование хинонов по реакции Тиле — Винтера. Соответствующий фенол или гидрохинон окисляют в. хинон, который в уксусном ангидриде в присутствии кислоты превращается в триацетоксипроизводное, подвергаемое гидролизу. Так, из гидрохинона (68) получают 1,2,4-тригидроксибензол (69) [493, сб. 1 с. 396] [c.366]

Смотреть страницы где упоминается термин Тригидроксибензол: [c.555] [c.378] [c.264] [c.175] [c.186] [c.351] [c.351] [c.638] [c.34] [c.175] [c.191] [c.367] [c.531] [c.598] [c.186] [c.276] [c.278] [c.84] [c.415] [c.186] [c.219] [c.214] [c.205]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология