Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Объемная скорость

    Объемная скорость газа в условиях контакта рассчитывается по формуле [c.159]

    Рассчитать объемную скорость газа в контактном аппарате, если объем катализатора в нем 15 м , а расход газа 9000 м ч. [c.138]

    Для газообразного сырья объемную скорость выражают как количество газовой смеси У(, отнесенное к 0° С и 760 мм рт. ст., пропускаемой через 1 м реакционного объема в час м м ч или ч- )  [c.265]


    Объемная скорость подачи, считая на жидкую фракцию 4, объем С4/1Ш объем катализатора [c.88]

    Объемная скорость (нагрузка катализатора по свежему газу) [c.106]

    При нормальном ходе процесса температура реакции должна быть равной примерно 25°. Скорость сульфохлорирования зависит от силы источника света. Последняя в лабораторных условиях может быть взята весьма большой, если только принять меры, чтобы при большой объемной скорости газа не происходило сильного вспенивания реакционной жидкости, нарушающего протекание процесса. Вспенивание наступает из-за большой скорости подачи газа. При большой интенсивности облучения и проведении реакции в кварцевой трубке превращение может быть закончено за 30—60 мин. [c.402]

    МПа- -равной 50 000 - 60 000 ч . В промышленных конверторах метана (в производство аммиака) при температуре 600— 1000° С объемную скорость принимают равной 250—400 ч . [c.120]

    Поскольку время реакции т не всегда можно определить точно, в формулу (3.1) вместо времени реакции вводят так называемое фиктивное время реакции или величину, обратно пропорциональную фиктивному времени, — объемную скорость. Объемной скоростью называется количество кубических метров исходного газа, проходящего через 1 м катализатора в 1 ч. Объемная скорость выражается в м (м ч), или ч . [c.120]

    То обстоятельство, что допустимая удельная нагрузка катализатора или допустимая объемная скорость для синтеза при нормальном и среднем (9 ат) давлениях остается одинаковой, несмотря на значительно большее время контакта при работе под давлением, может быть объяснено тем, что лимитирующими общую скорость синтеза процессами являются адсорбция и десорбция на катализаторе, а эти процессы протекают приморено одинаково п при нормальном и при среднем давлениях. [c.87]

    Сравнительно недавно удалось получить фумаровую кислоту пропусканием см еси 1 г-мол паров дихлорпентана со 188 г-мол воздуха над пятиокисью ванадия при 425° и объемной скорости 50—60 час (около 57 л газа на 1 л катализатора в час в пересчете на органическое вещество). Выход достигает около 28,4% вес. [208]. [c.229]

    Способы приготовления и составы катализаторов сильно отличались. Синтез велся в одну ступень без циркуляции. Температура синтеза 200° и максимальная 225°, да вление 10 ат, состав синтез-газа 1,25 Нг 1,0 СО с 12% инертных компонентов. Объемная скорость составляла 105—ПО объемов на объем катализатора в час, т. е. была примерно такой же, как и при синтезе над кобальтовым Катализатором. Использованные для испытаний катализаторы могут быть разделены на катализаторы на носителе и на катализаторы без носителя. Катализаторы первого типа аналогичны кобальтовым с той разницей, что на носитель, например кизельгур, наносится вместо кобальта железо. Они имеют значительно меньший насыпной вес, чем катализаторы без носителя. [c.113]


    Оно может быть выражено также через массовую либо объемную скорость  [c.269]

    Добавки кислорода, хлора или их обоих при одновременном варьировании температуры, объемной скорости и молярном отношении углеводорода к нитрующему агенту позволяют при газофазном нитровании парафиновых углеводородов получать различные выходы каждого из нитропроизводного, смотря по потребностям в них. [c.573]

    Рассчитать объемную скорость ш и производи ель-иость катализатора ири синтезе аммиака, если через колонну синтеза пропускают азотоводородную смесь со скоростью 6800 м ч- В колонне синтеза получается газовая смесь с объемной долей КЧЬ 0,22. Объем, занимаемый катализатором в коло[[не, составляет 1,28 м . [c.151]

    Объемная скорость ло свежему газу составляет примерно 270 объемов газа на 1 объем катализатора в час. С 1 л катализатора получают примерно 0,8 кг/сутки продукта. При работе в две ступени выход составляет 92—93% [56]. [c.114]

    Радикалы метил и этил образуются, по-видимому, при распаде пропильных и пропокси-радикалов. Относительно низкие температуры и большие объемные скорости при нитровании делают невероятной непосредственную диссоциацию пропана на радикалы. [c.571]

    Для проведения синтеза достаточно одной ступени, так как при работе на газе состава СО Н2=1,2 (и больше) 1, превращение СОЧ-Нг при объемной скорости 700 достигает 90%. При газе, более богатом водородом или окисью углерода, применяют циркуляцию остаточного газа. [c.119]

    Из результатов различных опубликованных исследований можно сделать следующие выводы. Чем выше давление при окислении, тем выше выходы спиртов и тем ниже выходы альдегидов и органических кислот. Высокие объемные скорости реагирующих газов благоприятствуют получению спиртов с более длинной цепью, а низкие скорости способствуют образованию низкомолекулярных спиртов и кислот, воды и двуокиси углерода. Повышение температуры влияет почти так же, как и уменьшение объемных скоростей. [c.436]

    Объем катализатора определяется исходя из объемной скорости (и  [c.120]

    Кайзер [97] провел обширную работу по определению оптимальных условий гидратации на ионитах. Он исследовал зависимость между соотношением вода олефины, давлением и временем контакта на ионитах Амберлит-15 и Амберлит IR-120. Было показано, что на ионитах можно достичь таких же значений конверсии и селективности, как при гидратации на неорганических катализаторах. Максимальная конверсия составляла 72,9% при объемной скорости жидкости 0,6 и селективности 96,4%. Ниже будет показано, что реакция протекает по псевдопервому порядку и существенно зависит от давления и температуры. [c.65]

    При проведении первой стадии важно рассчитать время контактирования т, напряженность катализатора рн, скорость окисления аммиака и и объемную скорость Уоб в условиях контакта. [c.159]

    Задача 7.2. Определить время работы (в часах) ьа- 1НОИИТОВОЙ колонки, используемой для умягчения воды. Объем катионита 0,53 м , общая емкость его поглощения 1 000 моль/м , объемная скорость потока воды 8 м ч. Жесткость вод з1 составляет 13,8 ммоль/л и обусловлена катионами кальция. [c.119]

    Для жидких продуктов объемную скорость выражают как количество холодного сьгрья Уе. пропускаемого через 1 реакционного объема в час ч или ч )  [c.265]

    Менаду массовой и объемной скоростью сутцествует следующая [c.266]

    Условия процесса в стадии предварительного гидрирования практически такие же, как и, в стадии бензинирования или расщепления температура около 360°, давление 250 аг. На 67 т час вводимого в процесс продукта падает 28 000 нм 1час свежего водорода. Удельная цро-изводите.ль ность катализатора (объемная скорость) около 0,8, или другими словами, подача среднего масла А составляет 0,8 л яй л катализатора в час. Наиболее широко используемый катализатор предварительного гидрирования имеет состав (в %). [c.40]

    Кольбель и Энгельгардт [2] указывают, что и на железном и на кобальтовом катализаторах в зависимости от объемной скорости сиптез-газа и соотношения в нем водорода и окиси углерода кислород окиси углерода может быть переведен в воду или в углекислоту. Они нашли, что первичной реакцией синтеза па кобальтовом и на железном катализаторах является образование воды и что углекислота является продуктом реакции конверсии. [c.67]

    В реакторе емкостью 100 мл при 190° и 4 ат, при оптимальной продолжительности реакции 18 сек. с применением нитровальной смеси, состоящей из 5 объемов углеводорода и 1 объема двуокиси азота, получают около 200 кг нитрододекана в день. В последнее время Гейзеле-ром [132а] подробно описаны результаты опытов по этому методу. Он установил выход нитросоединений при нитровании н-гептана и изооктана (2,2,4-триметил-пентан) с двуокисью азота в зависимости от объемной скорости при прочих равных условиях. [c.310]

    Теоретически содержание их должно увеличиваться по мере уменьшения парциального давления водорода и увеличения объемной скорости, так как при таком режиме работы для гидрирования олефинов, образование. которых формально приписывается процессу полимеризации метиленовых радикалов (СО + 2Н2 - НгО-нСНг), не остается достаточного времени. [c.104]

    В рассматриваемом лроцессе используют суспендирсванный в масле порошкообразный железный катализатор. Суспензия поддерживается в постоянном движении вследствие барботажа синтез-газа. В реакторе размещается теплоотдающая поверхность, интенсивность теплоотдачи в условиях процесса значительно превышает достижимую в старом процессе Рурхеми, местные перегревы, ведущие к метанообразованию и отложению углерода, практически исключаются. Допустимая объемная скорость в 4—8 раз превышает объемную скорость на стационарном катализаторе. Разгрузка катализатора и пуск системы на свежем катализаторе производятся очень легко. Катализатор не регенерируют. [c.118]


    Возможность направления жидкофазного процесса Кольбеля при нормальных условиях работы. (Синтез-газ СО На = 1,5 1,0. Объемная скорость 300.) [c.120]

    Термическое хлорирование н-бутана детально изучено советскими исследователями [71]. При молярном отношении углеводород хлор около 4,5 1, темлературе 300° и объемной скорости 500 час. (500 01бъе-мов на 1 объем реакционного пространства в час) удалось получить смесь практически чистых монохлоридов, содержащую около 37% 1-хлорбутана и 63% 2-хлорбутана, с выходом 100% от теоретического по хлору. Эти результаты полностью совпадают с ранее опубликованными данными [72]. Выход хлористых бутанов составляет около 300 г на 1 л реакционного пространства в час. [c.177]

    В настоящее время 2,2-динитропропан можно получать в непрерывном процессе взаимодействием 2-нитропропана с 70%-ной азотной кислотой при температуре реакции 210—230°, давлении 60—100 ат, молярном отношении 2-нитро1про пан азотная кислота, равном 1 1, и объемной скорости (1 л реакционной смеси на 1 л реакционного пространства в час) с превращением в 11—14% мол. в пересчете на введенный [c.340]

    Расчет размеров сложных контактных систем производят по отдельно1М зонам или участкам. На каждом участке определяют требуемое количество катализатора, принимая в расчет среднее зпичсни объемной скорости. [c.121]

    Гидратация на алюминий- и кремнийсодержащих катализаторах. Гидратация пропилена на катализаторе, состоящем из 90% 8102 н 10% А12О3, происходит при 310 С и 105,46 кгс/см , селективность составляет 99%, конверсия достигает 12% при объемной скорости [c.64]

Рис. 57. Влияние объемной скорости на изомеризацию 2-метилнентена-1 в 2-ме-тилпентен-2 Рис. 57. <a href="/info/1584487">Влияние объемной скорости</a> на изомеризацию 2-метилнентена-1 в 2-ме-тилпентен-2
    Задача 5.6. Синтез аммиака в присутствии желе,зно-го катализатора протекает в колонне, имеющей д1[аметр 1,4 м п высоту 13 м с объемной скоростью 40 000 м /ч. Считая, что катализатор занимает 0,60 объема колонны, определить время контакта (в часах) азотоводородной смсси с катализатором и объем газа (в метрах кубических), проходящего через колонну в течение двух часов. [c.100]

    В задачах по производству сиптетического аммиака чате всего рг сс"нтыпастся уменьшение объема газовой смссч за счет реакции образования аммиака, производи-тсльность катализатора, е1о объем и объемная скорость газа, [c.148]

    Задача 9.4. Вычислить удельную производитсльлость катализатора (в килограМ)Чах ыа кубический метр в час), объемную скорость газа (в часах в минус первой степени), объем газа (в кубических метрах), проходяндего за [c.150]

    Задача 10.3. Определить объемную скорость (в кубических метрах иа кубический метр в секунду), с которой аммначно-воздушная смесь проходит через слой катализатора. Аммиак окисляется на платипородиевом катализаторе за 2-10 с. Объем промежутков между нитями в слое каталн.затора [V свободный) равен 6-10 м . [c.161]


Смотреть страницы где упоминается термин Объемная скорость: [c.255]    [c.92]    [c.92]    [c.115]    [c.573]    [c.120]    [c.231]    [c.120]    [c.148]    [c.150]    [c.160]   
Теория рециркуляции и повышение оптимальности химических процессов (1970) -- [ c.280 , c.283 , c.287 , c.290 ]

Справочник азотчика Том 1 (1967) -- [ c.0 ]

Общая химическая технология органических веществ (1966) -- [ c.64 ]

Общая химическая технология (1964) -- [ c.232 , c.244 , c.245 ]

Техно-химические расчёты Издание 2 (1950) -- [ c.28 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1964 (1964) -- [ c.107 , c.178 , c.239 ]

Общая химическая технология неорганических веществ 1965 (1965) -- [ c.107 , c.178 , c.239 ]

Общая химическая технология (1970) -- [ c.34 , c.248 , c.272 , c.274 , c.331 , c.333 , c.333 , c.344 ]

Технология связанного азота Издание 2 (1974) -- [ c.261 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.308 , c.366 ]

Технология связанного азота (1966) -- [ c.25 , c.276 , c.277 , c.328 , c.337 ]

Химическая кинетика и расчеты промышленных реакторов (1964) -- [ c.323 , c.383 ]

Химическая кинетика м расчеты промышленных реакторов Издание 2 (1967) -- [ c.308 , c.366 ]

Общая технология синтетических каучуков Издание 3 (1955) -- [ c.88 ]

Теория технологических процессов основного органического и нефтехимического синтеза (1975) -- [ c.0 ]

Оборудование производств Издание 2 (1974) -- [ c.91 ]

Практические работы по органическому катализу (1959) -- [ c.17 , c.148 ]

Справочник азотчика Т 1 (1967) -- [ c.0 ]

Жидкостная хроматография при высоких давлениях (1980) -- [ c.14 , c.17 ]

Основы технологии синтеза каучуков Изд 2 (1964) -- [ c.107 ]

Справочник инженера-химика Том 1 (1937) -- [ c.89 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Влияние объемной скорости

Влияние объемной скорости газа

Влияние объемной скорости и начального содержания аммиака на производительность катализатора

Влияние объемной скорости подачи сырья

Влияние природы и объемной скорости подачи углеводородного сырья

Влияние сдвиговых деформаций (напряжений) на скорость объемных волн

Влияние температуры и объемной скорости подачи сырья

Водородная деполяризация и объемное определение скорости коррозии металлов

Выбор объемной скорости газа

Газ с первой ступени Объемная скорость по рабочему газу (свежий-(-циркулирующий)

Двухступенчатая система оптимальное значение объемной скорости

Дроссельное регулирование скорости объемного гидропривода

Зависимость от объемной скорости

Измерение расхода (объемной скорости) газов

Исследование кинетики превращения углеводородов в большом интервале объемных скоростей

Истечение, объемна скорость

Катализатор Показатели из окалины проката Объемная скорость по свежему газу

Катализаторы объемная скорость

Каталитические реакции объемная скорость

Кинетика синтеза на железных катализаторах влияние объемной скорости

Кинетика синтеза на кобальтовых катализаторах, влияние объёмной скорост

Кислородная деполяризация и объемное определение скорости коррозии металлов

Массообмен, осложненный протекающей с конечной скоростью поверхностной или объемной химической реакцией

Массопередача зависимость от объемной скорост

Методы измерения скорости окисления объемный

Нахождение констант скорости протонизации катализатора влияние строения двойного слоя на протонизацию, протекающую в объемном реакционном пространстве

Объемная ползучесть и скорость деформации

Объемная скорость аммиака

Объемная скорость газа

Объемная скорость газов

Объемная скорость зависимость от коэффициента

Объемная скорость заполнения формы

Объемная скорость и время контакта

Объемная скорость избытка

Объемная скорость максимальная

Объемная скорость метана

Объемная скорость метанола

Объемная скорость окиси углерода

Объемная скорость оптимальное значение

Объемная скорость подачи

Объемная скорость подачи сырья

Объемная скорость подачи сырья и температура

Объемная скорость подачи сырья каталитического крекинга

Объемная скорость при конверсии

Объемная скорость при синтезе

Объемная скорость приведенная

Объемная скорость реакции

Объемная скорость реакционного газа

Объемный метод определения скорости коррозии в электролитах

Объемный метод оценки скорости коррозии металлов

Одноступенчатая система оптимальное значение объемной скорости

Определение высоты слоя катализатора и объемной скорости

Определение объемов и объемных скоростей пара и жидкости, проходящих через колонну

Определение скорости коррозии металлов в кислотах и щелочах объемным методом

Расчет объемной скорости при гидрогенизации в реакторах с трехфазным псевдоожиженным

Реакторы химические приведенная объемная скорост

Рнформинг каталитический объемная скорость подачи сырья

Синтез аммиака объемная скорость

Синтез аммиака объемная скорость газа

Синтез метанола объемная скорость

Синтез объемной скорости газа

Системы с постоянной объемной скоростью

Скорости объемных воли

Скорость массопередачи объемный

Скорость объемная, влияние ее на пиролиз паров углеводорода

Скорость объемная, влияние на синте

Скорость объемная, влияние на синте аммиака

Скорость поверхность удельную объемную контакта фаз

Скорость потока объемная

Состав продуктов синтеза на железных катализаторах влияние объемной скорост

Состав продуктов синтеза на кобальтовых объемной скорости

Степень конверсии объемная скорость

Текущая объемная скорость

Температура процесса и объемная скорость подачи сырья

Течение объемная скорость

Теченпе объемная скорость истечения

Трехступенчатая система оптимальное значение объемной скорости

Удельная нагрузка (объемная скорость) и производительность катализатора

Условное время пребывания и условная объемная скорость. Основные понятия



© 2025 chem21.info Реклама на сайте