Изоциановой кислоты эфиры структура

Структура молекулы изоциановой кислоты была изучена в парообразном [2] и кристаллическом [3] состояниях. Угол Н—N—С близок к 128° длины связей N—Н 0,99 А, N—С 1,20 А, С—О 1,18 А. Найдены следующие значения валентного угла R—N—С в сложных эфирах 126° в раннем электронографическом исследовании НзС-N O [4] и 150 3° для (СНз)з51- N O [5]. Значение 180°, полученное для Si(N 0)4, следует, видимо, рассматривать как исключение. [c.31]

Стр Я/С-спекг/7 подтверждает имидную структуру (Н—N= =0) изоциановой кислоты ХС Реакции эфиров циановой кислоты см. схему 15.11 (стр. 337). [c.338]

Дигидроксипиразины и 4,6-дигидроксипиримидины вступают в реакции циклоприсоединения с электроно-обедненными и напряженными олефинами [134], что доказывает наличие таутомерных структур (134) и (135). Бициклический аддукт З-бепзил-2,5-дигидрокси-6-метилпиразина с ацетилепдикарбоновым эфиром схема (53) при ретродиеновом распаде дает изоциановую кислоту и изомерные пиридоны (136) и (137). [c.156]

Справочник химика 21