Оксонолы

У красителей первого типа сопрял еиная система несет положительный заряд, к ним относятся цианины. Ко второму типу относятся мероцианины нейтроцианины), они электронейтральны. Красители третьего типа существуют в форме анионов, соответствуюш.не им соединения называют оксонолами. В сопряженной системе метиновых красителей метиновые группы СН могут быть замещены на атомы азота аз( метановые красители), [c.762]

Другой метод предусматривает применение 2-аминопиримидина (XXXVII) или четвертичной соли производного пиримидина и четвертичной соли соответствующего метилпроизводного [51]. Оксонол (XXXVIII, и =1) был синтезирован аналогичным способом из 2-тиобарбитуровой кислоты [52]. [c.216]

Помимо описанных выше красителей, содержащих мезомерный карбониевый ион, существует целый ряд полиметиновых красителей, содержащих мезомерный анион. Эти красители являются настоящими аналогами Цианинов, мероцианинов, оксонолов и т. д., поскольку все они содержат я-электронов, рассредоточен- [c.253]

Савицкий предложил, кроме того, различные методы определения малонового альдегида, которые основываются на образовании полиметиновых красителей при взаимодействии его, например, с 1-метилпирролом, индолом, азуленом или 2-тиобарбитуровой кислотой. Самой чувствительной считается реакция взаимодействия с 2-тиобарбитуровой кислотой, в результате которой получается триметиноксонол XXXVIII, п = 1 [52, 586]. Так же, колориметрически, определяется хлорпикрин, который образует оксонол при взаимодействии с пиридином, цианистым калием или барбитуровой кислотой [587]. [c.301]

Химическим сдвигам углеродных атомов, константам спин-спи-нового взаимодействия С—Н и влиянию сдвигового реагента на спектры ЯМР- С простых полиметиновых красителей посвящена работа [22]. В ней же изучалось влияние размера кольца в насыщенных азотистых гетероциклических полиметинах на химические сдвиги ЯМР- С полиметиновых атомов углерода. Параметры спектров ПМР и ЯМР- С цианинов, мероцианинов и оксонолов Раде-глиа коррелировал с вычисленными электронными плотностями порядками связей и атом-атомными поляризуемостями [23]. [c.220]

Определены химические сдвиги С и константы спин-спинового взаимодействия зс Н для простых цианинов (44), мероцианинов (45) и оксонолов (46) [22]. Отнесения сигналов к индивидуальным углеродным атомам мероцианинов подтверждены изменениями химических сдвигов С, вызываемыми парамагнитным комплексом, трис (дипивалоилметанато) европием Еи(ОРМ)з. Вычисленные электронные плотности, порядки связей и атом-атом-ные поляризуемости этих соединений коррелировались с параметрами спектров ЯМР- С и Н [22, 43]. [c.246]

Подобные рассуждения справедливы и для других симметричных систем, содержащих нечетное число атомов, например оксонолов (У1) [c.1835]

Длина волны (к) и коэффициент экстинкции (е) длинноволнового максимума поглощения электронных спектров полиенов (I R=H), симметричных цианинов (П R= H3), оксонолов (VI) и мероцианинов (VII) [c.1837]

Полиметины нейтрального типа, например мероцианин (15), или анионного типа, как оксонол (16), имеют меньшее практическое значение. [c.35]

Оксонолы общей формулы 53-относительно неустойчивые соединения, их стабильность быстро падает с ростом и. Они не нашли какого-либо практического применения и мало изучены. [c.248]

Органическая химия (1979) -- [ c.762 ]

Химия синтаксических красителей Том 4 (1975) -- [ c.277 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1835 ]

Химия синтетических красителей (1956) -- [ c.1835 ]

Биоэнергетика Введение в хемиосмотическую теорию (1985) -- [ c.77 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология