Бензотрифторид

Все продукты, представленные в этой схеме превращений, практически интересны. Бензилхлорид используется в больших количествах как алкилирующий агент. Его получают также с помощью реакции хлорметилирования (см. 6.2). Бензилиденхлорид при гидролизе образует бензальдегид. Бепзотрихлорид применяется для получения бензоилхлорида е-помощью дозированного гидролиза и, для превращения в бензотрифторид при нагревании с безводным фтороводородом под давлением . [c.233]

Следует также указать, что при сульфировании бензальхлорида и бензотрихлорида серным ангидридом [201 б] первое соединение дало 10 % 0-, 60 % л- и 30 % / -сульфокислоты, а последнее — только лета-соединение. Из бензотрифторида получается, повидимому, / -сульфокислота [201 г]. [c.35]

Предложите схему и условия отдельных стадий синтеза 2 -амино-5-нитро-бензотрифторида, используемого в технике в качестве диазосоставляющей. [c.198]

Предложите реагенты и условия реакции для превращения толуола в а) фенол, б) бензальдегид, в) бензоилхлорид, г) бензотрифторид, д) бензол, [c.336]

Трифторметил)-б нзол см. Бензотрифторид [c.485]

По вариабельности смертельных концентраций наиболее опасным соединением является толуол, за ним по убыванию величины опасности следуют бензотрифторид, хлористый бензил, бензотрихлорид и наименее опасен хлористый бензаль. Однако при оценке опасности по суммарному показателю — степень соответствует ток- [c.218]

Расскажем о результатах однократного действия нитро-и аминопроизводных бензотрифторида и качественных особенностях их действия на этом уровне. [c.229]

Какие образуются соединения при мононитровании бензотрифторида и п-хлорбензотрифторнда [c.88]

Бензотрвфторид [735]. В ыедную колбу, снабженную доходящей до дн медной трубкой для подвода таза, газоотводной трубкой и медной мешалкой помещают 500 я бензотряхлорида и при 0е С и перемешивании медленно пропускают в него 200 г HF (72ч). Из отводной трубки сначала выходит толыто HG1, затем во все возрастающем количестве HF и уносимый бензотрифторид которые конденсируют в медном приемнике, охлаждаемой смесью поваренной соли со льдом. Продукт реакции, оставшийся в колбе, соединяют с конденсатом из приемника, нагревают до комнатной температуры и связывают еще содержащийся в нем фтористый водород встряхиванием с NaF. Затем смесь фильтрую , н перегонкой фильтрата получают 300 г бензотрифторида т. кип. 102,3 С. Тяж -, лую фракцию, состоящую только из частично фторированного бензотрихлорида можно использовать опять в реакции. I [c.192]

Четвертый класс потенциально малоопасных соединений ограничен верхним пределом III класса КВИО — 3, что составляет 0,33 в долях от насыщающей концентрации и соответствует разряду умеренно токсичных соединений по классификации С. Д. Заугольникова (IVB). Подобные концентрации при современной организации производства на практике редко встречаются в воздухе рабочей зоны. Вещества, входящие в этот класс, в основном или малотоксичны, хотя и относительно летучи (этиловый спирт, бензотрифторид, бутилацетат и др.), или малолетучи, хотя и умеренно (мало) токсичны (дитолилметан, окись мезитила, циклогексанон и др.). В производственных условиях острых ингаляционных отравлений соединениями этого класса, как правило, не бывает. Границы двух средних классов—II и III — определены с расчетом отличия от крайних (I, IV) классов примерно на порядок. [c.78]

При микроскопическом исследовании органов животных, погибших в ранние сроки после воздействия фторированных соединений толуола (бензотрифторида) или убитых в этот период, обнаружены резко выраженные сосудистые расстройства во всех внутренних органах и в мозге (полнокровие, стаз, периваскулярный отек и кровоизлияния). В коре головного мозга, в подкорковых узлах и та-ламо-гипоталамической области наблюдались дистрофиче- [c.220]

Введение аминогруппы в молекулу бензотрифторида повышает почти на 3 порядка его активность при хроническом воздействии (по данным Б. Д. Карпова, Ь1п1сь БТФ — 3 мг/л недействующая концентрация —0,2 мг/л). При этом усугубляется действие вещества на нервную систему, кровь и функцию почек. [c.239]

Итак, введение атома хлора в боковую цепь молекулы толуола и введение аминогруппы в молекулу бензотрифторида повышают активность соединений и опасность развития Х)роничбско,го отравления на уровне Ышеь. Потенциальная опасность соединений на этом уровне соответствует их биологической активности. [c.239]

Органическая химия. Т.2 (1970) -- [ c.325 ]

Коррозионная стойкость материалов в галогенах и их соединениях (1988) -- [ c.71 ]

Химический энциклопедический словарь (1983) -- [ c.72 ]

Большой энциклопедический словарь Химия изд.2 (1998) -- [ c.72 ]

Ароматические углеводороды (2000) -- [ c.229 ]

Теоретические проблемы органической химии (1956) -- [ c.334 ]

Успехи химии фтора (1964) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.342 ]

Теоретические основы органической химии (1964) -- [ c.481 ]

Основы органической химии 2 Издание 2 (1978) -- [ c.344 ]

Органическая химия Углубленный курс Том 2 (1966) -- [ c.317 ]

Справочник показателей качества химических реактивов Книга 1,2 (1968) -- [ c.171 ]

Успехи химии фтора Тома 1 2 (1964) -- [ c.0 ]

Электрохимический синтез органических веществ (1976) -- [ c.342 ]

Электроокисление в органической химии (1987) -- [ c.252 , c.300 ]

Химия красителей (1970) -- [ c.13 ]

Начала органической химии Кн 2 Издание 2 (1974) -- [ c.51 , c.56 ]

Начала органической химии Книга 2 (1970) -- [ c.55 , c.62 ]

Курс физической органический химии (1972) -- [ c.226 ]

Основы органической химии Ч 2 (1968) -- [ c.263 ]

Промышленные фторорганические продукты Справочник (1990) -- [ c.207 ]

Промышленные фторорганические продукты (1990) -- [ c.207 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология