Бензальфторид

При фторировании альдегидов четырехфтористой серой кисло> род карбонильной группы замещается двумя атомами фтора с образованием дифторметильных производных. Из бензальдегида при 150 °С получается бензальфторид с выходом 81%, а терефталевый альдегид в тех же условиях дает 1,4-бис-(дифторметил)-бензол [117]. [c.233]

При нагревании с трехфтористой сурьмой бензальхлорид превращается в бензальфторид [c.466]

Очень легко могут быть получены те производные фтора, в которых атомы фтора расположены по соседству с ароматическим кольцом, т. е. в а-положении. Фтористый бензил образуется с выходом 20—28% при реакции хлористого бензила с фтористым калием [415], бензальфторид — ш бензальхлорида действием трехфтористой сурьмы [379] и бензотрифторид — действием фтористого водорода [89, 6 9 8, 703] или трехфтористой сурьмы [724] на бензотрихлорид [схема (53), стр. 79]. Аналогично можно получать фторированные производные с двумя и более трифторметильньгми группами в ядре [465, 473, 552] [схема (185), стр. 122]. [c.124]

Справочник химика 21