Бромелия

Этиловый эфир -нафтола (2-нафтилэтиловый эфир, 2-этокси-нафталнн, бромелия, новый неролин)—твердое вещество, имеющее вид бесцветных пластинок растворим в эфире, петролейном эфире, сероуглероде, толуоле, ксилоле, - умеренно — в этиловом спирте, нерастворим в воде. Очень сильно разбавленные растворй этилового эфира -нафтола имеют приятный запах, напоминающий запах цветов померанца и акации. Т. пл. 37,5 С, т. кип. [c.160]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР -НАФТОЛА (новый неролин, бромелии) [c.344]

ЭТИЛОВЫЙ ЭФИР Р-НАФТОЛА (НЕРОЛИН НОВЫЙ, БРОМЕЛИЯ) [c.147]

НЕРОЛ И Н (бромелия, этиловый эфир 0-вафтола) СзНзОСмН , tю, 37,5 "С, (кип 282 "С раств. в сп., не раств. в воде ( ш Ш С. Получ. взаимод. Р-нафтола с СгНбОН в присут. НгЗО<. Душистое в-во (цветочно-фруктовый залах) в парфюмерии. [c.375]

Оксисоединения ароматического ряда подобно спиртам способны образовывать простые эфиры. Простые эфиры бета-нафтола имеют душистый запах и применяются в парфюмерии. В маленькую колбочку с обратным водяным холодильником помещают бета-нафтол, спирт, йодистый этил и твердый едкий натр и нагревают смесь в течение 15—20 мин. на водяной бане. Затем отгоняют большую часть спирта, размешивают реакционную массу с горячей водой (70—80° С), охлаждают и отфильтровывают выпавшие кристаллы этилового эфира бета-нафтола. Полученный продукт имеет приятный запах и известен в парфюмерии под названием неролин-2, или бромелия. [c.97]

Простые эфиры -нафтола имеют приятный запах и применяются в пар- фюмерии под названиями неролин 1 (метиловый эфир, темп. пл. 72 °С, темп, кип. 274 С) и неролин 2 или бромелия (этиловый эфир, темп. пл. 37 °С, темп. кип. 282 °С). Эти соединения очень прочны по отношению к кислотам и щелочам и перегоняются без разложения, несмотря на высокие температуры кипения. Для очистки их перекристаллизовывают из спирта метиловый эфир очищается лишь с трудом. [c.241]

При отборе этих групп автор руководствовался, с одной стороны, тем, что они достаточно однородны, а с другой стороны, н ко рые группы (хвойные папоротники, бромелии) ещ н ч ШИ пр р нены в комнатном цвето- [c.112]

Подавляющее большинство бромелий происходи из тропических районов земного ш р, по т м м н 1И режим наших жилищ и щ м н н ч ное снижение темпер ту н и н к му и них а у некоторых (наприм р, у н ) тимулир ц т ние и плодоношение. [c.151]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология