Оводова

Очень интересная и обобщающая работа была проведена М. Ю. Лукиной, В. А. Оводовой и Б. А. Казанским [105] по гидрогенолизу в сравнимых условиях над платиновым катализатором [c.418]

Проведенная А. И. Оводовым оценка потерь давления в пакере на участке от входных отверстий 4 до нижнего конца пакера показала, что они сравнительно невелики. Если же потери в пакере будут обеспечивать заметное смещение потока рабочей жидкости в пласте вниз, могут быть приняты соответствующие меры. Так, корректировка может быть осуществлена небольшим перемещением кверху места посадки пакера. [c.107]

Водоснабжение отгонного животноводства, под ред. В. С. Оводова, Сельхозгиз, 1957. [c.207]

Конструкции фильтров водоприемной части, работающие по первому принципу, могут быть подразделены по Оводову на два основных класса [c.13]

Синтез и каталитический гидрогенолиз 1,1,2-триметилциклопропана. (Совместно с М. Ю. Лукиной и В. А. Оводовой).— Там же, стр. 878—881. [c.51]

Через неплотности дверки и особенно через оводовые отверстия из печн прорываются горячие газы, которые уносят с собой как физическое, так и химическое тепло. Определить потери тепла с этими газами очеиь сложно. Температуру газов нетрудно измерить, например, отсасы1вающей термопарой, но определить их количество и состав можно лишь расчетным путем ка основании химического анализа и расчета реакций, приведших к образованию газообразных продуктов. [c.98]

До недавнего времени в литературе было очень мало сведений о гидрогенолизе углеводородов ряда циклобутана. При этом вовсе отсутствовали данные, которые позволили бы провести сопоставление этой реакции с гидрогенолизом циклопропанов и циклопентанов. Этот пробел был в значительной мере заполнен работами школы Б. А. Казанского. Совместно с М. Ю. Лукиной и В. А. Оводовой [246] было показано в строго сравнимых условиях, что на одной и той же порции катализатора три углеводорода состава С5Н10 с разными циклами — этилциклопропан, метилциклобутан и циклопентан — подвергаются гидрогенолизу с неодинаковой скоростью. Так, нри 260°С циклопентан только начинал претерпевать гидрогенолиз, тогда как кольцо метилциклобутана разрывалось нацело. В то же время для этилциклопропана гидрогенолиз был полным уже при 60°С. [c.12]

Каталитическая изомеризация углеводородов ряда циклобутана. (Совместно с М. Ю. Лукиной, Л. А. Нахапетяном и В. А. Оводовой).— Там же, стр. 567—570. [c.55]

Сравнение реакционной снособности алкилциклопропанов ра.зличного строения с помощью бромометрического метода. (Совместно с М. Ю. Лукиной, О. А. Несмеяновой, Г. А. Хотимской п В. А. Оводовой).— Докл. АН СС( Р, 158, 652—655 (1964). [c.60]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология