Серебро отделение

Приведенная схема электрического двойного слоя качественно объясняет,, почему осадок иодида серебра, отделенный от раствора, содержащего избыток иодида калия, всегда загрязнен иодидом калия. Если в растворе имеются другие-положительные ионы, такие, например, как ионы натрия, то они будут конкурировать с ионами калия за положение во внешней части двойного слоя и при выделении из раствора иодида серебра будут загрязняться иодидом натрия так же, как и иодидом калия. Таким образом, адсорбция катионов на отрицательно заряженном осадке и адсорбция анионов на положительно заряженном осадке может происходить путем быстрого обмена между ионами в растворе и компенсирующими ионами.. [c.105]

Осаждение хлоридов катионов подгруппы серебра. Отделение подгруппы серебра проведите, добавив к испытуемому раствору равный объем 1,2 н. соляной кислоты. При наличии катионов, [c.288]

Если вскипятить водный раствор аргонина (0,5 10) с несколькими каплями разбавленной соляной кислоты, то выделяется белый творожистый осадок хлористого серебра. Отделенный от осадка фильтрат в горячем виде прозрачен и мутнеет только после остывания. При. добавлении раствора едкого натра до щелочной реакции муть пропадает, и прозрачный раствор после прибавления нескольких капель раствора сульфата меди принимает фиолетовую окраску (биуретовая реакция казеина). [c.306]

Цинк отделяют от свинца и затем отгоняют от содержащегося в нем серебра. Отделенное таким образом серебро затем подвергают очистке. [c.260]

Другой метод основан на поглощении сероводорода раствором нитрата серебра, отделении выпавшего осадка АдгЗ филь- [c.112]

Осаждение хлоридов катионов подгруппы серебра. Отделение подгруппы серебра проведите, добавив к испытуемому раствору равный объем 1,2 н. хлористоводородной кислоты. При наличии катионов IV аналитической группы выпадает осадок соответствующих хлоридов (см. гл. V, 16). [c.288]

Весовое определение синильной кислоты сводится к отгонке синильной кислоты из новой навески объекта исследования, собиранию дистиллятов в 2—3 приемника, содержащие 0,2% раствор нитрата серебра, отделению после подкисления азотной кислотой (не содержащей N) осадка Ag N с возможной примесью Ag2S, обработке полученного осадка избытком раствора аммиака в целях отделения растворимого в нем цианида серебра от нерастворимого сульфида серебра, выделению из раствора с помощью азотной кислоты цианида серебра и определению металлического серебра после высушивания, сжигания и прокаливания фильтра с осадком. [c.71]

Широкое распространение получили методы, основанные на бронировании, взаимодействии жирных кислот по месту двойных связей с солями ртути и серебра. Отделение ненасыщенных от насыщенных кислот бромирование№ и последующим разложением бромидов (восстановление) обычно сопровождается цис-транс-изомери-зацней у двойной связи. По данным работы [304], полученная этим методом из льняного масла линолевая кислота содержит около 4,7% транс-изомера кислоты. В связи с этим в настоящее время предпочтение Отдают другим из перечисленных методов. [c.139]

Отделение серебра. (Отделение серебра от свинца, висмута, меди и кадмия осаждением его в виде хлорида в азотнокислом растворе, как описано в гл. Серебро (стр. 236), проходит удовлетворительно. Если присутствует свинец, осадок хлорида серебра надо переосадить, а если имеется висмут, то в раствор надо ввести достаточное количество азотной кислоты, чтобы предупредить осаждение висмута в результате гидролиза. [c.94]

Для определения примесей галоидов — хлора и брома обычно используется восстановление до галогенидов с последующим осаждением галогенидов серебра. Отделение хлоридов и бромидов основано на их большей, по сравнению с иодидами, растворимости в аммиаке.. Конечное определение проводится нефелометрически. Этот способ позволяет определять до 3 10 3—5-10- % С1 и Вг [2]. Другой способ анализа иода на хлор и бром основан на восстановлении галоидов сернокислым гидразином, окислении иода до элементарного перекисью водорода и отгонке иода из раствора при кипячении. Хлориды н бромиды определяются нефелометрически [3]. [c.475]

Шкварину после прокалки толкут и просеивают. Металлические части сплавляют отдельно. Если благородных металлов содержится много в мелкораздробленном виде, то прибавляют кварцевого песку и растирают на чугунной пластинке, подготавливая их к освинцовыванию. 200,г скрапа (в случае богатого скрапа — меньше) сплавляют в глиняном тигле с 500 г окиси свинца, 100 г крупнотолченого стекла, 100 г буры, 100 г безводной соды и 10 г муки. Хорошо перемешивают содержимое, вынимают тигель из огня, ставят его на толстую железную пластину, через 10 минут осторожно погружают в воду, разбивают тигель, очищают от шлака свинцовый сплав, определяют его вес и зубилом отбивают пробы для исследования. Часть свинцового сплава с содержанием 100 мг платины трейбуют в очень горячем состоянии с 10-кратным количеством чистого серебра. Отделение серной кислотой проводят затем вышеописанным образом. 3 [c.350]

Обнаружение хлора в присутствии брома и иода может быть осуществлено путем осаждения галогенидов серебра, отделения осадка фильтрованием, промывки, суспендирования в воде и прибавления к этой суспензии I мл разбавленного раствора феррицианида калия и нескольких капель примерно 3%-ного раствора МН40Н. В присутствии хлора осадок покрывается слоем коричневого феррицианида серебра. [c.29]

Разработанный Институтом физической химии АН УССР катализатор представляет собой обычную обогащенную (пиролюзитовую) марганцевую руду зернения 1,5—3 мм, обработанную небольшим количеством серебра. Процесс приготовления катализатора заключается в обработке руды свежеприготовленным раствором перманганата серебра, отделении использованного раствора и сушке руды. Расход исходной соли азотнокислого серебра не превышает 17,5 Г яа. л катализатора. [c.501]

Токарева Р.В.,Мартынов А.А.-Нефтепереработка и нефтехимия.Науч.-техн.реф. сб.,1978,№5,11-12 РЖХим,1978,18П305. Газохроматографический анйлиз продуктов окислительного крекинга нефти с использованием нитрата серебра. (Отделение олефиновых углеводородов от насыщенных.) [c.140]

Курс аналитической химии. Кн.1 (1968) -- [ c.3 , c.16 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1966) -- [ c.93 , c.236 , c.246 , c.258 , c.282 , c.538 ]

Курс аналитической химии Книга 1 1964 (1964) -- [ c.272 ]

Основы аналитической химии Книга 1 (1961) -- [ c.393 ]

Курс аналитической химии Издание 3 (1969) -- [ c.316 ]

Курс аналитической химии Издание 5 (1981) -- [ c.271 ]

Практическое руководство по неорганическому анализу (1960) -- [ c.87 , c.216 , c.225 , c.236 , c.257 , c.492 ]

Основы аналитической химии Издание 2 (1965) -- [ c.353 ]

Методы аналитической химии - количественный анализ неорганических соединений (1965) -- [ c.806 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология