Четырехфтористая сера

Четырехфтористая сера (теплота образования из элементов [c.326]

Четырехфтористая сера представляет собой бесцветный газ с резким запахом по токсичности соответствует фосгену т. кип. —40 °С. Легко гидролизуется, образуя фтористый тионил и фтористый водород. При взаимодействии с гидроокисью натрия дает сульфит и фторид натрия. При нормальных условиях не реагирует с серой, резиной, ртутью [121]. Ее можно хранить в стальных баллонах. [c.229]

Внимание Четырехфтористая сера ядовита. Настоящий синтез следует проводить в хорошо действующем вытяжном шкафу. Автоклав следует нагревать в хорошо вентилируемом помещении. [c.155]

Четырехфтористая сера поступает в продажу в баллонах по 400 2. Опубликована методика ее получения действием фтористого натрия на двухлористую серу в ацетонитриле более подробные указания по этому синтезу имеются в Синтезах неорганических препаратов . [c.156]

Поскольку летучие газы содержат четырехфтористую серу и тионилфторид, по ядовитости близкие к фосгену, следует принять меры предосторожности при улавливании этих газов. Рекомендуется конденсация летучих газов в ловушке, охлажденной ацетоном и твердой углекислотой, после чего можно медленно пропускать эти газы сначала через пустую полиэтиленовую склянку, которая служит предохранительной ловушкой, а затем при перемешивании — в водный раствор едкого кали. [c.156]

Четырехфтористая сера [42]. В стальной автоклав емкостью [c.19]

Четырехфтористую серу можно получать также нагреванием серы, хлора и фторида натрия в автоклаве при 200—300°С (выход 80%) [121]. [c.229]

Как было показано, многофункциональный реагент четырехфтористая сера SF4 превращает разнообразные кислородные соединения в MOHO-, ди- и трифтор производные 1161] [c.398]

Все этн методы непригодны для прямого введения фтора в боковую цень. Для этой цели бьш разработан универсальный способ замещения карбонильного кислорода на два атома фтора в реакции ароматических и алифатических альдегидов и кетонов с четырехфтористой серой 8р4 [c.1005]

Самым лучшим источником анионов для реакций в полярных апротонных растворителях могут, по-видимому, быть литиевые или тетралкиламмониевые соли, так как они очень хорошо растворимы. Преимущество четвертичных солей аммония состоит в том, что в некоторых случаях их можно применять без выделения с другой стороны, при равном весе литиевых солей концентрация аниона окажется значительно более высокой. Хорошо перемешиваемые суспензии тщательно измельченных сухих натриевых или калиевых солей являются удовлетворительными источниками нуклеофилов при синтезе арил- и алкилфторидов в ДМФА, ДМСО и N-метилпирролидоне [65, 66], при получении четырехфтористой серы в ацетонитриле [117], алифатических нитрилов в ДМФА [118]. Если катион образует комплекс с растворителем, возможно получение раствора, содержащего значительные количества аниона, что наблюдается в растворах серебряных солей в ацетонитриле, закисных медных солей в ДМФА [119] или N-метилпирролидоне [64]. [c.27]

В автоклав емкостью 145 мл, предназначенный для работы под давлением и выложенный сплавом хастеллой С (примечание 1), помещают 26 г (0,20 моля) энантовой кислоты. Воздух из автоклава вытесняют азотом и завинчивают крышку автоклава, после чего последний охлаждают в бане с ацетоном и твердой углекислотой азот из автоклава откачивают вакуум-насосом до давления 0,5—1,0 мм. После этого в охлажденный автоклав подают 65 2 четырехфтористой серы (95%-ной чистоты, [c.155]

Баллон с четырехфтористой серой можно присоединить к автоклаву также при помощи короткой вакуумной трубки из бутилкаучука. [c.156]

Если в баллоне с четырехфтористой серой больше 65 г, то его можно поставить на весы, чтобы определить, когда в автоклав будет подано требуемое количество четырехфтористой серы. [c.156]

Ангидриды карбоновых кислот и сложные эфиры вступают в реакцию с четырехфтористой серой с образованием тех же продуктов реакции, что и карбоновые кислоты, но только при более высоких температурах, т. е. при 200—300°. [c.157]

Индикатор широко используется в настоящее время. Описано определение в морской воде [1071], в осажденных кремниевых кислотах [1342] ЗОз — в дымовых газах [782, 861], серы — в вискозе [691], нитроцеллюлозе [709], а также определение четырехфтористой серы (после переведения ее в ЗО [104]). В литературе приведены многочисленные примеры определения серы в различных органических соединениях [527]. Окисление до 30 проводят главным образом сплавлением с перекисью натрия [215, 216, 1402]. [c.91]

Получение. Японские исследователи [11 получили этот реагент по усовершенствованной ими методике, которую впервые оппсал Смит [2]. Трифенилфосфин в бензоле нагревают в автоклаве с четырехфтористой серой выход 92,5%. [c.447]

Фториды элементов VI и VII групп периодической системы. Нитрилы взаимодействуютс четырехфтористой серой с образованием соединений со связью N = 8 [c.364]

Четырехфтористая сера [43]. В тщательно высушенную четырех-горлую колбу емкостью Зле мешалкой, термометром, капельной воронкой и эффективным обратным холодильником, охлаждаемым до —20-f-—30°С смесью хлороформа и сухого льда, помещают в токе азота 840 г (20 моль) безводного NaF (размер частиц 1—10 мк) и 1,5 л абсолютного ацетонитрила. Затем в колбу прибавляют в течение, 30—40 мин при перемешивании 1040 г (10 моль) свежеперегнанной S I2. Реакционную смесь нагревают в течение 1 ч до 50°С, а затем 1—1,5 ч при 65—70°С (примеча-. ние 4). Выделяющиеся газы очищают от примесей (примечание 5) и конденсируют при охлаждении до —70 °С в стальной баллон, снабженный сифонной трубкой. Выход SF4 260—320 г (70—80%). Продукт содержит 10—15% фтористого тионила и фтористого водорода. [c.19]

Четырехфтористая сера применяется для превращения карбоксильной группы в трифторметильную и замены на фтор атома кислорода карбонильной группы в альдегидах, кетонах [117], атома серы в тиокарбонильной группе [118], гидроксильных групп некоторых спиртов [117, 119]. С помощью был получен [63] ранее неизвестный класс соединений — производные дифторида иминосеры типа К—Н = 5р2. [c.229]

Удобный способ получения четырехфтористой серы заключается во взаимодействии двухлористой серы с фторидом натрия в полярных растворителях (выход 80—90%) [121. 122] [c.229]

Основными примесями, содержащимися в четырехфтористой сере, являются фтористый тионил, который образуется в результате гидролиза ЗР , хлор и хлориды серы. Последние легко отделяются перегонкой. От примеси хлора очищают встряхиванием со ртутью [123] или с тонкоизмельченной серой [121, 122], пропусканием смеси газов через кварцевую трубку, наполненную амальгамированной медной стружкой [124], или, лучше, через слой активированного угля при низкой температуре [125]. При этом одновременно удаляются и следы хлоридов серы. Присутствие фтористого тионила ие оказывает вредного влияния иа процесс фторирования. [c.229]

Недавно был опубликован обзор по фторированию органических соединений четырехфтористой серой [120]. Ниже рассматривается применение ЗР для синтеза ароматических соединений с фторсодержащими заместителями. Включены и новые данные, не вошедшие в указанный обзор. [c.229]

Ароматические карбоновые кислоты реагируют с четырехфтористой серой при 100—150°С. Сначала происходит замена гидроксила на фтор и образование фторангидрида кислоты, а затем замещение карбонильного кислорода двумя атомами фтора [c.229]

Чем больше электроноакцепторность заместителя в пара-положении к карбоксильной группе в молекуле замешенной бензойной кислоты, тем выше выходы соответствующих производных бензотрифторида. -Так, при фторировании четырехфтористой серой (160 °С, 6 ч, в бензоле) замещенных бензойных кислот /г-ХСйН4С00Н были получены соответствующие бензотрифториды со следующими выходами [242] [c.230]

Четырехфтористая сера присоединяется по тройной связи нитрилов карбоновых кислот с образованием производных дифторида иминосеры [63] [c.232]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология