Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Трис дипивалоилметанат европий

    При расшифровке спектров ЯМР кетонов, спиртов, аминов, амидов и других классов соединений, обладающих основными свойствами, чрезвычайно полезным оказывается использование добавок комплексов европия (1П), празеодима (П1) и других лантанидов с -дикетонами. Эти комплексы получили название парамагнитных (или лантанидных) сдвигающих реагентов или шифт- реагентов Наиболее часто используются производные европия (П1) трис-(дипивалоилметанато)-европий (I) и трис-1,1,1,2,2,3, 3-гептафор-7,7-диметил-4,6-октандионато-европий (II). Общеприняты сокращенные названия Eu(.dpm)3 — (I), Eu(fod)s — [c.194]


    Наиболее удобными шифт-реагентами оказались трис-(дипивалоилметанат)европий, Еи((1рт)з, и трис- щтк- [c.46]

    Определены химические сдвиги С и константы спин-спинового взаимодействия зс Н для простых цианинов (44), мероцианинов (45) и оксонолов (46) [22]. Отнесения сигналов к индивидуальным углеродным атомам мероцианинов подтверждены изменениями химических сдвигов С, вызываемыми парамагнитным комплексом, трис (дипивалоилметанато) европием Еи(ОРМ)з. Вычисленные электронные плотности, порядки связей и атом-атом-ные поляризуемости этих соединений коррелировались с параметрами спектров ЯМР- С и Н [22, 43]. [c.246]


Смотреть страницы где упоминается термин Трис дипивалоилметанат европий: [c.518]    [c.54]    [c.111]    [c.78]    [c.13]    [c.72]   
Ядерный магнитный резонанс в органической химии (1974) -- [ c.46 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Европа

Европий



© 2025 chem21.info Реклама на сайте