Этилциклопропан

Диметил-2-этилциклопропан, транс [c.225]

Циклопропан (метил циклопропан, этилциклопропан, цис- и транс-, 2-диметил циклопропан, гем-1, 1-диметилцик-лопропан) Олефины Алюмосиликат [858] Алюмосиликат в статической системе 0,04— 2 бар, в протоке, 1 бар, 50—150° С [859] [c.165]

Пропен-1-ил) циклопропан, цис Изопропилциклопропан 1 -Метил-1 -этилциклопропан 1-Метил-2-этилциклопропан, транс 1-Метил-2-этилциклопропан, цис 1-Метил-2-винилциклопропан, транс 1-Метил-2-винилциклопропан, цис [c.225]

Даны следующие вещества циклопентан, циклопентен, бутадиен, 2-метилпентан, гептен-4, этилциклопропан. Выберите из них а) изомеры б) гомологи 2-метилбутена-1. [c.277]

Из дигалогеналканов получите а) этилциклопропан [c.114]

В более ноздБШх работах [172], вероятно, ошибочно утверждалось, что продуктами гидрогенолиза сниро-пентана являются 2-метилбутан и (или) этилциклопропан в зависимости от применяемого катализатора и температуры [c.254]

Было установлено, что при 50° этилциклопропан полностью подвергается гидрогенолизу, метилциклобутан—частично, циклопентан—только в виде следов. Установлена также специфичность гидрогенолиза разных циклов. Для этилциклопропана разрыв происходит по Н. М. Кижиеру и Н. А. Розанову (поисоединение водорода к наиболее гидрогенизированному углеродному атому), для метилцикло-бутана—по обоим возможным направлениям одинаково [c.419]

Вскоре Казанский, Лукина и Оводова [269] изучили гидрогенолиз над платинированным углем в сравнимых условиях (один и тот же образец катализатора умеренной активности объемная скорость 0,2 час- ) этилциклопропана, метилциклобутана и циклопентана. И в результате установили, что этилциклопропан подвергается полностью гидрогенолизу уже при 50° С, метилциклобутан начинает гидрироваться при 180° С (2%), а при 260°С расщепляется на 93%. Циклопентан при 250° С гидрируется только на 3%. Гидрогенолиз метилциклобутана привел к смеси двух углеводородов [c.162]

Двуокись кремн[ Этилциклопропан (I) 1я (различные модифика карбид кремния четыр Изомеризация цис-, транс-Пете-ны-2 (основные продукты) ции), также в сложных катализаторах еххлористый кремний структурная Силикагель 1,7° С, 1 катализатор =1 6 (по весу), степень изомеризации 32% [122] [c.356]

Этилциклопропан [30]. В колбу помещают 0,87 г-атод магния, заливают его тетрагидрофураном, добавляют немного 1-этокси-З-бромпентана и иода н слегка нагревают. После того как начнется реакция, к смеси прибавляют 0,87 моль бромэфира в тетрагидрофуране в соотношении 1 1. Затем прибавляют 250 мл КСИЛ0Л9. Реакционную смесь кипятят в течение I ч, после чего отгоняют вещества, кипящие до 135° С. Из дистиллата перегонкой на колонке выделяют этилциклопропан с выходом 51%. [c.265]

Диэлектрические свойства чистых жидкостей (1972) -- [ c.5 , c.10 ]

Реакции органических соединений (1966) -- [ c.277 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 ]

Основы химии карбанионов (1967) -- [ c.31 , c.236 ]

Органическая химия (1972) -- [ c.55 ]

Органическая химия Издание 2 (1976) -- [ c.63 ]

Газовая хроматография - Библиографический указатель отечественной и зарубежной литературы (1952-1960) (1962) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология