НЕ Реакции с оксисоединениями ароматического ряда

Эта реакция служит для синтеза многих оксисоединений ароматического ряда. [c.450]

Реакции с оксисоединениями ароматического ряда [c.273]

Реакция эпихлоргидрина с оксисоединениями ароматического ряда изучалась особенно подробно, так как в результате образуются технически ценные продукты. Наиболее часто в качестве исходных соединений применяют фенолы, особенно многоатомные, одно- или многоядерные. [c.273]

В процессе азосочетания, т. е. взаимодействия диазосоединений с аминами или оксисоединениями ароматического ряда, образуются азосоединения, являющиеся в больщинстве случаев красителями. Азосочетание осуществляется в кислой или щелочной среде. Обычно в кислой среде азосочетанию подвергаются амины, в щелочной — оксисоединения (фенолы, нафтолы и их производные). Для проведения процесса в кислой среде применяют серную или соляную кислоту, а в качестве щелочных агентов, главным образом, кальцинированную соду и едкий натр. Реакция азосочетания может быть представлена следующим уравнением [c.194]

Распространенное мнение, согласно которому оксисоединения — гораздо более реакционноспособны, чем соответствующие простые эфиры, в основном связано с тем фактом, что связь О — Н чувствительна к ряду реагентов, которые не затрагивают связи С — О. Очевидно, наличие в молекуле такой связи делает возможным осуществление реакций нового типа. Природа этих реакций зависит до некоторой степени от природы углеводородного остатка, с которым связана оксигруппа. К числу этих соединений могут относиться насыщенные или ароматические соединения в то же время винильные и эти-нильные оксисоединения (в которых гидроксильная группа связана с ненасыщенным атомом углерода) неустойчивы. Реакции, рассмотренные ниже, подразделяются на реакции, затрагивающие только связь О — Н, и реакции окисления и восстановления. [c.347]

В главе IV было рассмотрено алкилирование углеводородов. Эта реакция часто применяется также и для замещения алкилами водородных атомов в амино- или оксигруппах. Такое же замещение ароматическими остатками—арилами называют арилирова-нием. В результате алкилирования и арилирования ароматических амино- и оксисоединений получают ряд важных веществ, исполь зуемых в качестве лекарственных препаратов, вспомогательных веществ для текстильной промышленности, полупродуктов для синтеза красителей, гербицидов (препаратов для борьбы с сорняками, стр. 338) и др. [c.279]

ЛИЧНЫХ состояниях гибридизации и электрофильное замещение в ароматическом ряду. К сожалению, как и в большинстве учебников, ничего не говорится об электрофильном замещении у насыщенного атома углерода. Автор обращает внимание на промежуточные частицы, образующиеся в анализируемых реакциях, и хотя материал, связанный с химией карбониевых ионов и карбанионов, в общем объеме книги занимает мало места, основные вопросы этих областей органической химии затронуты. Остальные главы книги отведены разбору конкретных классов соединений углеводородов, галогенпроиз-водных, простых эфироЬ и оксисоединений, карбонильных соединений, карбоновых кислот и изс производных, соединений, содержащих серу и азот, гетероциклических соединений, среди которых рассматриваются наиболее известные. Из перечисления ясно, что некоторые разделы органической химии, и особенно касающиеся химии природных соединений, в книгу не включены. В заключительной главе рассматривается внутримолекулярное взаимодействие в органической молекуле и такие принципиальные вопросы, как кислотно-основное взаимодействие, таз томерия, участие соседних групп, в том числе внутримолекулярный катализ, трансаннулярный эффект и реакции внутримолекулярной циклизации. [c.6]

Как правило, карбоксильная группа при карбонизации щелочных солей фенолов входит в орто-положение к оксигруппе. В ряде случаев, однако, карбоксилирование идет в /шра-положение. Характерной особенностью реакции Кольбе — Шмита является зависимость направления реакции от природы катиона подвергаемой карбонизации соли ароматического оксисоединения. Это можно продемонстрировать на примере щелочных солей самого фенола. В то время как феноляты натрия и лития при обработке углекислым газом дают практически только о-окси-бензойную (салициловую) кислоту, карбонизация фенолятов калия и це- [c.154]

При использовании ароматических оксисоединений [1433— 1452] получаются эпоксисмолы, обладающие рядом ценных качеств. В некоторых работах в качестве многоатомного спирта для синтеза эпоксисмол был рекомендован дифенилолпропан [1433—1441]. Катализаторами этой реакции являются щелочи [1436, 1438, 1441]. Бринг [1438] исследовал механизм образования эпоксисмол. Оказалось, что первичным продуктом реакции дифенилолпропана с эпихлоргидрином являются моно- и бис-дихлоргидриновые эфиры дифенилолпропана. Присутствующая щелочь, с одной стороны, катализирует процесс, с другой — сама взаимодействует с образовавшимися эфирами, приводя к образованию эпоксидных групп в результате вторичных реакций. Описано получение эпоксидных смол взаимодействием дифенола с избытком хлоргидрина (эпихлоргидрин и дихлоргидрин) в присутствии щелочей [1442, 1443]. Простые полиэфиры получаются при взаимодействии эфиров полихлоргидринов с много- [c.45]

Азокрасители получают из ароматических аминов и оксисоединений при помощи сравнительно простых реакций диазотирования и азосочетания (которые будут рассмотрены подробно). При этом используют большое количество амино- и оксисоединений бензольного и нафталинового ряда с различными заместителями, простыми и сложными. Это дает возможность получать красители всех цветов и оттенков — от лимонно-желтого до глубоко-черного. По технической классификации среди азокрасителей имеются прямые, кислотные, протравные, основные, красители для ацетатного шелка, компоненты красителей, образующихся на волокне, пигменты и др. Азокрасители широко применяют для крашения растительных, животных и синтетических волокон, резины, кожи, пластических масс, в лакокрасочной, полиграфической и других отраслях промышленности. [c.203]

Ныие наиболее важными исходными материалами для хлорирования являются бензол и толуол. С недавнего вре ени все больше внимания привлекают нафталин, бифенил и другие полициклические углеводороды. Ряд промежуточных продуктов получается также хлорированием заме-ш,енных ароматических углеводородов—нитросоединений, аминов, оксисоединений, карбоновых кислот и т. п. Кроме того, некоторые хлорпро-дукты готовятся из антрахииоиа и его замеш,ениых, а также из других исходных веш,еств. В частности, реакция хлорирования применяется не только, как уже сказано, для получения промежуточных продуктов, но приложима и к сложно построенным готовым красителям. [c.181]