Терефталевый альдегид

Бензол-1,4-диальдегид см. Терефталевый альдегид [c.75]

При окислении гипохлоритом, дающим терефталевый альдегид, или хромовым ангидридом, дающим терефталевую клслоту, циклооктатетраен фигурирует уже в виде формы (III). При дегидрогенизации как циклооктана, так и циклооктена над селеном образуется /)-ксилол [c.495]

Приведите структурные формулы следующих соединений а) бензальдегида б) л-толуилового альдегида в) метилфенилкетона (ацетофенона) г) дифенилкетона (бензофенона) д) фе-нилацетальдегида е) метилбензилкетона ж) 2, 2-дифенилпропа-наля з) пропилфенилкетона (н-бутирофенона) и) терефталевого альдегида (1, 4-диформилбензола). Укажите ароматические, жирноароматические и алифатические альдегиды и кетоны. [c.174]

Терефталевый альдегид. Круглодонную колбу емкостью 2 л снабжают насадкой с отводной трубкой для перегонки и капилляром и собирают обычный прибор для перегонки в вакууме. В колбу помещают 84,3 г (0,2 моля) хорошо измельченного тетра- [c.397]

Терефталевый альдегид был получен действием азотнокислого свинца на а, a -диxлop-п-к илoл или а, а -дибром-я-ксилол действием дымящей азотной кислоты иа дибром-л-ксилол омылением тетраацетата терефталевого альдегида действием пятихлористого фосфора на моноэтиловый эфир п-ксилиленгликоля гидролизом [c.398]

Взаимод ароматич альдегида с ароматич амином, диамином или гидразином при умеренном нагревании в водной среде с послед добавлением соли металла, если требуется получить комплекс Так могут быть получены пигменты ф-л I и II Хороший пигмент (III)-продукт поликонденсации терефталевого альдегида с гидразином-м б получен непосредственно на текститьном материале [c.55]

Так, например, при повторной изомеризации анион-радикала терефталевого альдегида в результате заторможенного внутреннего вращения альдегидных групп [c.75]

Окисление Терефталевый альдегид Смолы [c.263]

Терефталевый альдегид 1 А-бис- (Дибромметнл) -беизол 90 Т. пл. 115 С [вода-Ьме-танол (9 1)] 80 [c.265]

При Б. к. терефталевого альдегида образуется полимер, содержащий бензоиновые группировки [c.267]

Наконец, в форме 1,2,4,5-димс 1 илеициклогексадиеиа-2,5 (III) циклооктатетраен реагирует при окисленин раствором гипохлорита натрия. При этом образуется терефталевый альдегид (а прп дальнейшем окислении — терефталевая кислота) [c.921]

Если в реакцию с диазометином, полученным из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина, вводить метил-арилкетоны, можно осуществить синтез ди-5,6-бензо-хинолинов, в которых 5,6-бензохинолнновые ядра в положении 2 соединены /г-фениленовым радикалом. Синтез этих соединений можно выразить следующей схемой [c.66]

Синтез п-(бис-2-[(4-фенил)-5,6-бензохинолил] -бензо-ла. 1,0 г основания Шиффа, полученного из терефталевого альдегида и 2-нафтиламина в молекулярных отношениях 1 2, растворяют в 10 мл спирта. К полученному раствору прибавляют 0,8 мл концентрированной соляной кислоты, 0,8 мл ацетофеиона и 1,0 мл нитробензола. Реакционная масса в запаянной ампуле нагревалась при 110—115°С в течение 1 час. После обычной обработки получен кристаллический продукт с температурой плавления 330—332 °С (из диоксана). Выход 41%. [c.68]

Большое влияние строения исходных веществ на их способность к циклизации было обнаружено при взаимодействии терефталевого альдегида с такими алифатическими диаминами, как бис(3-аминопропил)амин, М,Ы -бис(3-аминопропил)-1,2-диаминоэтан и бис(2-аминоэтил)амин в среде тетрагидрофурана (ТГФ)[124]. И если в последнем случае поликонденсация приводила к образованию полимера, то первые диамины при взаимодействии с терефталевым альдегидом с высоким выходом (95 и 94% соответственно) реагировали с образованием полиазомакроциклов. [c.30]

Лучшие результаты получались при проведении реакции в растворе хлороформа с метанолом, при этом изменение температуры от -50 до 60 °С существенного влияния на процесс не оказывало. Полимеры имели сравнительно невысокие вязкостные характеристики приведенная вязкость для 0,5%-х растворов полимеров в ГМФТА при 25 °С составляла 0,14-0,45 дл/г для полимера на основе л1-карборанилендиамина и терефталевого альдегида при приведенной вязкости 0,14 дл/г молекулярная масса была равна 2(ХЮ. [c.259]

Термообработкой в вакууме л<-карборансодержащих полишиффовых оснований можно существенно изменять их электрические свойства. Так, например, если проводимость исходного полишиффового основания ж-карборанилендиамина и терефталевого альдегида составляет 10 Ом см , то после 1-часовой термообработки в вакууме при 900 °С она увеличивается до 10 Ом см [94]. [c.259]

Реакция ПВС с полифункциональными органическими соединениями широко используются для придания полимеру нерастворимости. Кроме указанных выше реагентов для этой цели применяются глутаровый, малеиновый и терефталевый альдегиды, диальдегидный крахмал, диметилолмочевина, мочевино- и мел-аминоформальдегидные смолы, ди- и триизоцианаты, тетраэтокси-силан [а. с. СССР 485181], дивинилсульфон, полимеры и сополимеры якролеина, полиакриловая и полиметакриловая кислоты и др. [c.121]

Смотреть страницы где упоминается термин Терефталевый альдегид: [c.522] [c.966] [c.966] [c.96] [c.18] [c.425] [c.458] [c.642] [c.190] [c.408] [c.89] [c.229] [c.36] [c.37] [c.506] [c.966] [c.1244] [c.12] [c.279] [c.398] [c.719] [c.448] [c.57] [c.284]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.127 ]

Органикум. Практикум по органической химии. Т.2 (1979) -- [ c.265 ]

Лабораторные работы в органическом практикуме (1974) -- [ c.8 ]

Органические синтезы. Т.2 (1973) -- [ c.0 ]

Синтезы органических препаратов Сб.3 (1952) -- [ c.397 ]

Справочник биохимии (1991) -- [ c.392 ]

Идентификация органических соединений (1983) -- [ c.245 , c.607 ]

Электрохимические реакции в неводных системах (1974) -- [ c.184 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров том 1 (1972) -- [ c.0 ]

Фотометрический анализ издание 2 (1975) -- [ c.150 ]

Общий практикум по органической химии (1965) -- [ c.179 ]

Общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.694 , c.756 ]

Энциклопедия полимеров Том 1 (1974) -- [ c.0 ]

Энциклопедия полимеров Том 3 (1977) -- [ c.0 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 3 выпуск 1 книга 2 (1959) -- [ c.145 ]

Итоги науки химические науки химия и технология синтетических высокомолекулярных соединений том 8 (1966) -- [ c.0 ]

Реактивы и препараты для микроскопии (1980) -- [ c.381 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.121 , c.183 ]

Органикум Часть2 (1992) -- [ c.280 ]

общая органическая химия Том 2 (1982) -- [ c.694 , c.756 ]

Основные начала органической химии Том 2 1957 (1957) -- [ c.85 ]

Основные начала органической химии Том 2 1958 (1958) -- [ c.85 ]

Систематический качественный анализ органических соединений (1950) -- [ c.116 , c.226 , c.245 ]

Химия и технология промежуточных продуктов (1980) -- [ c.385 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.272 ]

Хроматография на бумаге (1962) -- [ c.742 ]

Синтезы органических препаратов Сборник 3 (1952) -- [ c.397 ]

Химическая переработка нефти (1952) -- [ c.272 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология