Серебро определение

Произведения растворимости галогенидов серебра, определенные по значениям э. д. с. гальванических концентрационных элементов при различных температурах, равны [c.281]

Серебро можно полярографировать также на угольных электродах методом инверсионной вольтамперометрии с предварительным электролитическим накоплением из растворов различных фоновых электролитов [60, 240, 463, 829, 849, 1096, 1231, 1322]. Чувствительность определений достигает 2,5-10 г-ион/л. Ионы металлов, более электроотрицательных, чем серебро, определению не мешают. [c.126]

Метод основан на нефелометрическом определении хлора по реакции образования хлорида серебра. Определение проводят без отделения сурьмы, которую удерживают в растворе в виде фторидного комплекса. Для оценки степени помутнения раствора используется прибор, основанный на эффекте Тиндаля. [c.240]

Весовое определение циан-иона в синильной кислоте и ее простых щелочных солях лучше всего производить в виде цианистого серебра Ag N , которое по прибавлении избытка раствора азотнокислого серебра выпадает на холоду, после чего раствор необходимо подкислить небольшим количеством )азбавленной азотной кислоты. Вследствие летучести синильной кислоты подкисление азотной кислотой не следует производить до прибавления азотнокислого серебра. Осажденное цианистое серебро переносят на взвешенный фильтр и после сушки при 100° взвешивают как таковое или путем прокаливания во взвешенном фарфоровом тигле переводят в металлическое серебро. Определение циангруппы в комплексных цианистых соединениях железа, меди, никеля, кобальта и платины лучше всего производить путем элементарного анализа. [c.24]

Значения стандартного потенциала электрода серебро-бромистое серебро, определенные с помощью трех методов [c.348]

Показана неправильность сделанного Кнаппом допущения о существовании минимума растворимости для зерен бромистого серебра определенного размера. [c.202]

Объяснить аномальное поведение платиновой черни, осажденной на носителе, простым несоответствием величин поверхности электродов невозможно, поскольку истинные поверхности платинированной платины и платинированного серебра, определенные методом БЭТ по адсорбции криптона и по двойной области кривой заряжения для образцов с одинаковой видимой поверхностью, оказались равными. Истинные поверхности платинированного кобальта и платинированной платины определяли по водородной области кривой заряжения в растворе фона, при равной видимой поверхности они также были равны. По-видимому, носитель существенно влияет на активность платиновой черни. Следствием такого влияния может быть образование в процессе осаждения на металле-носителе осадка, отличающегося по размерам пор от черни, осажденной на платину (отсюда разная доступность поверхности для адсорбирующихся молекул водорода, кислорода, гидразина и различные эффекты носителя в этих реакциях). Однако мы пола- [c.192]

В присутствии катализатора (соли меди, ртути, серебра). Определение бора в присутствии ман-нита [c.269]

Серебро, определение (продолжение) в протарголе и колларголе 4791 [c.386]

Осаждение фосфата серебра (определение фосфорной кислоты). [c.368]

Определение серебра. Определение серебра возможно при его содержании в растворе, превышающем 0,02 мкг/мл. Определение проводят, как описано выше, при температуре 40°С. [c.187]

НзЗО по объему в виде хинальдиновой соли висмутиодистоводородной кислоты [657]. В полученном осадке, содержащем на 1 атом В1 4 атома иода, количество последнего определяют объемноаналитически по методу Ланга. Авторы определяли висмут в присутствии ЗЬ, Зп, С(1, Си, Ге, Сг, Мп, Со, Са, Ва, иОа+. N1, Ве, А1, Т1, Ъп, Ма, К, АзО , АзО -, Р0 . Ртуть и серебро определению висмута мешают. Даже не очень большие количества хлоридов (0,9 г ЗпСЬз) приводят к низким результатам. [c.236]

Другой косвенный метод [72] основан на вытеснении ионами серебра эквивалентного количества ионов меди из бензольного раствора комплексного соединения тетраметилтиурамдисульфида меди (тиурамат) и обесцвечивании окраски последнего. Реакцию можно проводить в широком интервале pH раствора (от 1 до 12). Чувствительность определения 0,5 мкг серебра. Определению мешают ртуть и свободная азотная кислота, другие металлы в 1000-кратном избытке не мешают. Метод применен для анализа свинца. [c.115]

При полярографическом определении серебра определенный объем раствора цианистого электролита разбавляют водой так, чтобы концентрация серебра не превышала 10 молъ/л, помещают в мерную колбу емкостью [c.191]

Серебро (I). Серебро (I) титруют потенциометрически [36] раствором сернокислого гидразина (Ag" —> Ag) в растворах, содержащих 5—35% КОН и ионы аммония в таком количестве, чтобы мог образоваться аммиачный комплекс серебра. Определению не мешают Zn, Ni , Pb i, Al, d и др. Изучалось потенциометрическое титрование [37] серебра (I) в сильнощелочной среде раствором сернокис- лого гидразина. [c.264]

При титровании HgiNOa a не требуется затраты ценных препаратов серебра, определение выполняется в кислой среде и методом прямого титрования. При выполнении данного анализа следует помнить, что соли ртути ядовиты и необходимо соблюдать осторожность в работе, в частности, надо пользоваться бюреткой с резиновой грушей, работать так, чтобы растворы соли ртути не попадали на руки. [c.442]

Для сжигания применяют обычную аппаратуру и систему поглотителей [10,11]. При расчете содержания алюминия по весу А12О3 заранее учитывают определенную для данной пробирки поправку на гигроскопичность АХзОд и поправку на разницу веса пробирки с кислородом и воздухом. Содержание галогена рассчитывают по привесу кварцевой гильзы с серебром. Определение содержания углерода и водорода выполняется с обычной для элементарного анализа точностью. Что касается алюминия и галогенов, то здесь допустимы отклонения порядка 0,4—0,5% (абс.). Продолжительность определения 25 30 мин. [c.132]

Метод основан на свойстве меркаптанов образовывать мер-каптиды серебра при взаимодействии с азотнокислым серебром. Определение содержания меркаптановой серы в топливе по измененной методике производится следующим образом. [c.282]

Следует указать, что так как осадок Agjj rO хорошо растворим в кислотах, все определения, выполняемые этим методом, следует проводить в нейтральной или очень слабош,елочной среде в довольно узких пределах pH—от 7 до 10,5. Это обстоятельство сильно ограничивает применение данного метода для определения как хлоридов, так и серебра. Определение иодидов этим методом также не дает вполне точных результатов. [c.238]

Метод основан на нефелометрическом определении хлора по реакшш образования хлорида серебра. (Определение проводят без отделения индия, содержание которого в растворе допускается в количестве 0,1 г. Для измерения степени помутнения раствора используют прибор, основанный на эффекте Тиндаля. [c.169]

Метод с применением тиурамата меди (медный комплекс N, N-диметилтиурамдисульфида) [2, 3]. 2 мл раствора, содержащего до 0,5 г/л Hg +, разбавляют до объема 100 мл. К 5 лл полученного раствора прибавляют 10 мл 0,004% -ного бензольного раствора тиурамата меди ивстря-хивают емкость в течение 2 мин. Бензольный слой отделяют, центрифугируют и фотометрируют при X = 435 нл. Количество ртути определяют 1ПО ослаблению оранжево-коричневой окраски реактива. Последнее характерно и для серебра. Определению мешает свободная азотная кислота, а также Sb и Bi при 50-кратном избытке. До 500-кратного избытка определению не мешают К, Na, Li, TI, Ва, Mg, Mn (II), Zn, u, Pb. d, Со, Ni, Fe (III), Al, r, (ПГ), As(III), Ti, Th, Sn (IV), V (V) и W (VI). [c.367]

Определение серебра. Определение серебра по оффициальному германскому методу производится в точности, как описано при зильберсальварсане (стр. 326). Навеска такая же. 1 мл 0,05 н. раствора роданистого аммония соответствует 0,00539 (lg = 0,73159 — 3) г серебра. Содержание серебра в неозильберсальварсане составляет 6,5°/q. Отклонения до 0,5°/(, в ту или другую сторону допустимы. [c.327]

Применение. Во второй части книги описываются титрование ионов серебра растворами роданида, хлорида и иодида титрование роданид-, бромид-, хлорид- и иодид-ионов раствором соли серебра определение фторид-ионов осаждением их в виде Pb lF, растворением осадка, прибавлением ионов серебра в избытке и обратным титрованием этого избытка раствором роданида опреде ление К -иона осаждением его избыточным количеством (СбН5)4В , добавлением титрованного раствора Ag+ в избытке и титрованием последнего раствором NS . [c.577]

Определение осмия (VIII). Определение осмия возможно при его концентрации порядка 0,3—2 мкг1мл. Влияние иодид-иона устраняют, добавляя раствор сульфата серебра. Определение можно вести по методу фиксированной концентрации, т, е. на- [c.168]

В качестве индикаторного электрода применяют электрод из металлического серебра [13, 76, 104, 152, 276, 320, 532, 538, 703, 818, 872, 929]. Электродами сравнения служат нормальный каломельный (НКЭ) [76, 104, 320, 818], сульфатнортутный [794], хлорсеребряный [276, 532, 872], стеклянный [929], амальгамированный золотой [538]. В работе [318] описан метод с использованием серебряного электрода сравнения. В этом случае электроды индикаторный и сравнения разделяют пористой стеклянной перегородкой и в отсек электрода сравнения помещают раствор азотнокислого серебра определенной концентрации. [c.91]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.69 , c.72 , c.84 , c.89 , c.100 , c.307 , c.323 , c.356 , c.362 , c.509 , c.510 , c.514 , c.577 , c.578 , c.580 , c.594 , c.670 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.69 , c.72 , c.84 , c.89 , c.100 , c.307 , c.323 , c.356 , c.362 , c.509 , c.510 , c.514 , c.577 , c.578 , c.580 , c.594 , c.670 ]

Химия углеводородов нефти и их производных том 1,2 (0) -- [ c.1210 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.237 ]

Руководство по химическому анализу платиновых металлов и золота (1965) -- [ c.0 ]

Органические реагенты в неорганическом анализе (1979) -- [ c.302 , c.372 , c.380 , c.381 , c.385 , c.410 ]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Методы аналитической химии Часть 2 (0) -- [ c.368 , c.399 , c.400 , c.497 ]

Химико-технические методы исследования Том 1 (0) -- [ c.158 , c.187 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Техника неорганического микроанализа (1951) -- [ c.90 ]

Физические методы анализа следов элементов (1967) -- [ c.101 , c.199 , c.301 , c.310 , c.315 , c.345 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.216 ]

Курс аналитической химии Кн 2 Издание 4 (1975) -- [ c.240 ]

Основы аналитической химии Издание 3 (1971) -- [ c.323 , c.325 ]

Полярографический анализ (1959) -- [ c.222 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология