Бензил фтористый

Бензил фтористый Бензил хлористый [c.480]

Хлористый бензил Фтористый водород (100%) Этиленхлорид п-Пропилпропионат [c.780]

Фторбензол Иодбензол Фтористый бензил Хлористый бензил Бензилцианид [c.338]

Исследования бьши проведены на Богословской, Красногорской и Нижнетуринской электростанциях при нормальном режиме работы станции в соответствии с требованиями действующих нормативно-методических документов. В частности, бьшо определено содержание в воздухе рабочих зон следующих вредных веществ пьши, содержание в ней свободного диоксида кремния, сернистого ангидрида, оксидов азота, углерода, фтористого водорода, солей фтористоводородной кислоты, возгонов каменноугольных смол и пеков, бенз(а)пирена, а также асбеста и марганца. Параллельно проводились замеры параметров производственного микроклимата, шума и общей вибрации. [c.547]

Иногда реакция между галоидными соединениями и ароматиче-ски.ми углеводородами протекает и в отсутствие катализатора, но в этих случаях требуются несколько более высокие гемпературы. Например, при кипячении хлористого бензила с дифенилом образуется п-бензилди-феиил. В последнее время при алкилировании ароматических соединений галоидпроизводными жирного ряда вместо хлористого алюминия в качестве катализатора конденсации применяется также фтористый водород. [c.486]

Фторсодержащий аналог сахарина 3-фторбенз-1,2,3-оксатиазин-4(ЗН)-он-2,2-диоксид (10) получают действием разбавленного фтора на натриевую соль бенз-1,2,3-оксатиазин-4(ЗН)-он-2,2-диоксида в ацетонитриле при низкой температуре в присутствии фтористого натрия [33, 34, 71]. Реагент 10 представляет собой кристаллическое вещество достаточной стабильности. Он обладает высокой фторирующей способностью и используется для фторирования соединений различных классов, в том числе 1,3-дикарбонильных стероидов и ароматических соединений (табл. 6) [33, 34]. [c.73]

Трибензилбор из бензилмагнийхлорида. Раствор бензилмаг-нийхлорида, приготовленный из 760 г (6 молей) хлористого бензила и 145,8 г (6 г-атомов) магниевых стружек, в 1 л абсолютного эфира обрабатывают 284 г (2 молями) эфирата фтористого бора в трехгорлой колбе емкостью 4 л, снабженной мешалкой, капельной воронкой и обратным холодильником. К концу добавки эфирата вследствие образования соли масса не переме- [c.125]

Группы СС1з, которые находятся в а- или у-положениях по отношению к атому азота гетероциклического ядра, оттягивающего от них электроны, фторируются значительно труднее, чем в бензо-трихлориде. Трифторметилпиридины удалось получить фторированием соответствующих трихлорметильных соединений фтористым, водородом, а не SbFa, лишь при 200—250 °С в течение 30 ч. Этим способом были синтезированы 5-хлор-2-трифторметил-, 2,4- и [c.222]

Попытки бензилировать ацетоуксусный эфир н.нронилбензиловым эфиром в обычных условиях не дали положительного результата [157]. Ацетоуксусный и дибензиловый эфиры, насьщенные при —70° фтористым бором и оставленные в течение 30 мин. ири —10°, образуют этил-а-бензил-ацетоацетат с выходом 18%. [c.154]

На реакцию ацилирования ароматических углеводородов ангидридами кислот положительное влияние оказывают растворители с высокой диэлектрической постоянной. Так, при насыщении смеси нафталина и ангидрида бензойной кислоты избытком фтористого бора в растворителе — нитробензоле, после стояния смеси в течение 18—20 час. получается фенил-нафтилкетон с выходом 77%, а в растворителе GGI4 — с выходом 4% [126]. Интересно, что в обоих случаях образуется только фенил-1-нафтил-кетон. Напомним, что при беизилировапии нафталина бензиловым спиртом в присутствии BFg получается также главным образом а-бензил-нафталип [127]. Это делает борфторидный синтез нафтилкетонов более перспективным по сравнению с реакцией Фриделя — Крафтса с хлористым бензоилом и AlGlg, которая приводит к образованию продукта, содержащего р-изомер, требует в 3 раза более продолжительного времени и дает меньший выход продукта [128]. [c.263]

Хаас с сотрудниками [7] синтезировал полимеры типа поли-бензила из фтористого бензила и бензилового спирта в присутствии серной кислоты и при нагревании хлористого бензила,-хлористого л-изопропилбензила, бромистого п-метилбензила при 100° в присутствии окиси железа и изучил их свойства. Иа хлористого пентаметилбензола (в этих же условиях) полимер не получается из-за отсутствия атома водорода в бензольном я Дре, Лаврушин и Андрианова [8] изучили поликонденсацию хлористого бензила и бензилового спирта под влиянием хлорук-сусных и фосфорной кислот. Высказано предположение, что поликонденсация происходит по ионному механизму. [c.567]

Однако в некоторых случаях для получения хороших результатов необходимо применение катализаторов. Например, бензофенон, по-видимому, из-за стерических затруднений довольно стоек к действию Зр4, но в присутствии фтористого водорода образует дифенил-дифторметан с выходом 97% . При взаимодействии бензила и 1,3-дифенилтрикетона с Зр4 получаются соответственно 1,2-дифенилте-трафторэтан и 1,3-дифенилгексафторпропан . [c.50]

Термостойкие полимеры получены путем двухстадийного процесса (полимеры Фриделя — Крафтса). Сначала конденсируют хлористый бензил (или терфенил) с п-ксилиленхлоридом в присутствии эфирата фтористого бора, получая термопластичный полимер [c.104]

Применение фтористого водорода для замещения хлора на фтор в органических соединениях в большинстве случаев ограничивается веществами, имеющими три атома хлора, связанные с одним атомом углерода, что имеет место, например, в бензо-трихлориде. Однако хлористый этилиден [41] и ацилхло-. ркды [36, 42] в подходящих условиях реагируют с фтористым водородом, образуя соответствующие фториды. Четыреххлористый углерод, хлороформ и гексахлорэтан не могут быть превращены таким путем в соответствующие фториды. [c.15]

Фтористые алкилы и аралкилы с помощью реакции диазотирования получены быть не могут. Фенилдиазометан в эфирном растворе бурно реагирует с фтористым водородом, выделяя азот, однако в результате получается только небольшое количество стильбена и вовсе не получается фтористого бензила [83]. Продукты реакции, полученные этим методом из диазогептана, не содержали фтора. Из реакционной смеси был выделен гептен -1, а не тетрадецен [84]. [c.53]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология