Эндогенные геохимические про

С этим утверждением авторов нельзя согласиться. Экспериментальное воспроизводство эндогенных геохимических процессов при высоких температурах и давлениях, величины которых определяются по газово-жидким включениям, изучение продуктов эндогенных химических реакций, т. е. парагенезисов минералов, их полиморфных превращений и типоморфных особенностей, наконец, термодинамические расчеты направления изучаемых химических реакций — все это дает возможность с высокой степенью точности судить о химических реакциях, протекавших в глубинах Земли. — Прим. ред. [c.11]

Таким образом, эндогенна геохимическая аналогия марганца с железом в подземных водах основательно нарушается. В то же время марганец в них приобретает такие геохимические свойства, которые сближают его с кальцием. По геохимическим аналогиям марганца в подземных водах различают три случая (см. рис. 16) [c.133]

A. В. Шубников на искусственных кристаллах установил, что с уменьшением пересыщения раствора, в котором идет кристаллизация, усложняется форма индивидов и уменьшается в них количество внутренних дефектов. Для природных кристаллов это также справедливо. Замечена и такая зависимость чем выше температура природного процесса и чем медленнее она падает, тем крупнее образуются индивиды. Это статистическое правило подтверждается тем, что индивиды минералов из коры выветривания значительно мельче индивидов из эндогенных месторождений. В эндогенных процессах минералообразования величина индивидов возрастает с повышением температуры геохимического процесса и уменьшением скорости кристаллизации. Уместно здесь привести замечательное высказывание [c.64]

В эндогенных условиях РЬ и Zn встречаются совместно, но в коре выветривания эти два элемента разделяются. Сульфат свинца довольно трудно растворяется, и РЬ остается в зоне окисления сульфидных руд. Сульфат цинка легко растворяется в воде и либо мигрирует в глубь рудного тела, где выделяется в виде вторичного сфалерита, либо рассеивается вблизи поверхности земли, образуя геохимическую аномалию, отравляя окружающую среду (цинк и обычно находящийся вместе с ним кадмий — очень токсичные элементы). При горизонтальной миграции цинк, встречая карбонатные породы, формирует месторождения смитсонита. Первичные месторождения сфалерита те же, что и галенита. [c.435]

Геохимическое сходство с таким распространенным элементом, как калий, благоприятствует рассеянию таллия в эндогенных процессах. Он широко распространен в калийсодержащих слюдах (особенно в лепидолите, биотите и мусковите) и полевых шпатах (особенно в амазоните), где его содержание в отдельных случаях достигает сотых долей %. Из сульфидных минералов таллий часто входит в состав галенита, сфалерита, марказита, пирита, реже — халькопирита в концентрациях порядка тысячных долей процента. Часто обнаруживается в низкотемпературных сульфидных минералах — киновари HgS, реальгаре АзЗ, аурипигментеАззЗз, антимоните ЗЬгЗз. Встречается в природных окислах марганца. Отмечался в первичных окислах железа, в частности в магнетите (до сотых долей процента). [c.339]

Главный источник тепла в недрах — эндогенное тепло Земли, проявление которого в целом отражается в геотемпературных полях и геотермических градиентах. Характер распределения температур в недрах — геотемпературные поля — зависит как от величины теплового потока, так и от теплофизических свойств различных типов пород, тектонического развития, подвижности и мощности земной коры, динамики подземных вод, геохимической обстановки, магматической активности, наличия вечной мерзлоты и др. [c.142]

Авакян А. А., Мкртчян Г. М. Особенности оценки содержаний элементов-индикаторов эндогенного оруденения.— В кн. Тезисы семинара Кавказской геохимической секции Межведомственного Совета Мингео и АН СССР. Ереван, 1979, с. 66—67. [c.159]

Разделение марганца и железа в подземных водах. Существует давно известное, но до настоящего времени не совсем объясненное явление — в зоне гипергенеза геохимические пути марганца и железа, являющихся эндогенными парагенными ассоциатами, во многих гидрогеохимических ситуациях расходятся. В подземных водах такое разделение проявляется в резком изменении величины Mn/Fe по сравнению с аналогичным отношением в породах. Действительно, значение Mn/Fe в подземных водах изменяется от < 1 до и-100 (при обычном в породах 0,0и-0,и). На основании этого можно судить о лучшей по сравнению с железом миграционной способности марганца в подземных водах. В настоящее время установлено, что основная причина разделения марганца и железа в подземных водах связана с их различным геохимическим поведением в Eh—рН-поле (см. рис. 16). Существо вопроса здесь заключается в различии потенциа- [c.131]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология