Необходимость предварительной обработки образцов

Необходимость предварительной обработки образцов [c.260]

При анализе пищевых продуктов необходима предварительная обработка образца для извлечения, концентрирования каротина и очистки его от сопутствующих соединений. В этих целях широко используют экстракцию, омыление, хроматографию. [c.201]

Для анализа диэлектриков можно использовать вспомогательные электроды или смешивание с проводящим порошком. Однако эти приемы имеют ряд недостатков необходима предварительная обработка образца вещество загрязняется посторонним материалом, вследствие чего экспозиции увеличиваются вспомогательные электроды или проводящий порошок вносят в масс-спектр дополнительные линии, которые образуют наложения и снижают чувствительность определения некоторых эле- [c.303]

В большинстве работ, направленных на выяснение механизма каталитических реакций и природы активных центров, исследуют изменение активности катализаторов и состава продуктов при регулируемом модифицировании, в частности при изменении природы катионов, степени катионного обмена и условий активации. Параллельно с помощью ИК-спектроскопии или других методов изучается строение каркаса и структура активных центров. По полученным данным делают предположения о взаимосвязи механизмов реакции и природы активных центров. Другой подход к изучению механизмов заключается в том, что исследуется влияние изменения структуры исходного углеводорода на каталитические свойства определенного цеолита, состав и условия предварительной обработки которого остаются постоянными. Однако работ в этом направлении выполнено пока сравнительно немного. Было бы желательно, чтобы будущие исследования проводились с учетом двух обстоятельств, которым раньше уделялось недостаточное внимание. Во-первых, надо иметь в виду, что структура поверхности цеолитов очень сильно зависит от условии активации и поэтому каталитические и физикохимические исследования должны проводиться на образцах, активированных в идентичных условиях. Во-вторых, для сопоставления структурных и каталитических свойств необходимо располагать данными о начальной активности катализаторов, которые лучше всего получаются в дифференциальном, а не в интегральном реакторе, [c.115]

Для ряда физических и химических исследований необходима предварительная обработка полимеров. Для получения пленок, нитей и других образцов для лабораторных испытаний методы, применяемые в технике (литье под давлением, экструзия, каландрова-ние), малодоступны. В лаборатории обычно используют методы, описанные ниже. [c.104]

Адсорбция газов на углеродных носителях в очень большой степени зависит от вида и условий предварительной обработки образцов. Одна из основных проблем состоит в том, что для получения чистой поверхности угля необходимы жесткие условия, например, даже продолжительное обезгаживание при 1300 К приводит только к неполной очистке поверхности. Высо- [c.318]

В противоположность другим опубликованным методам на ионообменный процесс в предложенном в данной работе методе наличие свободных кислот или оснований не влияет. Для метода потенциометрического титрования нужно, чтобы образцы были свободны от других кислот и оснований, т. е. необходима предварительная обработка ионообменными смолами. Для титрования в неводных растворителях требуется дополнительное условие — чтобы гуминовая кислота находилась в сухой,, твердой форме. Для методики ионного обмена, когда измеряется высвободившийся в результате обмена ион водорода, также необходимы образцы гуминовой кислоты, свободные от других кислот и оснований. [c.285]

Для твердой фазы следует приводить необходимую дополнительную информацию, включая химические формулы и характеристики образцов (таблетки, порошок, плёнка), данные о микроструктуре, там, где это возможно, описание предварительной обработки и предыстории твердого вещества. [c.337]

Облучение потоком нейтронов, длительность которого может составлять от нескольких часов до нескольких суток, приводит к превращению всех элементов пробы в радиоактивные изотопы. Поэтому непосредственное измерение активности облученного образца не дает возможности определить содержание примеси каждого элемента в отдельности. Необходима предварительная химическая обработка материала. Полный нейтронный активационный анализ включает в себя следующие этапы. [c.790]

Однако сцепление любого металлического покрытия с основным металлом может значительно ухудшиться при неправильной предварительной обработке или нанесении покрытий. Для выявления таких дефектов, технологических отклонений или измерения предельной прочности связи в вышеприведенных случаях необходимо провести испытания на адгезию. Из-за трудностей измерения адгезии большинство методов исследования являются эмпирическими и применяются по принципу годится, не годится . По этой причине многие из них не вызывают разрушений при условии, что адгезия покрытия может выдержать испытания. Эти испытания вызывают разрушение, когда образцы не имеют адекватной адгезии покрытия. Ниже описаны методы контроля прочности сцепления покрытий. [c.149]

Метод отслаивания. В испытании на отслаивание тоже используется стягивающее усилие, перпендикулярное к поверхности покрытия. Этим методом производят контроль металлических покрытий на пластмассах. Испытания проводят на специально подготовленных образцах с ровной плоской поверхностью. На поверхность наносят толстослойное эластичное медное покрытие после осаждения металла химическим методом на пластмассу. Целью испытания является измерение связи между осадком металла, полученным химическим путем, и основным материалом — пластмассой, так как эта связь зависит от процессов предварительной обработки пластмассы, а также от ее физического состояния. На расстоянии 25 мм друг от друга (или некотором другом) наносят две параллельные линии. Они должны проходить сквозь электроосаждаемый слой меди (толщиной 15 мкм) и слой металла, полученный в результате химического осаждения, достигая пластмассы. Кусок полоски металла между линиями, отслоенный с помощью лезвия, вводимого между покрытием и основным материалом со стороны кромки образца, захватывается в тисках разрывной машины, а образец жестко закрепляется. Нагрузка, требуемая для отслаивания металла от пластмассы, считается величиной отслаивания . Во время испытания необходимо сохранять направление действия растягивающего усилия под углом 90° к поверхности образца. Это осуществляется с помощью соответствующих тяг в устройстве для испытаний. [c.151]

Следует заметить, что в неводных средах стеклянные электроды даже одного и того же образца могут проявлять разные свойства в зависимости от условий предварительной обработки. В большинстве случаев электрод перед употреблением оставляют набухать на 12-48 час в растворителе, в котором предполагается его использовать. Трудности возрастают, если в процессе работы необходимо заменить один растворитель другим. Шкала pH, отнесенная к водному стандарту, в неводных средах не может быть использована. [c.190]

Ввиду большой чувствительности активационного анализа необходимо принимать меры предосторожности при подготовке образцов к облучению, так как примеси, попавшие в образец при предварительной обработке, будут обнаружены в результате анализа. Поэтому желательно избегать каких-либо операций до облучения. Однако при анализе компактных образцов легко устранить влияние случайных поверхностных загрязнений, протравливая поверхность образца после облучения и удаляя тем самым активные посторонние примеси. [c.10]

ИСХОДНЫХ сплавов платина—иридий—алюминий, скорости их выщелачивания и т. п.). Для того чтобы ослабить влияние этих факторов, все катализаторы были подвергнуты так называемому искусственному старению — длительному нагреванию в растворе на при катодной поляризации. Необходимость такой предварительной обработки катализаторов вызвана также тем, что длительное нагревание порошковых катализаторов в процесс электрохимического эксперимента ведет к заметному ухудшению их адсорбционной способности [4, 6]. В результате такой обработки получены образцы с практически стабилизированной повер сностью (20—25 м г). [c.128]

Так как проявление пластических свойств существенно зависит от температуры испытания, продолжительности действия деформирующей силы и отдыха, размеров и формы образца, эти факторы строго регламентируются при испытании Наличие в образцах воздушных включений искажает результаты испытаний, поэтому необходима специальная подготовка образцов, заключающаяся в уплотнении материала либо путем прессования в специальных прессах, либо путем вальцевания. Выбор способа предварительной обработки материала зависит в основном от типа каучука. [c.52]

Для того чтобы получить надежные данные по исследованию окисления графита с помощью микроскопии, необходимо, во-первых, использовать особо чистые образцы кристаллического графита и, во-вторых, тщательно задавать и контролировать условия окисления и предварительной обработки, включая и термическую предысторию образца. [c.129]

Промышленные катализаторы в том виде, в каком они поступают с катализаторных фабрик, содержат около 10% вес. физически адсорбированных летучих веществ. Для проведения опытов по термической дезактивации оказалось необходимым предварительно удалить эти летучие вещества путем иагрева при 600° в течение 2 час. Без такой предварительной обработки определить начальную активность и удельную поверхность образцов катализатора невозможно. [c.253]

Некоторые катионы, которые присутствуют в образце или добавлены при его предварительной обработке, могут мешать определению анионов. В этом случае простым и изящным методом удаления этих катионов является метод ионного обмена. Для этого необходимо исследуемый раствор пропустить через колонку с сульфированным полистиролом в Н+-форме и промыть водой или разбавленной кислотой. Обычно достаточно пропустить три колоночных объема. Объединенный фильтрат содержит все анионы в виде соответствующих кислот и свободен от всех катионов, исключая водород. [c.93]

Для исключения возможных ошибок при механической обработке образцов стремятся сразу получать бруски необходимой формы. Так, Шмитт и сотр. [5] описали простую по конструкции пресс-форму, позволяющую за один цикл изготовлять 54 стандартных малых бруска. В Немецком институте пластмасс в течение ряда лет используют пресс-форму другого типа, в которой бруски сечением 4X6 мм располагаются ступенчато [2] (рис. 2). Гнезда для семи отдельных брусков с обеих сторон соединены друг с другом. Таким образом предварительно взвешенный материал в текучем состоянии равномерно [c.118]

В дальнейшем расчет будет проведен для образцов, приготовленных из крекингового кокса и обработанных в интервале 1273—2773° К [92]. Из предыдущего ясно, что величина А является постоянной для исследуемых образцов. Она принята равной 9,47-10" град . Чтобы определить значения В, необходимо предварительно найти модули подобия. Последние найдены аналитически с помощью формулы ( -51). Ниже приведены значения величины В в зависимости от температуры обработки образцов [c.119]

Для практики важно иметь для рассматриваемого образца соды числовое выражение, которое характеризовало бы более или менее рыхлую или плотную структуру соды, получаемую в зависимости от данной ей предварительной обработки. Для этого единственно может служить определение объемного веса, т. е. установление весового количества соды, необходимого для плотного заполнения ею пространства точно известного объема . [c.324]

Предыдущее рассмотрение показывает, что необходимо знать в деталях не только свойства исходных веществ, в особенности твердых, но и изменения этих свойств в ходе эксперимента. В то же время характеристики образца можно по желанию изменять с помощью различных способов предварительной обработки. Примеры можно найти в гл. 3. [c.78]

Большинство исследователей при определении микропримесей металлов в нефти и нефтепродуктах отдают предпочтение современным инструментальным физическим методам [14—22, 31], вместе с тем традиционные химические и физико-химические методы также по-прежнему широко применяются. Это, вероятно, обусловлено тем, что во многих практических приложениях в нефтепродуктах требуется находить один, два, максимум три элемента. Поэтому, несмотря на то, что для выполнения конечных определений химическими или большинством физикохимических методов необходимы предварительная обработка образца и сложная подготовка пробы, из-за простоты аппаратурного обеспечения уровень использования этих методов остается высоким, ведутся работы по их дальнейшему развитию и совершенствованию. Этот вывод подтверждается приведенным в данной главе обзором работ, посвященных применению химических и физико-химических методов для определения микроэлементов в нефти и нефтепродуктах. При этом предварительно рассмотрены общие для всех методов анализа вопросы пробоподготовки, разложения органического вещества, возможного загрязнения проб неконтролируемыми примесями и т. д. [c.21]

Схематическое изображение простой статической установки БЭТ приведено на рис. 4. Существенными частями установки являются адсорбционная ампула, в которой находится исследуемый образец, сосуд Дьюара для термостатирования образца при температуре жидкого азота, манометр для определения давления адсорбата, газовая бюретка, устройство для введения в систему дозированного объема инертного газа, обычно азота, и вакуумная система. Для соединения отдельных частей системы по возможности используются капиллярные трубки с тем, чтобы свести объем газа до минимума. Дополнительные устройства, не показанные на схеме, включают оборудование для предварительной обработки образца и баллон с гелием, используемым при калибровке. Для удаления поверхностных загрязнений и газов проводят предварительную обработку образца, обычно путем нагревания в вакууме. Предварительную обработку часто производят непосредственно в адсорбционной ампуле, при этом сосуд Дьюара просто заменяют нагревателем. Адсорбционная система (рис. 5), разработанная Эмметом [6], не пригодна для образцов с малой поверхностью (менее 5 м ). В действительности нижним пределом удельной поверхности служит величина 1 м г 1. Однако для того, чтобы снять хороший график БЭТ, в случае адсорбции азота необходимо иметь по крайней мере 5 м поверхности [81]. Для определения малых поверхностей твердых тел необходимо оборудование работающее при низких давлениях или обладающее высокой точностью. Эти специальные системы описаны Россом и Оливье. Техника изготовления стеклянных адсорбционных установок БЭТ описана Джойнером [7] и Файтом и Уилингамом [11], Схема подобной установки приведена на рис. 6. Для определения поверхности электродов Залкинд, Каннинг и Блок [ 8] использовали шестипозиционную установку БЭТ, изображенную на рис. 7. [c.311]

Такую вакуумную установку можно использовать для предварительной обработки образцов путем нагревания или охлаждения их в вакууме или же в атмосфере необходимых газов, например кислорода или водорода (но не их смеси, во избежание взрыва ). Для помещения образца в атмосферу требуемого газа кран в левой части магистрали закрывают, изолируя правую часть системы от насосов затем открывают кран на правой стороне и впускают газ. Реакции окисления и восстановления проводятся при манипуляциях трехходовым краном в центре главной магистрали, направляющим газ в двойную трубку с ЭПР-образцом и затем на выход через барботёр (фиг. 7.13). Скорость газового потока можно установить по числу пузырьков в минуту. Адаптерную трубку между образцом и вакуумной системой помещают для того, чтобы образец можно было снимать для регистрации спектра в промежутке между двумя обработками. Так поступают, если, например, требуется изучить поведение сигнала ЭПР как функции давления кислорода. Пару шлифовых соединений, изображенных на фиг. 7.12, можно соединить с двойной трубкой (фиг. 7.11). Конусные шлифы у таких соединений можно заменять на шаровые, которые удобнее, но хуже держат вакуум. [c.277]

Если в образце содержится волокно викара, необходима предварительная обработка навески 4%-ным раствором едкого натра на холоду в течение 30 мин., после чего навеску переносят на фильтр, промывают и затем обрабатывают гипохлоритом, как было описано выше. Предварительная обработка волокна викара необходима ввиду значительно более высокой химической стойкости его и более высокой устойчивости к действию гипохлорита по сравнению с другими белковыми волокнами. Первые образцы белковых волокон (казеиновых) настолько легко растворялись в разбавленных растворах щелочей, что в процессе стирки получали очень серьезные повреждения выпускаемое в настоящее время волокно викара обладает большей устойчивостью к действию щелочного раствора гипохлорита, чем шерсть. [c.569]

Наиболее значительные достижения в области анализа соединений группы витамина Е, несомненно, связаны с применением ВЭЖХ. Хотя в некоторых методиках хроматографии и предусмотрена некая предварительная обработка образцов, в частности омыление или осаждение определенных компонентов [582—585], чаще всего необходимость в такой обработке отсутствует, т. е. непосредственно на колонку можно наносить неочищенные экстракты. Например, неочищенные экстракты липидов из крупяных изделий можно хроматографировать на а-по-расиле в системе гексан — хлороформ (17 3) [586]. В этих условиях ретинилпальмитат полностью отделяется от ацетата а-токоферола. Обычно присутствие других липидов не препятствует анализу соединений группы витамина Е, однако в одном из сообщений отмечается, что -каротин мешает количественному определению убихинона [587]. Обнаружение по флуорес- [c.266]

Необходимо отметить, что приведенный результат был получен на многих образцах двуокиси титана. Соотношение между Афобр и Афнеобр зависит от температуры и предварительной обработки образца. [c.151]

При определении обменной адсорбции в условиях рН>6,5 необходимо проводить обработку навески адсорбента без доступа воздуха, чтобы устранить возможность образования ВаСОз и его осаждения на адсорбенте. Точно так же при исследовании щелочных образцов необходима их предварительная обработка кислотой. [c.128]

Область применения пористых полимерных материалов можно существенно расширить путем их модификации. В этой связи на кафедре проводятся исследования по получению бактерицидных полимерных материалов на основе пористого полиэтилена и полипропилена. Подробное исследование привитой полимеризации акриловой кислоты на предварительно озонированные образцы позволило найти оптимальные условия реакции, при которых реализуется поверхностная прививка по стенкам пор без существенного изменения производительности пористой системы. Привитую полиакриловую кислоту можно использовать как основу дальнейшей модификации. В частности, применение полигексаметиленгуани-дина, образующего интерполимерный комплекс с ПАК, позволило получить бактерицидные системы, эффективно работающие против многих патогенных микроорганизмов. Высокая биоцидная активность ПГМГ в сочетании с низкой токсичностью, простотой синтеза и доступностью исходных веществ могут дать высокий положительный эффект в тех областях жизнедеятельности людей, где необходима антимикробная защита очистка и обеззараживание воды, дезинфекция, медицина, сельское хозяйство и проч. Использование в качестве инициатора для привитой полимеризации акриловой кислоты окислительно-восстановительной системы на основе двуокиси серы и гидропероксидов, образующихся при озонировании пористого полиэтилена, позволило существенно повысить гидрофильность модифицированного полимера - ПЭ. Начаты работы по модификации технического углерода, в частности сажи, применяющейся в качестве наполнителя при синтезе резино-технических изделий, красок и др. Показано, что обработка сажи дифторидом ксенона в соответствующих условиях позволяет получить образец с содержанием фтора до 23%. Процесс фторирования сопровождается изменением надмолекулярной структуры сажи, при этом внедрение фтора идет как за счет физической сорбции, так и за счет ковалентного связывания. [c.116]

Только с помощью термомеханического метода исследования нельзя ответить на вопрос, яв.пяется полимер алгорфным или кристаллическим. Предварительно необходимо получить рентгеногралгму образца, а затем сопоставить данные рентгеноструктурного анализа с результатами термомеханического исследования. Полимеры в кристаллической форме могут получаться непосредственно в процессе синтеза и дальнейшей обработки. [c.107]

В ходе лабораторного практикума студенты, как правило, имеют дело с гомогенными образцами. Поэтому они склонны недооценивать важность процедуры пробоотборв, являющейся на самом деле ключевым звеном любой аналитической методики [2.2-1]. На практике достоверность результатов анализа часто определяется качеством пробоотбора. Иногда анализируют весь объект целиком (например, древнее украшение) с помощью неразрушающего рентгенофлуоресцентного метода. Однако в большинстве случаев (подобных, скажем, определению железа в партии руды, перевозимой по морю) пробоотбср необходим. Пробоотбор состоит из двух стадий а) разработка плана пробоотбора и б) отбор проб как таковой. Химику никогда не следует приступать к анализу, не выяснив предысторию образца (как выполняли отбор, хранение и консервацию пробы, подвергали ли пробу предварительной обработке и т. д.), а также насколько он представителен по отношению ко всему объекту. В зависимости от способа пробоотбора, природы определяемого компонента и его содержания, состава матрицы зависят меры, которые необходимо принять, чтобы избежать какого бы то ни было изменения состава пробы. [c.58]

При работе с образцами, требующими некоторой специальной предварительной обработки, например окисления или восстановления, необходимо ил1еть в своем распоряжении вакуумную установку. В этой главе будут затронуты только самые общие вопросы техники высокого вакуума более подробные сведения читатель сможет найти в [1—6]. [c.260]

Эти примеры показывают, что некоторые образцы требуют тщательной предварительной обработки и осторожного обращения. При работе с такими образцами необходима вакуумная установка. В соответствии с этим основная часть настоящей главы будет посвящена вопросам вакуулшой техники. В 6 мы рассмотрим электролитические способы получения ион-радикалов, поскольку приготовление ион-радикалов требует особой тщательности и специальной аппаратуры. Упомянем, что спектры ЭПР многих соединений не зависят от изменения их химического или физиче- [c.261]

Образцы в ампулах из пирекса могут нагреваться до 500° С и еще на несколько сот градусов выше в кварцевых или викоровых ампулах. Можно всю трубку для предварительной обработки сделать из кварца или викора. При этом отпадает необходимость в переходнике на некварцевую ампулу спектрометра. Температуру печи можно регулировать автоматически с помощью термопары и надлежащего управляющего устройства. Часть трубки, выступающая из печи, должна быть обернута асбестом для тепловой изоляции. Иногда краны и шлифы во избежание плавления смазки в них, обдуваются небольшим вентилятором или сжатым воздухом. [c.277]

Глинистость. В геолого-геофизической практике наиболее часто основным признаком глинистости пород является содержание в них частиц размером менее 0,01 мм. Естественно, что понятие глинистость , основанное только на размере частиц, чисто условное и не может отражать всех физико-химических особенностей тонкодисперсной фракции. При формировании понятия глинистость необходимо учитывать минеральный состав и характер распределения цементирующего материала с его постседиментационными преобразованиями. Изучение минерального состава фракций <0,01, <0,005 и <0,001 мм показывает, что более крупные фракции (<0,01 и <0,005 мм) представлены преимущественно кристаллами каолинита в виде примесей присутствуют железистый хлорит и гидрослюда. Во фракции <0,001 мм преобладают хлорит, гидрослюда и присутствует монтмориллонит, содержание же самой фракции не превышает 20% от фракции <0,01 мм [27]. Для характеристики степени дисперсности породы Б. Ю. Вендельштейн [10] предлагает использовать удельную адсорбционную способность породы (емкость обмена) без предварительной обработки породы кислотой. Известно, что при обработке породы 10%-ной соляной кислотой наряду с карбонатной составляющей твердой фазы растворяются также и высокоактивные тонкодисперсные компоненты, представленные гидроокислами железа, алюминия и др. Разумеется, емкость обмена более объективно отражает адсорбционную способность коллекторов, но здесь возможны погрешности, связанные с дезинтеграцией породы. Растирание образцов, например, приводит к резкому возрастанию емкости обмена для глинистых минералов [27]. Размельчение пород следует осуществлять, вероятно, с помощью ультразвука. [c.10]

Однако даже тщательная предочистка от органических ионов и последующая деионизация воды на смешанном фильтре, позволяющие получить воду с чрезвычайно низкой электропроводностью, не гарантируют полного отсутствия в ней ничтожных следов органических веществ. Последние могут появиться в фильтрате за счет выщелачивания водорастворимых ионитовых материалов и способны образовывать прочные комплексные соединения с неорганическими ионами, например, при дальнейшем использовании воды для точных аналитических определений. Поэтому необходима самая тщательная предварительная обработка ионитов для смешанного фильтра. В этом плане представляет интерес работа Мартыновой [41], изучавшей кинетику удаления водорастворимых компонентов из промышленного образца анионита ЭДЭ-ЮП. Ею установлено, что количество вымываемых водой органических при-чМесей является функцией расхода NaOH при первичной регенерации анионита. Отмечается также, что определение концентрации в воде водорастворимых компонентов анионита лучше всего проводить методом окисления бихроматом. [c.144]

Большое практическое значение имеет то влияние на гальваническую обработку, которое оказывает литейная корка отливок, полученных в земляных формах. Давно известно, что эта литейная корка увеличивает коррозионную стойкость на 40% по сравнению с образцами, у которых эта корка удалена соответствующей обработкой. Дипшлаг и Гроссер смогли доказать, что гидролизируемые из формовочного песка силикаты собираются на поверхности отливки ( с содержанием двуокиси кремния до 16—-33%) и, образуя плотный покровный слой, по-видимому, повышают коррозионную стойкость аналогично тому, как это имеет место у чугуна с высоким содержанием кремния. Отсюда понятно, что для гальванического металлопокрытия также необходима соответствующая предварительная обработка. Очень часто можно получить достаточно чистую поверхность з же после обычной очистки и обезжиривания с травлением в плавиковой кислоте. При известных условиях может, однако, потребоваться еще струйная очистка стальной дробью или песком. При кокильном литье эти затруднения отпадают, так как в этом случае не могут получаться поверхности с высоким содержанием кремния по этой же причине (наряду с выделением графита в виде крупных включений) отливки в земляных формах менее пригодны для гальванической обработки, чем отливки в изложницах. [c.361]

Представляло интерес изучить влияние коррозии металлических поверхностей на срок службы твердых смазочных покрытий. Прежде всего это позволило бы установить, насколько необходима замена твердых смазочных покрытий при эксплуатации механизмов в случае их коррозионного повреждения. Для проведения соответствующих опытов валики и плашки машины трения Фалекс были покрыты разработанным нами твердым смазочным покрытием, а также двумя высококачественными покрытиями, выпускаемыми промышленностью. Предварительная обработка металлических поверхностей и условия отверждения пленок были идентичными. Испытуемые образцы выдерживали в камере солевого тумана в течение различного времени н после этого испытывали на машине трения Фалекс. Результаты испытаний приведены в табл. 49. [c.318]

Широкое применение ПГХ для исследования нелетучих высокомолекулярных соединений обусловлено преимуществами газовой хроматографии как аналитического метода, основными из которых являются 1) экснрессность (несколько минут), что позволяет сократить продолжительность анализа в десятки и даже в сотни раз по сравнению с продолжительностью при использовании традиционных методов 2) высокая чувствительность, позволяющая определять небольшие количества полимера или другого нелетучего соединения в полимерной композиции или материале сложного состава 3) возможность проведения анализа при наличии миллиграммовых количеств образца, благодаря высокой чувствительности 4) возможность определения нескольких компонентов исследуемого образца в одном хроматографическом опыте 5) отсутствие необходимости предварительной подготовки пробы (удаление ингредиентов, минеральных добавок, органических растворителей, выделение и очистка полимера и т. п.) благодаря избирательному принципу разделения, являющемуся сущностью хроматографического метода 6) универсальность метода, позволяющая решать разнообразные задачи, связанные с определением состава и некоторых свойств исследуемых образцов 7) высокая информативность, заключающаяся в возможности получения на основе одного опыта нескольких качественных и количественных характеристик 8) сравнительная простота и относительно низкая стоимость аппаратуры 9) возможность автоматизации процесса и обработки данных. [c.7]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология