Изопропилциклопропан

Пропен-1-ил) циклопропан, цис Изопропилциклопропан 1 -Метил-1 -этилциклопропан 1-Метил-2-этилциклопропан, транс 1-Метил-2-этилциклопропан, цис 1-Метил-2-винилциклопропан, транс 1-Метил-2-винилциклопропан, цис [c.225]

Предполагая получить изопропилциклопропан по реакции [c.162]

Все сказанное позволяет сделать заключение, что в изопропенилциклопропане при гидрировании в описанных выше условиях действительно проявляется сопряжение двойной связи с трехчленным циклом, ослабляющее С — С-связь цикла, лежащую рядом с заместителем. Тот факт, что изопропилциклопропан при гидрировании изопропенилциклопропана не образуется или образуется в незначительном количестве, указывает на большую легкость присоединения водорода к трехчленному кольцу, сопряженному с двойной связью, чем к самой двойной связи. [c.104]

Специальными опытами было установлено, что в присутствии платиновой черни, в противоположность палладиевой, 2-метилпентеи-1 и 2-метилпентен-2 не изомеризуются друг в друга. Было также установлено, что изопропилциклопропан в присутствии как платины, так и палладия в описываемых условиях водорода не присоединяет, т. е. трехчленный цикл в нем остается неизмепенным. На основании всего этого можно предположить, что реакция гидрирования изопропенилциклопропана в присутствии платиновой черни идет по следующей схеме [c.110]

Изопропилциклопропан получен гидрированием изопропенилциклопропана над меднохромовым катализатором и перегонкой полученного продукта на колонке эффективностью 100 теоретических тарелок. Чистота полученного углеводорода, рассчитанная на основании показателя пре- [c.110]

Фракцию III детально исследовать не удалось из-за сильной флюоресценции, но визуальная оценка показала, что в ней присутствуют изопропилциклопропан, 2-метилпентен-1, 2-метилпентен-2 и в меньшем количестве изопропенилциклопропан. [c.113]

При попытке прогидрировать изопропилциклопропан в тех же условиях над платиновой и палладиевой чернью поглощения водорода не наблюдалось. [c.113]

Показано, что изопропилциклопропан в тех же условиях гидро генолизу не подвергается. [c.115]

Оказалось, что при этом изопропилциклопропан нацело гидрогенолизуется при температуре 120°С1 и объемной скорости 0,2 час , причем, независимо от применяемого катализатора, получается лишь 2,3-диметил- [c.116]

Изопропилциклопропан был получен гидрированием изопропенилциклопропана в присутствии меднохромового катализатора. Однако, вопреки данным Слэби ]7], нам не удалось получить этим способом чистый углеводород. Во всех случаях получался изопропилциклопропан с примесью 2-метилпентана. После перегонки смеси на колонке эффективностью 70 теоретических тарелок был получен изопропилциклопропан, чистота которого оценена нами примерно в 97%. С таким углеводородом проводились все описанные ниже опыты. [c.117]

Изопропилциклопропан. В автоклав емкостью 0,5 л загружалось 82,8 г (1,0 моль) изопропенилциклопропана, 62 мл перегнанного этилового спирта и 8,3 з меднохромового катализатора, приготовленного по описанной в литературе методике [9]. Гидрирование шло при 100— 130 °С и давлении водорода 105—140 атм. Поглощение водорода наблюдалось лишь после 6—8 час. нагревания и заканчивалось за 48 час. Продукт реакции отделялся от катализатора и отгонялся. После промывки водой он кипятился над металлическим натрием и перегонялся на колонке эффективностью 60 теоретических тарелок. Результаты разгонки приведены в табл. 1. [c.118]

Фракция II представляет собой изопропилциклопропан с примесью —3% 2-метилпентана. Литературные данные о константах изопропилциклопропана [8] т. кип. 58,37°С/760лш гед 1,38639 с 0,69829. [c.119]

Найдены существенные различия в поведении обоих углеводородов в реакции каталитического гидрирования изопропилциклопропан, независимо от катализатора, превращается в 2,3-диметилбутан изопропенилциклопропан в присутствии палладия превращается в 2-метилпентан, а в нрисутствии платины — в смесь 2-метилпентана и 2,3-диметилбутана. [c.121]

Изопропилциклопропан в этих условиях совершенно не образуется. [c.122]

Необходимо отметить, что как с палладиевой, так и с платиновой чернью изопропилциклопропан при комнатной температуре совершенно не присоединяет водорода. В настоящей работе изучалось присоединение водо рода в присутствии палладиевой и платиновой черни к двум другим углеводородам ряда циклопропана, содержащим двойную связь в боковой цепи винилциклоиропану (I), у которого двойная связь находится в сопряженном положении к трехчленному цш лу, и 1-метил-1-изо1ексенилцикло-пропану (И), у которого она отделена от цикла двумя метиленовыми группами [c.123]

Несмеяновой, Лукиной и Казанским [444, 445] реакция циклопро-пановых углеводородов с ацетатом ртути в метиловом спирте исследована полу кинетически. Показано, что электродонорные заместители, в особенности способные подавать электроны по сопряженному механизму, повышают реакционную способность циклопропанового кольца по отношению к элек-трофильному агенту — ацетату ртути, электроакцепторные понижают эту способность. Так, по уменьшению их реакционной способности по отношению к ацетату ртути циклопропановые углеводороды могут быть расположены в ряд (цифры показывают количество прореагировавшего углеводорода в процентах за 3 часа) фенилциклопропан (71), 1,2-диметилциклопропак транс) (48,5), 1-метил-2-этилцйклопропан(транс) (18,5), этилциклопропан (3,5), изопропилциклопропан (1,5). [c.172]

Смотреть страницы где упоминается термин Изопропилциклопропан: [c.570] [c.570] [c.654] [c.334] [c.160] [c.875] [c.225] [c.100] [c.228] [c.334] [c.158] [c.220] [c.90] [c.71] [c.103] [c.105] [c.111] [c.120] [c.62] [c.210] [c.337] [c.345] [c.829] [c.183] [c.536] [c.536]

Органическая химия (1979) -- [ c.20 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.57 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.57 ]

Каталог спектров комбинационного рассеяния углеводородов (1976) -- [ c.45 ]

Начала органической химии Кн 1 Издание 2 (1975) -- [ c.507 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология