Димеркаптотолуол

Димеркаптотолуол цинковая соль То-луол-3,4-дитиол цинковая соль [c.512]

ДИМЕРКАПТОТОЛУОЛ НзССвНз(8П)2, мол. в. 156,25 — бесцветный или слабоокрашенный порошок т. пл. 31—32° т. кип. 185—187°/84 мм растворяется в разб. щелочах гигроскопичен следует хранить хорошо закрытым в сухом месте имеет неприятный запах. Получают Д. восстановлением хлорангидрида [c.559]

Дитиол (3,4-димеркаптотолуол) образует с молибденом(У1) в сильно кислой среде (4—12 н. H I, 6 — 14 и. II2SO4) зеленый труднорастворимый комплекс, экстрагируемый как полярными (сложные эфиры), так и неполярными (петролейный эфир, бензол, четыреххлористый углерод) растворителями. Джильберт и Сендел [31] показали, что комплекс молибдена с дитио-лом соответствует формуле [c.253]

Выделение молибдена из растительных экстрактов на бумаге осуществляли н-бутанолом, насыщенным 10%-ной НС1 [295]. Разделение улучшается, если бумагу предварительно выдержать в парах воды. Проявляли зоны реактивом, состоящим из 0,1%-ного раствора 3,4-димеркаптотолуола в 0,1%-ном растворе тиогликоле-вой кислоты в 1,0 и. растворе NaOH. В результате окрашивания в красный цвет можно определить 0,5—5,0 мкг молибдена. Предел определения снижается, если предварительно пропитать бумагу н-бутилацетатом. В этом случае можно получить более компактные зоны и снизить предел определения молибдена (до 0,005 мкг), а также проводить визуальное сравнение хроматограмм исследуемых смесей и стандартных растворов при содержании молибдена [c.337]

Из рутинных методов наиболее детально исследовано определение олова с 3,4-димеркаптотолуолом [440, 998, 1555]. Этот реагент чувствителен к окислению, но в щелочном растворе и при хранении в холодильнике в атмосфере азота устойчив в течение двух месяцев [274]. При определении олова необходимо точно выполнять условия эксперимента (например, поддерживая постоянную концентрацию диспергатора для стабилизации золя, соблюдать температуру, время развития окраски и т. д.). [c.353]

Комплекс серебра с 3,4-димеркаптотолуолом не растворяется в воде. Коллоидный осадок можно стабилизовать добавлением поверхностноактивных веществ (сульфонатов жирных кислот). Добавление тиогликолевой кислоты повышает интенсивность окраски коллоидного раствора приблизительно на 65% (стр. 28). Фотометрическое измерение при 416 нм позволяет определять серебро в концентрации 4—40 мкг/мл с ошибкой 6%. Закон Ламберта—Бера выполняется не строго, но определение содержания серебра возможно по калибровочной кривой. Катионы других металлов, для которых характерно высокое сродство к сере, особенно Нд, РЬ, 5п и Аз, сильно мешают определению, так что необходимо предварительное отделение серебра. Этот реагент использовали при определении серебра в органических материалах [560]. [c.384]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология