Фотометрические измерения концентраций

Рис. 6. Блок-схема установки для измерения концентрации фотометрическим методом

Нужно иметь в виду, что для точности фотометрического измерения концентрации раствора отнюдь не безразлично, в какой области пропускания (прозрачности) происходит фотометрия. [c.144]

Фотометрия. При фотометрических измерениях концентраций пользуются формулой (5). [c.783]

Другими простейшими приборами для фотометрических измерений являются фотоколориметры. Однолучевой фотоколориметр КФК-2 предназначен для измерения пропускания, оптической плотности и концентрации окрашенных растворов, рассеивающих взвесей, эмульсий и коллоидных растворов в области спектра 315—980 нм. Принципиальная оптическая схема и общий вид фотоколориметра КФК-2 представлены на рис. Ш.П и Ш.18. [c.256]

Константы скорости различных ионных реакций, как и обычных химических реакций, сильно отличаются друг от друга (табл. 1У.4). Однако в целом ионные реакции относятся к числу быстрых процессов. Реакции рекомбинации ионов водорода с анионами кислотного остатка или с ионами гидроксила характеризуются наиболее высокими скоростями среди процессов, протекающих в жидкой фазе. Исследование быстрых ионных реакций потребовало разработки специальных экспериментальных методов. В частности, большое развитие получили так называемые струевые методы, когда смешиваются движущиеся с большими скоростями струи растворов, содержащих реагенты, и на некотором расстоянии от точки смешения при помощи специальной аппаратуры регистрируются концентрации реагирующих веществ. Применяют также различные импульсные методы, например флеш-метод, который состоит в освещении раствора в течение микросекунды интенсивной вспышкой света и последующих быстрых фотометрических измерениях. Ряд систем изучен фотохимическим и флуоресцентным методами, а также методами, [c.89]

Очевидно, что это выражение есть условие минимальной ошибки в измерении оптической плотности. Обычно фотометрические измерения проводят в интервале значений оптической плотности 0,1 —1.0. Измерение низких значений А (по рядка нескольких сотых) так же, как и высоких А > 1,0), сопряжено со значительными ошибками в силу несоизмеримости пропущенного и поглощенного световых потоков. Кроме того, при высоких оптических плотностях часто зависимость Л от С (концентрации окрашенного компонента) теряет линейный характер. [c.135]

Расчеты концентраций растворов на основе фотометрических измерений основаны на применении закона Бугера. Основные приемы фотометрического анализа детально изложены в учебниках и монографиях. [c.126]

Из оптических методов для измерения концентраций вредных выбросов как в отходящих газах, так и в атмосфере, распространение получили фотоколориметрический, спектрометрический, люминесцентный (в том числе хемилюминесцентный, и лазерный). При современном состоянии фотометрического [c.75]

Точность фотометрических измерений. Даже для систем, которые не показывают отклонения от закона Бера в результате физических или химических процессов, ряд концентраций, пригодных для фотометрического анализа, ограничен как в области высоких, так и в области низких значений. При высоких концентрациях поглощающего материала интенсивность прошедшего через раствор излучения так мала, что чув- [c.32]

М.етод предельной точности. Наибольшую точность, достижимую при фотометрических измерениях, можно получить с помощью метода, совмещающего особенности двух предыдущих методов [40]. Оба конца шкалы устанавливаются с ломощью эталонных растворов одного — немного более концентрированного, а другого — немного менее концентрированного по сравнению с анализируемым раствором. Чем ближе друг к другу концентрации всех трех растворов, тем выше точность анализа. Этот случай показан на рис. 3.35. В этом методе поглощение также следует степенному ряду [c.57]

План. Подготовка серии растворов сульфата меди постепенно изменяющейся концентрации. Фотометрическое измерение этих растворов с помощью фотометра с красным и зеленым светофильтрами. Наблюдаемые цвета обусловливаются наличием гидратированных ионов Сп + и комплексных ионов Си(МНз)2+4. Результаты работы оформляются несколькими способами для выявления возможных преимуществ каждого нз них. [c.315]

Для турбидиметрических измерений могут быть использованы фотоэлектроколориметры и спектрофотометры. Порядок измерений совпадает с порядком фотометрических измерений. Градуировочный график строят по серии стандартных взвесей различных концентраций. [c.56]

Книга написана крупным специалистом в области рН-мет-рии и теории растворов в ней освещены вопросы измерения активности ионов водорода и стандартизации шкалы pH (концентрации ионов водорода) как в водных, так и в неводных растворах. В монографии излагается теория и практика электрометрических и калориметрических (фотометрических) измерений pH. Довольно полно освещена современная теория стеклянного электрода и практика его применения для измерений pH при исследовательских работах и в промышленности. [c.4]

Определение концентрации кремнекислоты визуально в цилиндрах Несслера дает точность 5%. Фотометрическое измерение дает точность 1 % и более. [c.195]

Все названные выше способы измерения концентрации окрашенного соединения обычно называют фотометрическим анализом. независимо от того, выполняется ли измерение визуальным методом, фотоэлектроколориметром или спектрофотометром. Приведенное выше разделение способов измерения светопоглощения не имеет резких границ. Так, в фотометре Пульфриха (см. гл. 10) сравнение двух световых потоков выполняется визуально однако более интенсивный поток ослабляется измерительной диафрагмой. В результате можно установить численное значение ослабления интенсивности светового потока. Далее, как фотометр Пульфриха, так и ФЭК обычно снабжаются набором светофильтров, что в известной степени приближает эти приборы к спектрофотометрам. [c.15]

Фотометрическое определение концентрации дитизоната металла в экстракте смешанной окраски возможно тремя следующими методами 1) измерение смешанного экстракта по отношению к раствору реагента 2) измерение смешанного экстракта по отношению к раствору, в котором произведено разложение дитизоната металла 3) измерение смешанного экстракта при двух длинах волн по отношению к чистому растворителю . [c.123]

Относительную чувствительность элементов определяли путем микро-фотометрических измерений на масс-спектре образца с известным составом. Плотность линии изотопа элемента сравнивали с плотностью линии какого-либо элемента в этом же образце, принятого за стандартный. Метод расчета остается тем же, что и для определения концентрации примесей. Разница состоит лишь в том, что состав образца теперь известен, а искомыми величинами являются относительные чувствительности. [c.149]

Задачи работы приготовить серию буферных смесей измерить pH и оптические плотности растворов индикатора в приготовленных буферных смесях и растворе щелочи концентрации 0,01 моль/л выбрать сфетофильтр для фотометрических измерений изучить зависимость оптической плотности раствора от pH рассчитать степень диссоциации индикатора при разных значениях pH найти значение константы диссоциации. [c.129]

Кривую lg с, ДУ, полученную с помощью описанного выше метода, называют первичным градуировочным графиком [1а]. Этот график обычно линеен в области двух-трех порядков величины концентраций, если для анализа как следует выбраны условия возбуждения, дисперсия прибора, пары линий, способы фотометрического измерения и преобразования почернений. [c.76]

Наиболее точное определение энергии отрыва атома водорода от молекулы метана было выполнено Кистяковским, Артсдаленом и Андерсеном [548, 571, 547, 2413]. Эти авторы исследовали кинетику фотобромирования метана. Скорость реакции определялась путем фотометрического измерения концентрации брома. В результате исследования была определена энергия активации реакции [c.629]

Так как кремнезем является преобладающим компонентом огромного количества горных пород и минералов, он должен определяться с большей точностью, чем это необходимо для компонентов, присутствующих в более низких концентрациях. Следовательно, необходимо обратить особое внимание на тщательность всех массовых, объемных и фотометрических измерений и на чистоту стеклянной и полимерной посуды, особенно при приготовлении следующих реагентов, используемых для определения общего кремнезема в растворе А. [c.81]

План. Приготовление серии растворов сульфата меди постепенно изменяющейся концентрации. Фотометрическое измерение этих растворов на фотометре со светофильтрами с использованием красного и зеленого фильтров. Наблюдаемые цвета обусловливаются наличием гидратированных ионов Си + и комплексных ионов Си(МНо)4 . Обработка полученных результатов в виде различного рода графиков с целью выявления преимуществ каждого из них. [c.461]

При помощи 8-оксихинолина алюминий определяют либо непосредственно, либо путем косвенных реакций. Для повышения чувствительности и избирательности реакции было предложено экстрагировать образующийся оксихинолинат алюминия органическими растворителями [12]. Интервал pH, при котором экстракция оксихинолината является наиболее эффективной, равен 5—6. Чувствительность реакции значительно ниже, чем при применении других органических реагентов на ион алюминия, и равна 0,4 мл А1. Характерно, что в большинстве опубликованных работ рекомендуется производить измерение интенсивности окраски не фотометрическим методом, а методом стандартных серий. Однако принципиально возможны и фотометрические измерения окраски желтого экстракта. В оиределенном интервале концентраций (в нашем случае 12— 60 у в 10 жл общего объема) наблюдается линейная зависимость между содержанием алюминия и оптической плотностью раствора. Железо, хром и ряд других катионов мешают определению алюминия. Для их удаления рекомендуется чаще всего электролиз с ртутным катодом или же предварительная экстракция роданидного комплекса железа смесью эфира и тетрагидро-фурана. Однако все эти методы являются трудоемкими и неудобными для массовых определений. Мешающее действие железа не может быть устранено тиогликолевой и аскорбиновой [c.239]

При окислении о-аминофенола [75] образуется производное феноксазина, экстрагируемое хлороформом. Реакцию проводят в 1 М аммиачном буферном растворе (pH=9,3). Мешающее действие оказывают Со, Мп, V (они увеличивают оптическую плотность растворов при фотометрическом измерении концентрации индикаторного вещества), а также Ре" и Сг 1 (снижают оптическую плотность раствора). Скорость окисления о-аминофено- [c.80]

Данные получены [127] из прямых фотометрических измерений концентраций Вгг в ходе установления фотостационарного состояния Вгз+Лг гВг. Другие данные [132], полученные из ннгибироваипя фотолиза Н2+Вг2 носторопними газами, оказались в 3—4 раза ниже. [c.273]

Для определения тонкости отсева (размера наиболее крупных частиц в фильтрате) может быть применен оптический метод, основанный на принципе осаждения. Очевидно, что оптическая плотность суспензии на некоторой глубине должна оставаться неизменной пока не осядут наиболее крупные частицы твердой фазы. После, прохождения через слой крупных частиц оптическая плотность суспензии начнет уменьшаться. С окончанием осаждения наиболее мелких частиц оптическая плотность достигает неизменного минимального значения. Время от начала осаждения, в течение которого оптическая плотность остается неизменной, является искомым временем для определения размера наиболее крупных частиц в суспензии. По времени от начала осаждения до момента достижения минимальной оптической плотности можно определить размеры наиболее мелких частиц в суспензии. Для определения тонкости отсева материалов по изменению оптической плотности фильтратов может применяться фотокалориметр ФЭК-М, который предназначен для измерения концентрации растворов но интенсивности их окраски. Принципиальная схема фотокалориметра показана на фиг. 16. Здесь источник света / через систему конденсоров, зеркал, теплозащитных стекол и светофильтров 2 посылает световые потоки на два селеновых фотоэлемента 6 вентильного типа. Величина одного светового потока падающего на фотоэлемент регулируется фотометрическими клиньями 4, величина другого светового потока регулируется с помощью щелевой диафрагмы 5. Фотоэлементы включены дифференциально, поэтому при равенстве световых [c.47]

Измерения оптической плотности раствора в области максимума поглощения фотометрируемого комплекса МК в этом случае обычно не позволяют получить хорошие результаты, поскольку при этой же длине волны свет поглощает и применяемый фотометрический реагент, концентрация которого значительно превыщает концентрацию фотометрируемого комплекса (так как для количественного протекания реакции добавляют избыток реагента). При таких условиях погрешность [c.233]

Рис. 11.40. Кривые погрешностей фотометрических измерений (АГ= 0,5%) а — зависимость относительной погрешности охфеделения концентрации от щюпускания (7 — обычный метод измерения 2 — дифференциальный метод низкого поглощения 3 — дифференциальный метод высокого поглощения) б — та же зависимость от оптической плотности (обычный метод измерения)

К дифференхщальной спектрофотометрии относят три различных типа фотометрических измерений, которые классифицируют в соответствии со способом установки нуля и полной шкалы и в зависимости от системы регистрации результатов фотометрических измерений. Каждый метод представляет собой способ расширения шкалы измерительного прибора с коэффициентом расширения, определяемьпл используемыми растворами с известной концентрацией. [c.276]

Медь реагирует с дифенилтиокарбазоном (дитизоном), имеющим зеленую окраску., с образованием продукта красно-фиолетового цвета 44]. Образец должен содержать не более 0,005 мг меди в объеме 5 мл 0,1 н. кислоты. Анализируемый раствор встряхивают в небольшой делительной воронке с 0,001 %-ным раствором дитизона в четыреххлористом углероде. Неводный слой будет содержать смесь дитизоната меди И избытка дитизона. Его исследуют на фотоэлектрическом фотометре в интервале длин волн 500—550 или 600—650 ммк. Калибровочная кривая должна строиться по измерениям свежеприготовленных растворов, непосредственно применяемых в данной серии анализов, так как концентрация реагента сохраняется постоянной лишь в течение нескольких недель. Указанный метод называется методом смешанной, окраски ввиду того, что раствор содержит как окрашенный в красный цвет комплекс, так и избыток реагента зеленого цвета. Если фотометрическое измерение проводится гари длине волны, лежащей з интервале 500—550 ммк, который соответствует зеленой области спектра, то поглощение в этом случае будет пропорциопальным концентрации комплекса, поглощающего в зеленой области, в то время как реагент зеленый цвет пропускает. Если раствор исследуется при длине волны в интервале 600—650 М.МК, поглощение -показывает избыток реагента. Для анализа можно использовать любой из этих вариантов. Дитизон вызывает аналогичную окраску с ионами металлов Мп, Ре, Со, N1, Си, 2п, Рс1, А , Сё, 1п, 5п, Р1, Ли, Нд, Т1 и РЬ. Несмотря на это, надежное определение осуществляется лишь благодаря избирательному действию реагента, достигаемому точной регулировкой значения pH, при котором проводится экстрагирование четыреххлористым углеродом (или хлороформом). Детали метода описаны Сенделом. [c.54]

Указанные методы, за исключением рефрактометрии и спектрального анализа, обычно называют фотометрическими методами. В основе фотометрических измерений лежит закон Бугера — Ламберта — Бера, согласно которому интенсивность светового потока, прошедшего через окрашеиный раствор, зависит от интенсивности падающего светового потока, концентрации вещества и толщины слоя раствора. При фотометрическом анализе определяемое вещество в растворе с помощью подходящего реактива переводят в окрашенное соединение, а затем тем или иным способом измеряют поглощение света раствором. [c.147]

Равновесная концентрация реагента или продукта может быть измерена в какой-либо одной точке трубки для наблюдения (метод одного наблюдения ). При этом измеренная концентрация соответствует определенному времени контакта. В серии опытов достигаются разные времена контакта путем варьирования скорости введения реагентов в трубку для наблюдения или путем измерения в разных точках вдоль трубки для наблюдения. И в этом случае наиболее удобными являются фотометрические методы, поскольку при изучении разных скоростей реакций можно выбирать различные точки для наблюдения вдоль трубки, достигая тем самым максимальной чувствительности без перестройки установки. Далциел [67] показал, что к проточной системе можно приспособить продажный спектрофотометр. Полезные сведения об экспериментальной методике можно найти в изложении недавнего исследования реакции Ре(1П)-8СК- [35]. [c.91]

Концентрации второстепенных частиц в продуктах горения (атомов Н, радикалов ОН и др.) можно измерить различными способами. Большинство из них относится к фотометрическим измерениям, среди которых методика сравнения Булевича, Джеймса и Сагдена [98] наиболее эффективна. [c.234]

Спектрофотометрия — не единственный метод измерения концентрации атомов водорода в принципе этой цели могут служить измерения проводимости в пламени. Пейдж и Сагден [24], использовав методику затухания радиоволн микроволнового диапазона в пламени, содержащем натрий и литий, получили значение фи и, следовательно, концентрацию атомов водорода в различных сечениях. Однако преимущество этих методов состоит лишь в удобстве применения в большинстве своем они менее точны и имеют худшее пространственное разрешение по сравнению с фотометрическими методами. [c.240]

Первые эксперименты этих авторов связаны с фотометрическими измерениями процессов ионизации. Алкемейд [175, 176] обращает внимание на быстрый спад интенсивности резонансного излучения щелочных металлов в процессе ионизации и подавление такой ионизации, которое можно было бы согласовать с уравнением термической ионизации Саха [177] при условии, что в ацетиленовом пламени относительно щелочных ионов существует избыток электронов, концентрация которых уменьшается с высотой сечения факела. Продолжая исследования, Боргерс [178, 179] измерил концентрацию электронов СВЧ-мето-дикой и впервые подтвердил эти выводы для чистого ацетиленового пламени. В случае горения чистой окиси углерода им найден незначительный уровень концентрации электронов, который меньше 10 см . [c.270]

Разрядка возбужденного состояния электронной системы путем превращения в теплойое движение является основным процессом, который используется для измерения концентрации вещества по величине поглощения света, т. е. в фотометрическом анализе. [c.21]

Спектрофотометры дают возможность применять монохроматический свет для проведения фотометрических измерений. Применение спектрофотометров повышает точность фотометрических измерений, так как измерение светопоглощения в узком участке апектра дает более строгую пропорциональность между общей концентрацией определяемого компонента и численным отклонением показателя прибора. [c.207]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология