Серебро, определение содержания

Для определения содержания хлорида натрия в смеси его с нитратом натрия 0,5720 г смеси растворили в 200 мл воды. На титрование 5 мл полученного раствора идет в среднем 2,43 мл 0,01008 н. раствора нитрата серебра. Рассчитайте процентное содержание хлорида натрия. [c.129]

Для определения содержания серебра в серебряной монете кусочек монеты массой 0,3 г растворили в азотной кислоте и осадили из полученного раствора серебро при помощи соляной кислоты. Масса осадка после промывания и высушивания оказалась равной 0,199 г. Рассчитайте, сколько процентов серебра содержала монета. [c.236]

Работа 29. Определение содержания серебра в растворе [c.127]

Метод определения содержания хлора (ГОСТ 7188—54) заключается в сжигании испытуемого продукта со смесью Эшке (смесью окиси магния и углекислого натрия), воздействии на образовавшиеся хлориды раствором азотнокислого серебра и оттитровывании избытка азотнокислого серебра раствором роданистого аммония. [c.224]

Задача 2. Для определения содержания серебра в сплаве 0,5 г этого сплава растворили в азотной кислоте. Раствор обработали соляной кислотой. Выпавший осадок промыли, просушили и взвесили. Масса его оказалась 0,398 г. Найти процентное содержание серебра в сплаве. [c.282]

Так, например, для определения содержания золота в изделии (изделие изготовлено из сплава Аи, Ag, Си) в качестве проявляющего раствора можно использовать раствор тетрахлороаурата водорода ( золото-хлороводородной кислоты ) — ЩАиСЦ]. Действие проявляющего реагента в этом случае заключается в окислительно-восстановительном взаимодействии его с компонентами анализируемого сплава — серебром и медью по схеме [c.159]

Определение по реакции с ацетатом кальция или с ацетатом серебра. Определение содержания карбоксильных групп путем обменной реакции с ацетатом кальция или ацетатом серебра основано на том, что окисленная целлюлоза, содержащая карбоксильную группу в положении 6, является более сильной кислотой, чем уксусная кислота, и поэтому вытесняет уксусную кислоту из ее солей [c.305]

Все образцы анализировали на хроматографе, снабженном пламенно-ионизационным детектором и капиллярной колонкой со скваланом длина колонки 60 м, диаметр 0,25 мм. Проводили также анализы с использованием набивных колонок и детекторов по теплопроводности. Анализ сырья проводили на колонке, заполненной нитратом серебра и бензилцианидом. Продукты анализировали на набивной колонке (длина 3 м, диаметр 6 мм), заполненной 25% гексатриаконтаном на хромосорбе К. После выхода октанов продували колонку через детектор для определения содержания тяжелых углеводородов (Сд и выше). [c.63]

Работа II. Определение содержания серебра методом постояннотоковой полярографии на дисковом электроде [c.297]

Для определения содержания хлоридов осаждают хлор избытком титрованного раствора нитрата серебра, избыток которого титруют роданидом аммония в присутствии железоаммонийных квасцов. [c.233]

Определение содержания ионов серебра, меди свинца и кадмия. Подготовленную полоску бумаги размечают, как указано в работе 17. [c.346]

Содержание меркаптановой серы и сероводорода определяют по ГОСТ 17323-71 потенциометрическим титрованием навески топлива аммиакатом нитрата серебра. Описание методики определения содержания меркаптановой серы дано выше применительно к автомобильным бензинам (см. гл. 2). [c.143]

Титрование по методу Либиха можно применять для определения содержания серебра в галогенидах серебра. Галогенид серебра растворяют в избытке стандартного раствора цианида калия, избыток которого титруют по методу Либиха. [c.220]

В отсутствие НгЗ надежные результаты определения содержания меркаптанов дают потенциометрический [187] и амперометрический методы [188], а также методы титрования азотнокислым се])ебром. В последнем методе можно применять соли кадмия. Амперометрический метод прост, более чувствителен и точен. Весьма перспективным является кулонометрический метод титрования электролитически генерируемыми ионами серебра [189]. Этот метод начинает применяться для полуавтоматического и автоматического контроля качества нефтепродуктов, [c.441]

Для определения содержания поваренной соли в техническом едком натре 2 г его растворили в воде и к раствору, подкисленному азотной кислотой, прибавили раствор азотнокислого серебра до прекращения образования осадка. Промытой и высушенный осадок весит [c.463]

Для определения содержания серебра в его сплаве с медью [c.237]

Для определения содержания серебра, навеску сплава массой 1,745-10 з кг растворили в азотной кислоте и объем полученного раствора довели дистиллированной водой до 200 см1 Затем 10 см приготовленного раствора оттитровали кондуктометрически раствором NH NS (0,934 н.). По нижеприведенным результатам титрования рассчитайте содержание серебра в сплаве, в % (масс,). [c.208]

Для определения содержания поваренной соли в техническом едком натре 4 г его растворили в воде и к раствору, подкисленному азотной кислотой, прибавили раствор нитрата серебра до прекращения образования осадка. Масса промытого и высушенного осадка составляет 0,574 г. Сколько процентов хлорида натрия содержал едкий натр [c.442]

Для сжигания применяют обычную аппаратуру и систему поглотителей [10,11]. При расчете содержания алюминия по весу А12О3 заранее учитывают определенную для данной пробирки поправку на гигроскопичность АХзОд и поправку на разницу веса пробирки с кислородом и воздухом. Содержание галогена рассчитывают по привесу кварцевой гильзы с серебром. Определение содержания углерода и водорода выполняется с обычной для элементарного анализа точностью. Что касается алюминия и галогенов, то здесь допустимы отклонения порядка 0,4—0,5% (абс.). Продолжительность определения 25 30 мин. [c.132]

Метод основан на свойстве меркаптанов образовывать мер-каптиды серебра при взаимодействии с азотнокислым серебром. Определение содержания меркаптановой серы в топливе по измененной методике производится следующим образом. [c.282]

Количественное содержание меркаптанов определялось методом потенциометрического титрования в спиртобензольном растворе азотнокислым серебром в растворе изопропилового спирта [183]. Метод этот позволяет количественно определять иеркаптаны в присутствии элементарной серы, сероводорода и сульфидов. Методика обеспечивала определение содержания меркаптанов в смеси с точностью до 0,001%. [c.403]

Методика определения, разработанная С. Н. Злотским [254], основана на способности карбамида взаимодействовать с азотнокислой окисной ртутью с образованием труднорастворимого комплексного соединения [СО (NH2)2]2Hg(NOз)2 ЗHgO. Титрование осуществляют водным раствором азотнокислого серебра, в качестве индикатора титрования применяют насыщенный водный раствор соды. Конец титрования устанавливают по появлению желтог9 осадка в капле титруемого раствора после смешения ее с каплей индикатора на стеклянной пластинке. Относительная ошибка при определении содержания карбамида в смеси не превышает 4%. [c.182]

Для определения содержания мышьяка в природном трисульфиде мышьяка навеску этого минерала массой 2,98 г окислили смесью NaO l и NaOH. Образовавшиеся ионы хлора связали с помощью нитрата серебра, получив при этом осадок массой 20 г. Определите массовую долю сульфида мышьяка в минерале. [c.135]

Для определения содержания серебра в растворе методом фиксированной концентрации использовали ре акцию окисления л-фенитидина персульфат-ионами в которой соединения Мп (И) являются катализатором а соединения серебра — активатором. [c.162]

Испытания многих материалов, напр. orjeHKa пригодности руд для илавки, определение содержания золота н серебра в разл. изделиях, проводнлпсь еще н глубокий древности. Алхимики 14—16 вв. выполнили oriioNuibiu объем экспериментальных работ по изучению свойств в-в, полол<ив начало хим. методам анализа. Они же впервые применили для аналит. целей взвешивание. В 18 в. получили развитие способы обнаружения в-в, основанные на р-циях в р-рах, напр, открытие нонов Ag+ по образованию осадка с С1 , Родоначальником научной А. х. считают Р. Бойля, к рып ввел понятие химический анализ , определив его как раз ложение и-в на составляющие их элементы. [c.46]

Для определения содержания хлористого натрия в техническом едком натре 2 г последнего растворили в воде и к полученному раствору добавили раствор азотнокислого серебра AgNOs- Прибавление раствора азотнокислого серебра велось до прекращения образования осадка хлористого серебра Ag I. Промытый и высушенный осадок весил 0,287 г. Сколько процентов хлористого натрия содержал едкий натр [c.73]

Пробу фильтрата бурового раствора (нейтрализованную, если она щелочная) титруют стандартным раствором нитрата серебра с использованием хромата калия в качестве индикатора. Результаты анализа выражают в частях иона хлорида на миллион, хотя концентрацию фактически измеряют в миллиграммах ионов С1 на 1 л фильтрата. Для определения содержания хлоридов в растворе на углеводородной основе пробу разбавляют смесью Эксосоля и изопропилового спирта (3 1) и дистиллированной водой, нейтрализуют по фенолфталеину, а затем титруют обычным путем. [c.124]

Определение содержания в топливах меркаптановой и сероводородной серы потенциометрическим титрованием азотнокислым аммиакатом серебра [c.577]

Для определения содержания углерода и водорода в полимерах применяют классические методы с ручным сжиганием образца. Однако промежуточные продукты разложения полимеров не успевают окислиться до СО2 и Н2О при сжигании в пустой трубке. Поэтому для анализа полимеров используют трубки с каталитическим наполнением (например, последовательные слои кобальта (П) и (Ш), серебра, осажденного на оксид алюминия, и серебряной проволоки), которое способствует более полному протеканию процессов окисления. Если полимеры содержат значительное количество галогенов, то наполне- [c.37]

Определение галоида по Монтуле. К раствору вещестса приливают определенный объем азотнокислого серебра известного содержания, прибавляют азотной кислоты и чистого цинка при этом вследствие восстаиовления образуется галоидоводородная кислота по растворении всего ципка доводят до определенного объема, фильтруют [c.454]

Гравиметрические методы определения. Красный осадок соединения кобальта (III) с 1-нитрозо-2-нафтолом примерного состава Со(СюНб02 )з-пН20 образуется в слабокислых (pH 3.8—4,0), нейтральных и аммиачных растворах. Образовавшееся соединение при подкислении не разрушается. Мешают осаждению кобальта серебро, висмут и олово. Железо и вольфрам можно маскировать фторид-ионом. Не мешают осаждению кобальта равные по содержанию количества никеля, алюминия, кадмия, кальция, магния, бериллия, хрома, свинца, марганца, цпнка, сурьмы, мышьяка, ртути. В присутствии больших количеств никеля проводят переосаждение кобальта. После высушивания при 115°С состав соединения становится постоянным (п = 2), и оно применимо для гравиметрического определения содержания кобальта. В некоторых случаях отделение Со от сопутствующих элементов проводят осаждением в виде кобальтинитрита (гексанитрокобальтата III) каль я [c.71]