Этиловый эфир азотистой кислоты, раствор

А. Этиловый эфир азотистой кислоты. Раствор I. 620 г (9 мол.) азотистокислого натрия (650 г технического, 95%-ного) растворяют в воде, прибавляют 210 г (4,6 мол.) спирта (285 мл 90%-ного денатурированного или эквивалентное количество ректифицированного) и доводят водой до объема 2500 мл. Раствори. 440 г серной кислоты (255 мл уд. веса 1,84) смешивают с 210 г спирта и разбавляют водой до объема 2500 лл. Этиловый эфир азотистой кислоты можно получать непрерывно в виде газа, вливая раствор II в раствор I. [c.205]

Этиловый эфир азотистой кислоты можно впускать в раствор очень быстро при условии, чтобы те.мпература не превышала 55°. Газ поглощается полностью, и на все прибавление требуется около [c.207]

Этиловый эфир азотистой кислоты (этилнитрит) — жидкость с температурой кипения 17°, вследствие чего легко отгоняется при кипячении раствора. [c.130]

Смесь паров акролеина и этилового спирта пропускали при атмосферном давлении над катализатором, помещенным в обогреваемую трубку из нержавеющей стали. Продукты реакции конденсировали и фракционировали на колонке в 20 теоретических тарелок. Собирали фракции ацетальдегид в пределах 20—36° и смесь акролеина с этиловым спиртом в пределах 36— 78,4°. По достижении этой температуры в перегонную колбу добавляли воду и собирали фракцию этиловый спирт — аллиловый спирт —вода в пределах 78—95°. Содержание альдегидов во фракциях определяли с помощью солянокислого гидроксил-амина, непредельных соединений — бромированием раствором брома в водном бромистом калии, спиртов — через эфиры азотистой кислоты, воды — реактивом Фишера. Содержание пропилового спирта в безводном аллиловом спирте, выделенном из азеотропной смеси, находили по разности между общим количеством спирта (определяемом реакцией с хлористым ацетилом) [c.859]

Эруковая кислота кристаллизуется из спирта в виде игл, из петролейного эфира в виде табличек т. пл. 33,5° т. кип. 28Г при 30 мм =0,8602 нерастворима в воде, очень легко растворяется в спирте, этиловом и петролейном эфирах и хлороформе. Эруковая кислота, подобно олеиновой кислоте, превращается под действием азотистой кислоты в геометрически-изомерную брассидиновую кислоту, т. пл. 65°. [c.237]

Жидкий продукт присоединения азотноватой окиси к Диэтиловому эфиру малеиновой кислоты представлял желтое, малоподвижное масло. Продукт при хранении густел и разлагался, выделяя газы, вызывающие резь в глазах и слезотечение. Вещество растворялось в эфире, уксусноэтиловом эфире, метиловом, этиловом, пропиловом, бутиловом, амиловом спиртах, ацетоне, четыреххлористом углероде, хлороформе. Слабо растворялось в бензоле, дихлорэтане, диоксане, уксусной кислоте не растворялось в воде, в петролейном эфире. В спиртовых и водных растворах едких щелочей продукт растворялся при этом раствор разогревался и окрашивался в оранжевый цвет, выделяя значительное количество соли азотистой кислоты. [c.306]

Нитрование в спиртовом растворе, которое проводилось при разных температурах и, в частности, было испытано по отношению к ацилированным ароматическим аминам, вряд ли может иметь практическое значение уже в силу опасности производственной работы из-за возможности образования этиловых эфиров азотной и азотистой кислот, вредно действуюш,их на здоровье и небезопасных в отношении взрывчатости. Имеется, однако, предложение нитровать толуол посредством этилнитрата. Прн этом якобы увеличивается выход п-нитротолуола (до 44,5% Этилнитрат при растворении в серной кислоте образует нитроний-катион и этилсерную кислоту . [c.144]

Амилнитрит — прозрачная, желтоватая, легко подвижная, летучая жидкость фруктового запаха, уд. в. 0,870—0,880, растворяется в спирте, эфире, хлороформе, почти не растворима в воде. При делительном хранении на свету, особенно при доступе воздуха и влаги, разлагается с образованием азотистой и азотной кислот, изовалерьянового альдегида и изовалерьяновой кислоты. При смешении с метиловым или этиловым спиртом разлагается с образованием эфиров этих спиртов и изоамилового спирта. [c.179]

Этилнитрит, 50 %-ный спиртовой раствор Этиловый эфир азотистой кислоты СаНвОМО 2634741111 [c.528]

Видоизмененный способ определения содержания нитрата натрия. Этот способ основан на образовании ннтрозилсерной кислоты Н(К0)504, которая окисляет сульфат закисного железа до сульфата окисного железа. Влияние нитрита натрия, если он присутствует в растворе, исключено, так как определение проводят после его удаления в виде этилового эфира азотистой кислоты при кипячении. [c.132]

Получение этилового спирта азотистой кислоты ,H50N0. К охлажденной смеси 32 см спирта с 32 воды прибавляют 13,5 сл серной кислоты и ра.чбавляют до 120 гл . Смесь медленно приливают к раствору 34,5 г азотистокислого натрия в 120 СЛ1 поды, погружеппому в охлаждающую смесь. Отделенный эфир сушат хлористым кальцием и перегоняют. Выход почти теоретический Ср. сгюсоб (т. II) с применением соляной кислоты вместо серной. [c.158]

Определение этилнитритным методом. Этилнитритный метод количественного определения этилового спирта основан на образовании в солянокислом растворе сложного эфира этилового спирта и азотистой кислоты (этилнитрита) с последующим извлечением и омылением его. О количествах связавшейся с этиловым спиртом азотистой кислоты судят по реакции образования азокрасителя. [c.53]

Нитрование в спиртовом растворе, которое проводилось при разных температурах, в частности было исиытаио ио отношению к ароматическим адилированиым (между прочим и остатком сульфокислоты) аминам 8), вряд ли может иметь практическое значение уже в силу опасности производственной работы из-за возможности образовании здесь метилового, соотв. этилового, эфиров азотной и азотистой кислот, вредно действующих на здоровье работающих и ие безопасных в отношении взрывчатости. [c.54]

Г хлористоводородной соли этилового эфира гликоколя растворяют в 35 мл воды и к полученному раствору добавляют кристаллический двууглекислый натрий до тех пор, пока проба этого раствора не перестанет давать реакцию на присутствие НС1 (примечание 3). Раствор охлаждают до 0° С в смеси из льда и соли и помещают в делительную воронку. Туда же приливают раствор 20 г NaNO2 в 20 мл воды, а сверху к объединенному раствору добавляют 20 мл эфира. Под слой эфира пипеткой вводят 10 мл холодного 10%-ного раствора серной кислоты. Встряхивают содержимое воронки. Образующийся диазоуксусный эфир переходит в эфирный слой. Последний отделяют и нейтрализуют, встряхивая с 10%-ным раствором соды. Оставшийся водный слой охлаждают и вновь помещают в делительную воронку, вводят 20 мл эфира и добавляют 10 мл 10%-ной серной кислоты. Указанную операцию повторяют до тех пор, пока при прибавлении серной кислоты не начнет переходить в эфирный слой азотистая кислота, окрашивая его в зеленый цвет (примечание 4). [c.221]

Реактивы к методам определения состояния РНК в клетке 1) фиксатор Карнуа (этанол, хлороформ и ледяная уксусная кислота в соотношении 6 3 0,5), 2) фиксатор Беккера, 3) спирт этиловый (25, 50, 75, 96, 100%). 4) спирт н-бутиловый, 5) О-ксилол, 6) смеси О-ксилола и этанола (в оотно-шении 3 1, 1 1, 1 3), 7) 1 и. НС1, 8) хлорамин Т (0,5 — 5%-ные водные растворы), 9) уксусный ангидрид, 10) смесь метанола и хлороформа (1 1), II) смесь этанола и эфира этилового (3 1), 12) ЫаМОг (для приготовления азотистой кислоты), 13) 26%-ная уксусная кислота, 14) 1 н. H IO4, 15) 5%-ная ТХУ, 16) а-нафтол, 17) 0,2 М ацетатный буфер pH 4,6, 5,8, 18) 0,05 М фосфатный буфер pH 6,0, 19) КагСОз, 20) глицерин, 21) глицерин-желатина, 22) растворы ферментов (способ приготовления см. на стр. 161)—РНК-аза, трипсин, 23) красители (способ приготовления см. на стр. 165—173, 190) —пиронин Ж, прочный зеленый, акридиновый оранжевый, Судан III, судак черный Б. [c.173]

Различные реакции сульфамидов. При взаимодействии бен-волсульфамида с одним эквивалентом азотистой кислоты при 15° в водном растворе [133] получаются бензолсульфокислота, дибен-золсульфогидроксиламин и бензолсульфамид в приблизительно равных количествах. Дальнейшего изучения этой реакции проведено не было. Бензолсульфоэтиламид превращается в нитрозо-соединение [134], которое с р-нафтолятом калия дает этиловый эфир р-нафтола [c.28]

Жидкий продукт представлял малоподвижное, тяжелее воды, кислой реакции желтое масло, Вещество растворялось в эфире, уксусноэтиловом эфире, метиловом, этиловом, пропиловом, бутиловом, амиловом спиртах, ацетоне, хлороформе, слабо растворялось в бензоле, четыреххлористом углероде, диоксане не растворялось в воде, петролейном эфире. При хранении продукт густел, разлагался, выделяя азот в окисленной форме. С водными и спиртовыми растворами щелочей продукт давал оранжевые растворы, при этом выделялась калийная соль азотистой кислоты. Анализ на азот дал результат (7.51%), соответствующий смеси, состоящей из двуазотного и одноазотного процзводных. [c.308]

Диметилтетразол [48]. К смеси 35 г (0,814 моля) азотисто-водородной кислоты, растворенной в примерно 500 мл бензола, и 50 МЛ концентрированной серной кислоты прибавляют по каплям при перемешивании и охлаждении 15,7 г (0,27 моля) ацетона. В процессе реакции выделяется приблизительно 5 л азота. После этого к кислотному слою добавляют лед, нейтрализуют содой и прилипают этиловый спирт для осаждения сернокислого натрня. После фильтрования раствор упаривают и получают комплексное соединение продукта реакции с хлорной ртутью, прибавляя холодный насыщенный водный раствор Hp lj. Продукт присоединения плавится при 111°. Свободный 1,5-диметилтетразол получают путем разложения водного раствора продукта присоединения сероводородом и упаривания фильтрата досуха. Вещество перекристаллизовывают из петролейного эфира оно плавится при 71°. Выход около 80 /д. [c.315]