Глина химические изменения nps

Природная глина является продуктом коагуляции, проходящей в геологическом масштабе. В глинистых суспензиях коагуляция в различных ее формах также является доминирующим состоянием. Соответственно все процессы приготовления, обработки и применения буровых растворов направлены по пути ослабления коагуляции (пептизация и разбавление), ее сдерживания или предотвращения (стабилизация, коллоидная защита), регулирования (ингибирование) или усиления (электролитная, температурная агрессия, концентрационное загущение). Эти изменения смещают равновесие в сторону усиления или ослабления связей между глинистыми агрегатами, влияют на их лиофильность и дисперсность. В результате устанавливаются промежуточные равновесные состояния, которые и определяют технологические показатели буровых растворов. Таким образом, все протекающие в них изменения являются различными формами единого коагуляционного процесса, управляемого общими. закономерностями системы глина — вода, в которой этот процесс реализуется, и его физико-химическим механизмом. Проявлением этого механизма является модифицирование твердой фазы путем поверхностных реакций замещения и присоединения, включающих в себя гидратацию, ионный обмен и необменные реакции. Такого рода модифицирование, осуществляемое обработкой химическими реагентами, определяет уровень лиофильности системы, сдвигая его в должном направлении. При этом получают развитие факторы, влияющие на дисперсность, — набухание, пептизация или, наоборот, структурообразование и агрегирование. [c.58]

Геологи пришли к заключению, что бентонит образовался в результате расстеклования и химического изменения вулканического пепла способ образования этой глины был включен в качестве неотъемлемого признака в определение этой породы. Однако такое определение оказалось неадекватным понятию, так как исключало из класса бентонитов месторождения такой же глины во многих странах, образовавшиеся не в результате вулканической деятельности. Поэтому более подходит определение, данное Гримом и Нювеном Любая глина, преимущественно состоящая из монтмориллонитового глинистого минерала, которым и определяются физические свойства глин . Грим и Нювен описали геологическое и географическое расположение залежей бентонита во всем мире и исследовали разновидности минерального и химического состава монтмориллонитов. Бентонит также определили как минерал, состоящий из мелкозернистых глин и содержащий не менее 85 % монтмориллонита. [c.454]

Гигроскопическая влага. Гигроскопическая влажность многих химических соединений и технических продуктов, как уголь, руда, глина и т. д., обусловлена адсорбцией воды на поверхности. Количество адсорбированного вещества, как известно, зависит от концентрации этого вещества в жидкой или газообразной фазе, находящейся около поверхности адсорбента. Поэтому содержание гигроскопической воды зависит от влажности воздуха, точнее —от давления водяных паров. При хранении какого-либо вещества состав его безводной части может не изменяться. Однако изменение содержания гигроскопической влаги отражается на содержании каждого из компонентов в единице веса вещества. Это имеет значение как при практическом применении вещества, так и при его анализе. Некоторые вещества в так называемом воздушно-сухом состоянии [c.109]

Громадные массы осадочных пород, глины, лесса, которые мы встречаем в природе,— все это результат диспергирования твердых горных пород, которое происходит не только под влиянием механических факторов, но и под влиянием химического воздействия (выветривание под действием диоксида углерода и воды), а также под влиянием биологических факторов. Животные, как и растения, своими выделениями способствуют изменению горных пород. Таким образом, в результате всех перечисленных выше процессов горные породы, подвергаясь глубоким физическим и химическим изменениям, могут образовать сложные коллоидные системы. [c.286]

При сушке глин вообще нельзя допускать их кальцинирования, а прн сушке высокосортных каолиновых глин — загрязнения их химическими примесями и изменения окраски. Следовательно, в процессах прямой сушки глины предпочтительнее использовать чистые виды топлива, например СНГ. [c.283]

Вследствие поверхностной диссоциации глинистых частиц, а также растворения солей, нередко находящихся в породе между норовой водой (прочно-, рыхлосвязанной и свободной), а также водой, взаимодействующей с глиной, возникают градиенты концентраций, которые вводят в процесс гидратации осмотические силы. Изменению химической обстановки в системе глина—вода способствуют также диффузионные перетоки воды и ионов, особенно ирн достаточных размерах поровых каналов. [c.63]

Очень сильное влияние на упорядочивающее воздействие поверхности глинистых минералов на воду оказывает состав обменных катионов. Это объясняется прежде всего прочностью связи катионов с поверхностью глинистой частицы, т. е. способностью их к диссоциации и участию в катионообменных реакциях. Степень поверхностной диссоциации (т. е. поверхностного растворения) глинистых минералов, замещенных одновалентными катионами, на один-два порядка выше степени диссоциации глин, обменный комплекс которых насыщен двухвалентными катионами. При прочих равных обстоятельствах степень поверхностной диссоциации зависит не только от плотности заряда обменного катиона, но и от взаимного влияния силовых полей поверхности частицы и катиона друг на друга при взаимодействии с водой. По мере увлажнения поверхности глин вокруг обменных катионов развиваются области с упорядоченными молекулами воды. Часть слабо связанных с поверхностью катионов удаляется от нее и может участвовать в трансляционном движении вместе с молекулами воды и растворенными в ней органическими и неорганическими веществами. Если в дисперсионной среде находятся крупные гидратированные катионы (Ма+, Mg2+), то они, вытеснив с поверхности глинистого минерала менее гидратированные катионы (К+, Са ), могут привести к увеличению гидратной оболочки глинистых частиц. В натриевом бентоните по мере возрастания содержания воды и уменьшения концентрацни суспензии отдельные слои глинистых частичек полностью диссоциируют. В бентоните, обменный комплекс которого насыщен магнием или кальцием, этого не произойдет, хотя ионный радиус этих катионов в гидратированном состоянии почти в два раза превышает радиус гидратированного натрия. Это, видимо, является следствием как изменения структуры воды и размеров гидратированных катионов вблизи поверхности в зависимости от их химического сродства, так и сжатия диффузной части двойного электрического слоя. [c.70]

Химические изменения в топливах можно предотвратить полной изоляцией их от соприкосновения с воздухом, однако это не всегда осуществимо. Известны случаи успешного хранения топлив под слоем дымовых газов, а также насыщения топлив азотом и последующей их подачи в топливную систему под давлением этого газа. Однако при массовом использовании углеводородных топлив не удается избежать их контакта с воздухом. Кроме того, топлива можно химически стабилизировать — удалить из них небольшое количество наиболее активных компонентов, для чего можно применять различные способы очищать топлива серной кислотой или глинами для извлечения наиболее реакционноспособных ненасыщенных углеводородов гидроочисткой и другими способами удалять или разрушать меркаптаны в сернистых бензинах, реактивных и дизельных топливах очищать серной кислотой или адсорбентами реактивные и дизельные топлива от смолистых соединений и т. д. В результате исходная химическая стабильность топлив значительно повышается. [c.141]

Химические изменения в составе глины при ее обжиг [c.132]

Химические изменения в составе глины при ее обжиге. . Раб. 13. Расчет количеств обожженной глины и серной [c.269]

Радиоактивное а-излучение не в состоянии привести к образованию в нефтеносных песчаниках достаточно активных молекул, которые могли бы объяснить генезис нефти, хотя в глубинных нефтеносных глинах радиоактивность с количественной точки зрения могла явиться причиной химических изменений, необходимых для образования нефти из органических остатков. Имеется, однако, ряд данных, противоречащих указанной точке зрения. Решающее, но нашему мнению, возражение заключается в том, что ни в настоящее время, ни в отдаленные геологические периоды нет и не было явной зависимости между нахождением нефти и природных газов, с одной стороны, и местной интенсивностью радиоактивного а-излучения, с другой. [c.41]

Энергетическая ненасыщенность поверхностных молекул глинистых частичек обусловливает интенсивное притяжение молекул дисперсионной среды. Образование мономолекулярного слоя сопровождается выделением основного количества теплоты, и только ее небольшая часть приходится на последующие слои. Такой слой на поверхности глинистых частичек возникает благодаря прочной водородной связи, но не исключается и наличие полислоев. Однако только вода мономолекулярного слоя, по-видимому, имеет измененные свойства и удерживается особенно прочно. Вода полимолекулярных слоев мало отличается от обычной несвязанной, хотя на физико-химические свойства системы глина — вода и она оказывает значительное влияние. [c.103]

Переменные температуры в приствольной зоне скважины, сложенной глинистыми породами, обусловливают изменение физико-химических процессов, протекающих в системе глина — [c.78]

Практика бурения показывает, что при применении для продувки скважины газообразного агента ствол скважины в большинстве случаев сохраняет размеры, близкие к номинальным. Применение глинистых дисперсий в качестве промывочной жидкости содерн<ит ряд противоречий. С одной стороны, создавая противодавление на глины, они как бы способствуют устойчивости стенок скважины. С другой — перепад давлений в системе скважина — пласт вызывает фильтрацию и тем самым способствует течению физико-химических процессов, которые в различной мере, в зависимости от химического состава фильтрата, вызывают изменение механической прочности глинистых пород. При этом плотность глинистой корки, если она будет образовываться на стенках скважины, сложенных коллоидальными глинистыми породами, едва ли будет играть важную роль, поскольку сами глинистые породы сильно уплотнены и в приствольной зоне могут иметь значительно меньшую проницаемость, чем корка. [c.94]

Все свойства, определяющие поведение буровых растворов, так или иначе связаны с физико-химическими закономерностями системы глина — вода. К этим свойствам относятся кинетическая и агрегативная устойчивость суспензий, их вязкость, дисперсность, набухание, структурообразование и тиксотропия, отношение к коагуляционным воздействиям и ряд других. Поэтому особое значение имеет рассмотрение форм и интенсивности физических и физикохимических изменений системы глина — вода, в большой мере определяемых кристаллохимическими свойствами глинистых минералов, составом среды и внешними условиями. [c.26]

Влияние химических добавок на дисперсный состав шлама. Необходимо принимать во внимание, что химические добавки сами по себе вызывают изменение дисперсности частиц шлама, его набухание и пептизацию, в первую очередь глинистого компонента. Установлено, в частности, что при выдерживании глины с определенным количеством электролита объем осадка зависит от концентрации электролита. При этом одно- и трехзарядные катионы вызывают более сильное набухание, чем двухзарядные. При добавке 10 мэкв [c.283]

Новочеркасским политехническим институтом исследовано влияние добавок шлама гальванического цеха ПО Атоммаш на изменение фазового состава и физико-химические показатели глазурованных керамических канализационных труб и облицовочных плиток [232]. При изучении влияния добавок шлама на свойства керамической массы для производства труб использовали шихту Новочеркасского завода керамических изделий следующего состава, % глина — 65 шамот — 35 концентрация добавки шлама — 10, 20 и [c.212]

Теоретически установлено, что нефть в источнике залегания может образовываться из полярных компонентов, содержащих азот, серу, кислород, металлы, а также углеводороды с широким диапазоном изменения молекулярных масс, включая ароматические, нафтеновые, парафиновые вещества. Во время миграции нефти те компоненты, которые являются более полярными или более поляризующими, адсорбируются в первую очередь. Например, компоненты, содержащие аминовые нитрогены, порфирины, могут вести себя как катионы и адсорбироваться ria глинах. Это — одна из-причин формирования весьма неровных границ раздела нефть—вода, особенно в породах, содержащих небольшое количество глин. Концентрация активных компонентов вблизи первоначального водонефтяного контакта приводит к образованию более низких поверхностных натяжений между нефтью и водой, чем в точках, более отдаленных от водонефтяного раздела. Возможно также, что вода вблизи области залегания нефти может иметь-растворенные органические компоненты, такие, как нафтеновые-кислоты или их соли, которые в условиях неоднородного коллектора могут изменить поверхностное натяжение между нефтью-и водой в ту или иную сторону. Кроме того, на характеристику смачиваемости коллекторов заметное влияние оказывает их неоднородность по минералогическому составу, степень шероховатости , чистоты отдельных минеральных зерен, их окатанность, структура кристаллической решетки. Одни минеральные частицы обладают лучшей смачиваемостью, другие— худшей в зависимости от их химического состава и строения кристаллической решетки. [c.207]

Далее, поскольку вязкость тесно связана со структурой вещества и отражает физико-химические изменения, которые происходят во время того или иного технологического процесса в жидкости или коллоидной системе, то методы вискозиметрии следует применять для контроля производственных процессов, т. е. для характеристики готовности или качества тех или иных продуктов или полупродуктов производства. Б связи с этим в настоящее время большой ин-. терес приобрели исследования вязкости коллоидов и других дисперсных] систем (глин, красок, каучука, целлюлозы, клеев, битумов и т. д.). В частности данные, приведенные в докладе чл.-корр. АН СССР П. А. Ребиндера, показывают, каким образом структура коллоидов и дисперсных систем связана с их физико-механическими свойствами—вязкостью и предельным напряжением сдвига. [c.4]

К химическим производствам относятся далее произ- зодства изделий из обожженной глины — керамические производства кирпич, гончарные изделия, фаянс, фарфор и т. д., производства стекольное, цементное (известь, алебастр, цемент). Во всех этих производствах природные материалы подвергаются тем или другим химическим изменениям, придающим им новые свойства. [c.9]

Привитая сополимеризация широко используется для модификации поверхностных свойств полимерных (натуральные и синтетические волокм, пленки) и неполймерных материалов (глины, стеклянные волокна). В результате прививки происходит изменение физико-механических свойств, термостойкости, химической стойкости, водопоглощения, погодостойкости, адгезии, стойкости к воздействию микроорганизмов, смачиваемости и электрических свойств модифицируемых поверхностей, их цвета. С помощью прививки можно регулировать газо- и паро-проницаемость полимерных пленок и волокон, получать ионообменные мембраны. [c.63]

Бентйцитовые глины довольно широко распространены в природе. Они образовались в результате химических изменений частичек вулканического пепла. Из таких бентонитовых глин укажем на симферопольский кил, химический состав которого соответствует следующим данным Si02—55,Ю% ТЮг— 0,16% АЬОз—18,07% FeA—2,58% СаО—7,60% MgO—5,0% 1 0—0,94% NagO—0,60% п.п.п.—9,95%. Для увеличения суспендирующей способности бентонитов их активизируют. Для этой цели кил измельчают, замачивают в воде из расчета 4 в. ч. воды на 1 в. ч. кила. После тщательного перемешивания добавляют 1,1—1,2% фтористого натрия и 0,1—0,5% едкого натрия. Обработанный таким образом кил приблизительно в 4 раза более пластичен, чем наиболее пластичные и жирные природные глины. [c.21]

Только три рода изменений претерпевает вещество при фабрично-заводской его обработке, т. е. тогда, когда сырые природные (ископаемые, растительные и животные) или уже отчасти предварительно переработанные материалы переменяются по форме или составу — сообразно с потребностями спроса. Эти три рода изменений вещества бывают или механические, или физические, или химические. В большинстве заводов и фабрик существует сочетание этих трех родов изменений. Так, тканье и прядение волокон составляют механическую обработку, обыкновенно соединяющуюся с отбелкою, при которой происходят уже химические процессы. Когда из глины приготовляют изделия, не только механически месят, формуют и т. п., но производят и сушку, т. е. физический процесс, а затем при накаливании происходит химическое изменение глины, делающее глиняный предмет уже неразмачиваемым водою. Когда готовят сахар из свеклы, механически измельчают и выжимают сок (или вымачивая — вымывают), физически испаряют из него воду и, пользуясь химическими силами угля, извести и кристаллизации, отделяют подмеси. Для механического же изменения нужна прямо механическая сила или работа, которая ныне чаще всего дается топливом в паровой машине. Для физического изменения вещества нужна также чаще всего теплота, реже — свет или, как стало ныне входить в практику, электричество в одном из своих состояний. При химических изменениях тела действуют редко прямо, чаще в растворенном состоянии или расплавленно-жидком, или в нагретом виде. Если химическое изменение вещества совершается в растворах, то обыкновенно после превращения следует испарение растворяющей воды, потому что товары, из растворов полученные, как, например, сахар, разные соли или [c.159]

Гипотеза происхождения нефти из наземных растений наиболее полно и обстоятельно развита К. Крэгом. Остроумно и резко критикуя гипотезу животного происхождения и всякого рода дпстилляционные гипотезы, он утверждает, что .. . единственным источником происхождения нефти, представляющимся в одно и то же время достаточным по объему, и допустимым с точки зрения как физической, так и химической возможности, является наземная растительность Сущность этой гипотезы сформулирована им следующим образом Нефть образуется из остатков наземной растительности, скопляющихся в глинах или песках, или самостоятельных залежах.. . путем таких естественных процессов, которые не только можно воспроизвести в лаборатории, но относительно которых может быть доказацо, что они происходили в прошлом и совершаются и но сие время. В других условиях эти остатки могут дать угли, лигниты, или углистые сланцы . Следовательно, К. Крэг считает, что исходный материал для образования углей и нефти один и тот же, и условия и формы его накопления одни и те же. Дельты больших рек, застойные водоемы, мелководные лагуны, покрытые болотными или мангровыми лесами, — вот те места, где происходило накопление, последующее погребение растительного материала и превращение его в уголь или нефть, смотря по наличию тех или иных условий, сопровождавших самый процесс изменения. Поэтому К. Крэг говорит о двух фазах одного и того же процесса — угольной и нефтяной — и отмечает, что .. . путем детального картирования стратиграфии доказано, что одни и те же горизонты, являющиеся углистыми в одной местности, становятся нефтеносными в другой. В некоторых случаях нефтеносная фаза сменяется угольной на протяжении всего 300 ярдов (в Бирме, на о. Тринидад) в тех же самых горизонтах . Разница состоит лишь в том, что везде, где появляется нефтеносная фаза, непосредственно над нефтеносными песками или несколько выше их залегают более или менее значительные толщи непроницаемых глин. Непроницаемость этих слоев, не позволявшая образующемуся газу уходить из залежп, и давление, которое производили вышележащие толщи вместе с давлением газа, и создали те условия, при которых растительный материал превратился в нефть. В этом отношении, по словам К. Крэга, весьма поучителен один из береговых разрезов на о. Тринидад, где обнажены горизонтально залегающие слои третичных отложений, содержащие прослои лигнита со стволами деревьев в вертикальном положении, корни которых находятся в подстилающей глине. Стволы представляют [c.320]

Сухие таблетки активированной глины переносятся к реактор, где и нагреваются в струе воздуха до 400—500 °С в течение 2 — 3 ч. Такое нагревание — существенный фактор в технологии активирования, завершающий процесс и в значительной степени обусловливающий прочность таблеток. Активирование в том виде, как оно описано, состоиг, с.чедовательно, из совокупности химических и физических операций, основи .1ми из которых являются химическая и последующая тепловая обработка глины. Обычно при-пимается такой порядок, при котором химическая обработка предшествует тепловой, но ие исключена возмо>т(иость изменения указанного порядка либо многократного н(Н Тореиия основных операций, а также введения других факторов, существенно влияющих на формирование конечной активности глины. [c.94]

Количественные различия в изменениях показателей набухания глин можно объяснить физико-химическими свойствами реагентов, энергией связи между молекулами или ионами реагента с поверхностью глинистой частицы. Уменьшение величины К2 возможно также за счет снижения сольватизации реагента. [c.72]

Наконец существует другая категория веществ, которые разрушают метапласт не в результате химической реакции, а вследствие физико-химических явлений адсорбции. Это продукты с большой удельной поверхностью активированные угли, активированный глинозем и некоторые виды глин. При этом нет изменения температуры начала размягчения, но происходит значительное уменьшение [c.101]

Установки Нефтепроекта, эксплуатируемые в настоящее время, работают обычно без очистных башен. Процесс парофазной очистки глинами вытеснен химической стабилизацией крекинг-бензина ингибиторами. Получаемый на установке крекинг-бензин защелачивают для удаления сероводорода и частично меркаптанов и после промывки водой смешивают с ингибитором (присадкой). Ингибитор — вещество, которое, будучи прибавлено к бензину в очень малых количествах, может замедлить и практически даже прекратить реакции окисления. Ингибитирован-ный бензин может храниться длительное время без изменения. [c.247]

При исследовании влияния химических реагентов на Р содержание иммобилизованной жидкости в пробах поддерживали постоянным в результате постоянного объема нор в сухих образцах глин. Было установлено, что в водных растворах химических реагентов прочность структур, образующихся при набухании паст глин, зависит в основном от химического состава и концентрации реагента. При величине набухания, большей чем в воде (пептизация глин), сущ(зствует зависимость чем больше набухание, тем меньше величина Р ц. При набухании, меньшем чем в воде, ни влажность, ни ко )ффициент набухания не могут служить однозначными показателями, предопределяющими изменение прочности структуры паст глин. Так, при одинаковых величинах набухания и влажности глинистых паст, набухших в растворах определенных концентраций хлористого натрия, КМЦ-350, хлористого кальция и силиката натрия величина Рщ соответственно равна 482, 153, 247 и 500 гс/см [49]. [c.40]

Объяснить ЭЮ можно, исходя из данных П. А. Ребиндера, показавшего, что все твердые тела обладают дефектами структуры — слабыми местами, распределенными таким образом, что участки твердого тела между ними имеют в среднем коллоидные размеры (порядка 10 см), т. е. один дефект встречается в среднем через 100 правильных межатомных (межмолекулярных) расстояний. Такие дефекты, очевидно, имеются и в сланцевых глинистых породах. С повышением гидростатического давления возрастает перепад давленш в системе скважина — пласт и, следовательно, глубина проникновения фильтрата промывочной жидкости. Проникающий по этим дефектным местам или микротрещинам фильтрат промывочной жидкости в зависимости от химического состава будет вызывать тот или иной эффект понижения твердости глинистых пород со всеми вытекающими последствиями для устойчивости стенок скважин. Проникновение фильтрата промывочных жидкостей в глинистые отложения за счет высокой гидрофильности глинистых минерале3, составляющих глинистые породы, имеет место и при отсутствии перепада давлений в системе скважина — пласт, но при наличии перепада давлений в системе скважина — сланцевые глинистые породы этот процесс интенсифицируется. Для полного увлажнения сланцевых глинистых пород, обладающих малой удельной поверхностью, требуется значительно меньше водной среды, чем для высококоллоидальных глин с их огромной удельной поверхностью. Поэтому требования к величине водоотдачи при разбуривании сланцевых глинистых пород должны быть значительно выше. Величины водоотдачи и перепада давлений хотя и играют значительную роль, но не являются определяющими в сохранении устойчивости стенок скважин, сложенных глинистыми породами. Устойчивость стенок скважин и основном определяется физико-химическими процессами, протекающими в глинистых породах при их контакте с фильтратами промывочных жидкостей на водной основе. Влияние этих процессов на изменение свойств малоувлажненных глинистых пород в значительной мере может быть оценено величинамп показателей набухания и предельного напряжения сдвига. [c.105]

Таким образом, переток пластовых вод наиболее вероятен в третьем случае [37]. Особенность обводнения скважин вследствие изменения физико-химических свойств корок под действием минерализованных пластовых вод заключается в том, что прорыв вод в скважину происходит не сразу после ввода в эксплуатацию, как в случае некачественного цементирования, а через некоторое время. Величина безводного периода эксплуатации зависит от кинетики физико-химического взаимодействия минерализованной среды с сольватными оболочками частиц, от возмон ных изменепий толщины последних и других факторов (температуры, давления, перепада давлений и т. д.). Наличие каверн в естественных экранах будет способствовать ускорению и увеличению обводнсноюсти вслед( твие более легкого образования каналов в языках глини- [c.235]

Исследования изменения объема набухших бентонитов под действием минерализованных сред при атмосферных условиях показали, что уменьшение количества гкидкости набухания и увеличение количества иммобилизованной жидкости зависят от а) типа химического реагента и его концентрации б) гидрофильности и солеустойчивости глины в) минерализации среды [37]. [c.237]

Недостаточная изученность процессов взаимодействия углеводородов нефти с различными химреагентами, а также отсутствие методов установления закономерностей взаимодействия компонентов пластовой среды в зависимости от состава, свойств к условий применения химреагентов затрудняют решение задачи по определению перспективности химических веществ для нефтедобычи.-Изыскание и выбор химреагентов осуществляются в основном опытным путем. Более целесообразным является комплексный подход [2], основанный на физико-химических исследованиях характеристик основных свойств химреагентов и изменений их под действием геологических и технологических факторов пластовой среды с помощью различных современных инструментальР1ых методов, лабораторных и промысловых исследований. В условиях конкретных нефтяных месторождений необходимо, чтобы подобранные опытным путем химические вещества и их композиции обладали следующим комплексом физико-химических свойств. Они должны растворяться в воде и органических соединениях понижать поверхностное натяжение на границе раздела фаз и улучшать смачиваемость породы водой обладать высокими нефтеотмывающими и вытесняющими свойствами улучшать реологические свойства нефти предотвращать или не вызывать отложение асфальто-смолистых и парафиновых веществ в пористой среде и скважине не способствовать при взаимодействии с глиной ее набуханию не стимулировать образование водонефтяных эмульсий б [c.6]

Для фазового анализа широко применяются химические методы. При этом используется обычно различная (избирательная) растворимость отдельных фазовых компонентов материала. Так, например, в фазовом анализе глин определяют содержание глинистого вещества (водного силиката алюминия и железа), полевого шпата (алюмосиликатов ш,елочных или щелочноземельных металлов) и кварца. Сначала глину обрабатывают в определенных условиях соляной или серной кислотой в результате глинистое вещество разлагается, а кварц и полевой шпат остаются без изменения. Отфильтровав раствор солей алюминия и железа, выделившуюся при разложении силиката аморфную кремневую кислоту переводят в раствор, нагревая с раствором соды. Взвесив нерастворимый остаток, можно по потере в весе вычислить количество глинистого вещества. После этого остаток обрабатывают плавиковой или борофтористоводородной кислотой, которые легко разлагают полевой шпат и очень медленно действуют на кварц. [c.14]

Для обеспечения долговечности цементного кольца необходимо, чтобы затвердевший тампонажный раствор сохранял прочность и непроницаемость при воздействии минерализованных пластовых вод. Цементный камень с активной добавкой глины или высокодисперсных окислов показал достаточную коррозионную стойкость в агрессивных средах [317, 318]. Это связано с более плотной дисперсной структурой, с изменением фазового состава и степени закристаллизованности гидратных фаз по сравнению с камнем, приготовленным из чистого цемента. Необходимо отметить, что добавка глин с повышенным содержанием окислов алюминия (типа као-линитовых) обусловливает меньшую химическую стойкость цементного камня против сульфатной коррозии вследствие образования ими дополнительного количества гидросульфоалюминатных фаз [317,319]. [c.117]

Способы производства катализаторов крекинга трех основных типов различны. Называемые природными катализаторы получают путем обработки природных глин различными методами/предназначенными для изменения их химических и физических свойств. К этой группе относятся катализаторы фильтрол и бокситый катализатор процесса сайкловершн. Синтетические катализаторы вырабатывают взаимодействием водных растворов. исходных химических продуктов высокой чистоты полусинтетические получают при помощи различных запатентованных сочетаний обоих рассмотренных выше процессов. [c.180]

Поскольку в ближайшем будущем предполагается использовать только порошкообразные материалы, для резкого снижения удельных расходов глин доля бентонитов в них должна составлять не менее 60—70% при выходе раствора 12—16 м /т. Техническими мероприятиями, призванными обеспечить эти изменения, являются форсирование разработки месторождений высокосортных бентонитов, снабжение ими заводов, работающих на местных глинах, и внедрение методов химической обработки глинопорошков, позволяющих резко увеличить выход раствора. [c.11]

В отличие от обычного производства, выпускающего стандартную продукцию, глинохозяйство имеет весьма гибкую технологию, обусловленную непрерывными изменениями циркулирующего раствора. Поэтому обязательным является большой ассортимент различных химических добавок, позволяющих быстро производить необходимые изменения. Важной особенностью промыслового глинохозяйства является также большой объем перерабатываемых масс — глины, утяжелителя, выбуриваемой породы, циркулирующего раствора. Все это делает задачу специалиртов в области буровых рас- [c.14]

Упрощенно утяжеляющая способность определяется по максимально возможной добавке утяжелителя, но она зависит от свойств и концентрации глины в исходном растворе. По методике ВНИИБТ, предел утяжеления определяют путем чередующихся утяжелений и разжижений до требуемой вязкости, рассчитывая при этом изменения состава раствора. Обычно уже на третьей-четвертой стадии устанавливаются равновесные концентрации глины, реагентов, утяжелителя. Измеренный при этом удельный вес характеризует предел утяжеления, завися1ций от химической обработки и свойств глины, но уже не связанный с ее концентрацией в исходном растворе. [c.44]

Некоторые глины достаточно активны в естественном состоянии, но большую часть из них целесообразно аЕстивировать химическим или термическим способом для увеличения и регулирования их пористой структуры, изменения химической природы поверхности. Опоки и трепела прокаливают при 1000 с хлоридом и карбонатом натрия прокаленные минералы не набухают в воде. Бентониты обрабатывают 20%-ми серной или соляной кислотами для частичного удаления окислов магния, кальция, алюминия и железа. Подобная обработка повышает актгге-ную площадь поверхности в 2...10 раз, хотя при этом в 2...4 раза увеличивается и средний эффективный размер пор сорбента [81,184]. Кислые свойства поверхности активированных бентонитовых глин способствуют хемосорбции на них азот-, кислород-и серосодержащих соединений. Следовательно, чем выше катионообменная емкость минерала, тем выше, как правило, его эффективность при использовании для осветления и очистки воды. [c.111]

На кислородном барьере идет осаждение химических элементов в условиях наличия свободного кислорода из вод различного состава, поступающих к барьеру на сероводородном — в условиях с Н28, на глеевом — в восстановительных условиях при отсутствии сероводорода (и естественно кислорода), на щелочном — при повыщении pH, а на кислом — при уменьщении значения pH. На испарительном барьере идет концентрация веществ за счет их испарения из поступающих на барьер вод. На сорбционном барьере обязательно должны бьггь определенные сорбенты (глины, гумусовое вещество и т.д.), которые извлекают из поступающих вод только отдельные химические элементы, соответствующие находящимся на барьере сорбентам. На термодинамических барьерах осаждение элементов происходит в результате изменения в конкретной геохимической системе давления и температуры. [c.26]

Все виды загрязнений активно взаимодействуют с материалом кости, постепенно разрушая его. Пьшь состоит из мелкодисперсных частиц различных минеральных соединений (известковые, силикатные, глина, зола, уголь, сажа) органических веществ (смолистые вещества, целлюлоза). Обладая развитой поверхностью, пьшь адсорбирует из воздуха воду, оксиды серы и азота. Поэтому наличие пьши на поверхности приводит к изменению физико-химического состояния кости. [c.253]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология