Метил циклопропан

Циклопропан (метил циклопропан, этилциклопропан, цис- и транс-, 2-диметил циклопропан, гем-1, 1-диметилцик-лопропан) Олефины Алюмосиликат [858] Алюмосиликат в статической системе 0,04— 2 бар, в протоке, 1 бар, 50—150° С [859] [c.165]

ВИНИЛ-1-метил циклопропан [c.2022]

Аналогично из изопропенилацетата получают 1,1-дифтор-2-ацетокси-2-метил-циклопропан (т. кип. 124 °С выход 38%) [2]. [c.8]

Б. к. Мережковский [97] нашел, что метилциклопропен над при 80° или N4 при 180° переходит при гидрировании через метил-циклопропан в изобутан [c.415]

Диазометан, 2,3-дихлорпропен 1-Хлор-1-метил-циклопропан, 2,4-дихлорбутен-1, 1,1-дихлорциклобутан Катализатор и условия те же. Суммарный выход 17% (в хлористом метилене — 25%) [766] [c.540]

На Ш-пленке обмен протекает при низких температурах, катализатор не отравляется в процессе реакции, основные начальные продукты содержат один атом дейтерия. Авторы предполагают, что на поверхности Ш могут образовываться алкильные радикалы (моноадсорбированные углеводороды), достаточно устойчивые при низких температурах. Алкильные радикалы обнаруживают слабо выраженную тенденцию подвергаться обратной диссоциации с образованием а,а-, а,р- и сс, у-ди-адсорбированных форм. В области температур ниже —20° С изотопный обмен н-бутана протекает без осложнений его другими реакциями. При температурах О— 100° С образуются прочно адсорбированные формы и последующий обмен происходит значительно медленнее, чем на чистой поверхности. При температуре 130° С происходит гидрогенолиз [78] с образованием метана, этана, пропана. Молибден и титан при обмене на них этана с дейтерием [74] ведут себя аналогично. Способность вольфрама вызывать обратимое образование алкильных радикалов относится даже к таким сравнительно неустойчивым соединениям, как циклопропан и метил-циклопропан. В присутствии других металлов происходит раскрытие цикла, но не реакция обмена [79]. Следовательно, обратимое образование циклопропиленовых радикалов возможно только на Ш. [c.58]

Карбены с неразветвленными радикалами дают в этой реакции преимущественно олефнны, причем происходит 1,2-сдвиг водорода главным образом от метиленовой группы. Так, при изомеризации метилэтилкарбена в качестве основного продукта реакции образуется смесь цис- и транс-2-бутеЕОв, а бутен-1 и метил-циклопропан получаются в меньшем количестве [c.49]

В 1968 г. Гаевски изучил пиролиз транс- и цмс-2,3-диметил-1-метиленциклопропанов (ХЫУ) и (ХЬУ) [26]. Оба эти соединения при нагревании выше 250° за время, большее 1 часа, дают равновесную смесь исходных соединений и анти- (ХЬУ1) и син-1-этилиден-2-метил-циклопропанов (ХЬУИ) в отношении 2 1 14 14 соответственно. Пиролиз оптически активного углеводорода (ХЫУ) уже при 170°, когда [c.94]

Из приводимых примеров видно, что, исходя из строения любого предельного углеводорода, можно вывести все теоретически возможные формы циклических углеводородов, отнимая от предельных по два атома водорода от различных несоседних углеродных атомов. Углеводороды эти, если частицы их состоят исключительно из групп СН , называются полиметиленовыми (тетра-, пента- и т. д. метилены). По женевской номенклатуре они носят название соответственных предельных углеводородов с приставкой цикло (циклопропан, циклобутан, циклопентан и т. д.). Если к циклу примыкает боковая цепь, то к названию присоединяется название боковой цепи (метил-триметилен или метил-циклопропан, этил-циклопентан и т, д.). Если боковых цепей несколько, то углеродные атомы кольца перенумеровываются и цифрой указывается место той или другой боковой цеЬи. Выше приведены примеры 3,4-диметил-циклобутан и 2,3-метил-этил-циклопронан. [c.457]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология